Aldumastat | MCE 參考價：5000
Aldumastat (GLPG1972;S201086) 是一種強效、選擇性、口服活性 ADAMTS-5 (IC50=19 nM) 抑制劑，其選擇性是 ADA...
PROTAC BRD4 Degrader-9 | MCE 參考價：29500
PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一種有效的由von Hippel-Lindau配體和BRD4配體相連的PROTAC。...
Posenacaftor sodium | MCE 參考價：4800
Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一種囊性纖維化跨膜調節蛋白 (CFTR) 調節劑，可糾正 CFTR 蛋白的折疊和運輸。Posena...
Enpatoran | MCE 參考價：4000
Enpatoran (M5049) 是一種有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制劑，在HEK293 細胞中，其IC50s 分別為 11.1 nM 和 24....
Parsaclisib hydrochloride | MCE 參考價：6300
Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一種有效，選擇性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制劑...
NHWD-870 | MCE 參考價：5800
NHWD-870 是一種高效、口服活性和選擇性的 BET family bromodomain 抑制劑，僅與 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 ...
DGY-06-116 | MCE 參考價：1200
DGY-06-116 是一種不可逆的共價選擇性 Src 抑制劑，IC50 為 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 為 8340 nM...
RP101988 | MCE 參考價：4000
RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代謝物，是一種選擇性強的 S1PR1 激動劑，對 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分別為 0.19...
Risovalisib | MCE 參考價：9600
Risovalisib (CYH33) 是一種具有口服活性的，高選擇性 PI3Kα 抑制劑，對 α/β/δ/γ 亞型的 IC50 分別為 5.9 nM/598 ...
TH1834 | MCE 參考價：2900
TH1834 是一種特異性的 Tip60 (KAT5) 組蛋白乙酰轉移酶抑制劑。TH1834 可誘導乳腺癌細胞凋亡并增加 DNA 損傷。TH1834 不影響相關...
K-Ras-PDEδ-IN-1 | MCE 參考價：面議
K-Ras-PDEδ-IN-1 是一種新穎的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制劑。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低納摩爾 Kd 8 nM 與 PDEδ 的...
Thalidomide-O-C8-COOH | MCE 參考價：18000
Thalidomide-O-C8-COOH 是一種基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配體。Thalidomide-O...
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 | MCE 參考價：14000
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配體的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相...
KYN-101 | MCE 參考價：2800
KYN-101 是一種有效的、選擇性的和具有口服活性的 AHR 抑制劑。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表達。KYN-101 具有抗癌活性。
LY3177833 monhydrate | MCE 參考價：面議
LY3177833 (Example 4) monhydrate 是一種具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制劑，其 IC50 值分別為 3.3 nM...
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 參考價：12800
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗體偶聯活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linke...
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