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首頁>>MedChemExpress LLC>>產品展示>>信號通路

  • Elesclomol | MCE 參考價:面議

    Elesclomol (STA-4783) 是一種有效的銅離子載體,可促進銅死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特異性結合鐵氧還蛋白 1 (...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    STA-4783
    2024/9/12 15:23:2540
  • Resatorvid | MCE 參考價:面議

    Resatorvid (TAK-242) 是一種選擇性的 TLR4 信號傳導抑制劑。Resatorvid 抑制 NO,TNF-α 和 IL-6 的產生,其 IC...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    TAK-242
    2024/9/12 15:23:1863
  • Polyinosinic-polycytidylic acid | MCE 參考價:面議

    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是雙鏈 RNA 的合成類似物,是一種 TLR3 和視黃酸誘導型基因 I ...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    31852-29-6
    2024/9/12 15:23:1149
  • BMS-986278 | MCE 參考價:面議

    BMS-986278 是一種有效和具有口服活性的血磷脂酸受體 1 (LPA1) 拮抗劑,對人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分別為 6.9 nM 和 4.0 nM...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    2170126-74-4
    2024/9/12 15:23:0552
  • Inavolisib | MCE 參考價:面議

    GDC-0077 (RG6114) 是一種有效的,口服的選擇性 PI3Kα 抑制劑 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通過與 ...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    GDC-0077
    2024/9/12 15:22:5647
  • Luxdegalutamide | MCE 參考價:面議

    Luxdegalutamide (ARV-766) 是一種口服有效的靶向雄激素受體 (AR) 的蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC),可以降解 AR 的耐藥相關...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    ARV-766
    2024/9/12 15:22:5233
  • Venetoclax | MCE 參考價:面議

    Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一種高效,有選擇性和口服有效的 Bcl-2 抑制劑,Ki 小于0.01 nM。Venetocla...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    VENCLEXTA
    2024/9/12 15:22:4851
  • Suzetrigine | MCE 參考價:面議

    Suzetrigine (VX-548) 是一種具有口服活性且高度選擇性的 NaV1.8 抑制劑,具有鎮痛作用。Suzetrigine 也是鈉通道蛋白 10 型...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    VX-548
    2024/9/12 15:22:4555
  • Lenvatinib | MCE 參考價:面議

    Lenvatinib (E7080) 一種具有口服活性的,多靶點酪氨酸激酶抑制劑,抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR1-3),成纖維細胞生長因子受體 (FG...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    E7080
    2024/9/12 15:22:3136
  • Verteporfin | MCE 參考價:面議

    Verteporfin (CL 318952) 是一種用于光動力療法的光敏劑,用于消除與年齡相關的黃斑變性等疾病相關的眼內異常血管。 Verteporfin 是...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    CL 318952
    2024/9/12 15:22:2141
  • 4-羥基他莫昔芬 | MCE 參考價:面議

    4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一種口服有效,選擇性的雌激素受體調節劑 (SERM)。4-Hydrox...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    (Z)-4-Hydroxytamoxifen
    2024/9/12 15:22:1541
  • Trastuzumab emtansine | MCE 參考價:4800

    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一種抗體偶聯活性分子 (ADC),其結合了 HER2 靶向...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    Ado-Trastuzumab emtansine
    2024/9/12 15:22:1239
  • STX-478 | MCE 參考價:面議

    STX-478 (化合物 80) 是一種口服有效的、具有血腦屏障透過性的、突變選擇性變構 PI3Kα 抑制劑。STX-478 能穩健且持久地使腫瘤消退,可用于癌...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    2883540-92-7
    2024/9/12 15:22:0777
  • Y-27632 dihydrochloride | MCE 參考價:面議

    Y-27632 dihydrochloride 是一種具有口服活性的、ATP 競爭性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制劑 (ROCK-I Ki=220...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    129830-38-2
    2024/9/12 15:22:0038
  • Dorsomorphin | MCE 參考價:面議

    Dorsomorphin (Compound C) 是一種選擇性,ATP 競爭性的 AMPK抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下,Ki 為 109 nM)。Dor...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    Compound C
    2024/9/12 15:21:4941
  • GW4869 | MCE 參考價:面議

    GW4869 是非競爭性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制劑,IC50值為1 μM。GW4869 是外泌體合成/釋放的抑制劑。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    6823-69-4
    2024/9/12 15:21:4662
  • Ruxolitinib | MCE 參考價:面議

    Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,選擇性的 JAK1/2 抑制劑, IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM,選擇性是...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    INCB18424
    2024/9/12 15:21:4041
  • Adagrasib | MCE 參考價:面議

    Adagrasib (MRTX849) 是一種有效,口服可用,突變選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑,具有潛在抗腫瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    MRTX849
    2024/9/12 15:21:2442
  • RMC-6236 | MCE 參考價:面議

    RMC-6236 (Compound A122) 是一種有效的 RAS(ON)MULTI 抑制劑,可用于癌癥的研究。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    RAS-IN-2
    2024/9/12 15:21:14109
  • lunresertib | MCE 參考價:面議

    lunresertib (RP-6306) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制劑,IC50 為 14 nM。RP-6306 在細胞結合測...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    RP-6306
    2024/9/12 15:21:1040
  • MRTX-1719 | MCE 參考價:面議

    MRTX-1719 是一種有效的,具有口服活性,選擇性的 PRMT5?MTA 復合物抑制劑,對PRMT5?MTA 和 PRMT5 的 IC50 分別為 3.6 ...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    2630904-45-7
    2024/9/12 15:21:0736
  • Cisplatin | MCE 參考價:面議

    Cisplatin (CDDP) 是一種抗腫瘤的化療劑,它與 DNA 交聯引起癌細胞中 DNA 損傷。Cisplatin 可激活鐵死亡 (ferroptosis...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    cis-Platinum
    2024/9/12 15:20:5329
  • SB-431542 | MCE 參考價:面議

    SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。SB-431542 對 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分別為...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    301836-41-9
    2024/9/12 15:20:4638
  • Monomethyl auristatin E | MCE 參考價:面議

    Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,通過抑制微管蛋白聚合而起到有效的有絲分裂抑制作...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    MMAE
    2024/9/12 15:20:3944

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