Elesclomol | MCE 參考價(jià):面議
Elesclomol (STA-4783) 是一種有效的銅離子載體,可促進(jìn)銅死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特異性結(jié)合鐵氧還蛋白 1 (...Resatorvid | MCE 參考價(jià):面議
Resatorvid (TAK-242) 是一種選擇性的 TLR4 信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑。Resatorvid 抑制 NO,TNF-α 和 IL-6 的產(chǎn)生,其 IC...Polyinosinic-polycytidylic acid | MCE 參考價(jià):面議
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是雙鏈 RNA 的合成類似物,是一種 TLR3 和視黃酸誘導(dǎo)型基因 I ...BMS-986278 | MCE 參考價(jià):面議
BMS-986278 是一種有效和具有口服活性的血磷脂酸受體 1 (LPA1) 拮抗劑,對人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分別為 6.9 nM 和 4.0 nM...Inavolisib | MCE 參考價(jià):面議
GDC-0077 (RG6114) 是一種有效的,口服的選擇性 PI3Kα 抑制劑 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通過與 ...Luxdegalutamide | MCE 參考價(jià):面議
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一種口服有效的靶向雄激素受體 (AR) 的蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC),可以降解 AR 的耐藥相關(guān)...Venetoclax | MCE 參考價(jià):面議
Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一種高效,有選擇性和口服有效的 Bcl-2 抑制劑,Ki 小于0.01 nM。Venetocla...Suzetrigine | MCE 參考價(jià):面議
Suzetrigine (VX-548) 是一種具有口服活性且高度選擇性的 NaV1.8 抑制劑,具有鎮(zhèn)痛作用。Suzetrigine 也是鈉通道蛋白 10 型...Lenvatinib | MCE 參考價(jià):面議
Lenvatinib (E7080) 一種具有口服活性的,多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,抑制血管內(nèi)皮生長因子受體 (VEGFR1-3),成纖維細(xì)胞生長因子受體 (FG...Verteporfin | MCE 參考價(jià):面議
Verteporfin (CL 318952) 是一種用于光動(dòng)力療法的光敏劑,用于消除與年齡相關(guān)的黃斑變性等疾病相關(guān)的眼內(nèi)異常血管。 Verteporfin 是...4-羥基他莫昔芬 | MCE 參考價(jià):面議
4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一種口服有效,選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (SERM)。4-Hydrox...Trastuzumab emtansine | MCE 參考價(jià):4800
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一種抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC),其結(jié)合了 HER2 靶向...STX-478 | MCE 參考價(jià):面議
STX-478 (化合物 80) 是一種口服有效的、具有血腦屏障透過性的、突變選擇性變構(gòu) PI3Kα 抑制劑。STX-478 能穩(wěn)健且持久地使腫瘤消退,可用于癌...Y-27632 dihydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Y-27632 dihydrochloride 是一種具有口服活性的、ATP 競爭性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制劑 (ROCK-I Ki=220...Dorsomorphin | MCE 參考價(jià):面議
Dorsomorphin (Compound C) 是一種選擇性,ATP 競爭性的 AMPK抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下,Ki 為 109 nM)。Dor...GW4869 | MCE 參考價(jià):面議
GW4869 是非競爭性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制劑,IC50值為1 μM。GW4869 是外泌體合成/釋放的抑制劑。Ruxolitinib | MCE 參考價(jià):面議
Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,選擇性的 JAK1/2 抑制劑, IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM,選擇性是...Adagrasib | MCE 參考價(jià):面議
Adagrasib (MRTX849) 是一種有效,口服可用,突變選擇性的 KRAS G12C 共價(jià)抑制劑,具有潛在抗腫瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸...RMC-6236 | MCE 參考價(jià):面議
RMC-6236 (Compound A122) 是一種有效的 RAS(ON)MULTI 抑制劑,可用于癌癥的研究。lunresertib | MCE 參考價(jià):面議
lunresertib (RP-6306) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制劑,IC50 為 14 nM。RP-6306 在細(xì)胞結(jié)合測...MRTX-1719 | MCE 參考價(jià):面議
MRTX-1719 是一種有效的,具有口服活性,選擇性的 PRMT5?MTA 復(fù)合物抑制劑,對PRMT5?MTA 和 PRMT5 的 IC50 分別為 3.6 ...Cisplatin | MCE 參考價(jià):面議
Cisplatin (CDDP) 是一種抗腫瘤的化療劑,它與 DNA 交聯(lián)引起癌細(xì)胞中 DNA 損傷。Cisplatin 可激活鐵死亡 (ferroptosis...SB-431542 | MCE 參考價(jià):面議
SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。SB-431542 對 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分別為...Monomethyl auristatin E | MCE 參考價(jià):面議
Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,通過抑制微管蛋白聚合而起到有效的有絲分裂抑制作...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)