二甲雙胍 | MCE 參考價：面議
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導(dǎo)致 AMPK 活化，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究...
D-AP5 | MCE 參考價：面議
D-AP5 (D-APV) 是一種選擇性和競爭性 NMDA 受體拮抗劑，Kd 為 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受體的谷氨酸結(jié)合位點。
6α-Hydroxy paclitaxel | MCE 參考價：面議
6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初級代謝物。6α-Hydroxy paclitaxel 對有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運多肽 1B1/SLCO1B1 (O...
MK-2206 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一種具有口服活性的，可透過血腦屏障的，變構(gòu) Akt 抑制劑，對 Akt1、A...
Necrostatin-1 | MCE 參考價：面議
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一種有效的能透過血腦屏障的壞死性凋亡 (necroptosis) 抑制劑，在 Jurkat 細(xì)胞中的 EC50 為...
RMC-7977 | MCE 參考價：面議
RMC-7977 是一種具有口服活性的三復(fù)合 RAS 抑制劑，可同時結(jié)合親環(huán)蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (K...
Pexidartinib | MCE 參考價：面議
Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-...
Fumarate hydratase-IN-1 | MCE 參考價：面議
Fumarate hydratase-IN-1 (compound 2) 是一種細(xì)胞可滲透性的富馬酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制劑。F...
YAP-TEAD-IN-2 | MCE 參考價：9980
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一種有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用)抑制劑，其 IC50 為 2.7 nM。
Cefiderocol | MCE 參考價：面議
Cefiderocol (S-649266) 是一種鐵載體頭孢菌素，對有氧革蘭氏陰性細(xì)菌 (Gram-negative bacterial) 種類具有強(qiáng)效廣譜的...
Romidepsin | MCE 參考價：面議
Romidepsin (FK 228) 是具有抗腫瘤活性的組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制劑，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC...
Paquinimod | MCE 參考價：面議
Paquinimod (ABR 215757) 是一種具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特異性抑制劑，通過降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒...
Auristatin E | MCE 參考價：面議
Auristatin E 是一種細(xì)胞毒性微管蛋白聚合抑制劑，具有選擇性抗腫瘤活性。Auristatin E 是抗體-藥物偶聯(lián)藥物 (ADC) 中的細(xì)胞毒素。Au...
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制劑 MMAE (HY-15162)...
C-176 | MCE 參考價：面議
C-176 是一種具有選擇性和血腦屏障滲透性的 STING 抑制劑。C-176 可共價靶向跨膜半胱氨酸殘基 91，從而阻斷激活誘導(dǎo)的 STING 棕櫚酰化。
Sorafenib | MCE 參考價：面議
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一種有效的口服活性 Raf 抑制劑，對 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分別為 6 nM 和 20 ...
Doxycycline hyclate | MCE 參考價：面議
Doxycycline hyclate 是一種具有口服活性的四環(huán)素抗生素，是廣譜的金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑，具有抗菌活性和抗癌細(xì)胞增殖活性。
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) | MCE 參考價：9800
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一種用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶聯(lián)物。ZW251 是一種靶...
Finerenone | MCE 參考價：面議
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代選擇性、具有口服活性的、非甾體類鹽皮質(zhì)激素受體 (MR) 拮抗劑 (IC50=18 nM)。與糖皮質(zhì)激...
A 83-01 | MCE 參考價：面議
A 83-01 是一種有效的 TGF-β I 型受體 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制劑，能夠抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，IC5...
Doxycycline | MCE 參考價：面議
Doxycycline 是一種具有口服活性的四環(huán)素抗生素，是廣譜的金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑，具有抗菌活性和抗癌細(xì)胞增殖活性。
MCC950 | MCE 參考價：面議
MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一種有效，選擇性的 NLRP3 抑制劑，在 BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分別為 7.5 nM...
Sulfo-ara-F-NMN | MCE 參考價：面議
Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一種煙酰胺單核苷酸 (NMN) 的類似物。Sulfo-ara-F-NMN 選擇性激活 SARM1，但抑制 CD...
Temozolomide | MCE 參考價：面議
Temozolomide (NSC 362856) 是一種可透過血腦屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 劑。Temozolomi...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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