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實驗原理經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩定，數量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細胞，經過一段時期培養之后，也還會因為細胞突變或特定染色體的丟失，使部分細胞喪失產生抗體的能力，所以需要再次或多次克隆化培養?？寺』螖档亩嗌儆煞置谀芰娙鹾涂乖拿庖咝詮娙醵鴽Q定。一般說，免疫性強的抗原克
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實驗原理1.離心柱結構：特殊硅基質吸附材料，特異性吸附DNA，而RNA與蛋白質穿過。在正常情況下，核酸表面覆蓋了一層由水分子組成的親水薄膜，以維持其水溶性。高濃度鹽離子的加入破壞了核酸表面親水薄膜的相對有序排列，形成了疏水環境。在此環境中，核酸與硅膠膜能有效結合，而蛋白質、代謝產物和其他污染物則不能結合。2.堿變性抽提的原理是在pH高于12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，破壞了堿基配對，導致雙螺旋結構解開而變性，但閉環的質粒DNA鏈由于處于拓撲纏繞狀態而不能彼此分開。當pH調至中性時，
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實驗原理利用轉化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實驗試劑1.LB培養基(加抗菌素)2.PCR用試劑3.引物4.質粒提取用試劑5.酶切需要的限制性內切酶及其緩沖液，70%甘油(70%甘油，0.1mol/LMgSO4，0.025mol/LTris-HClpH8.0)。6.100mg/ml氨芐青霉素實驗設備1.旋渦混合器2.小鑷子3.微量移液取樣器4.移液器吸頭5.1.5ml微量離心管6.雙面微量離心管架7.干式恒溫氣浴
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實驗原理免疫細胞化學（immunocytochemistry）是根據免疫學原理，利用抗體同特定抗原專一結合，對抗原進行定位測定的技術?？乖饕獮榇蠓肿踊蚺c大分子相結合的小分子；抗體則是由漿細胞針對特定的抗原分泌的γ球蛋白。如果將抗體結合上標記物，再與組織中的抗原發生反應，即可在光鏡或電鏡下顯示出該抗原存在于組織中的部位。常用的標記物有熒光素和酶。熒光素標記的稱為免疫熒光法（immunofluorescenttechnique），常用的螢光素有異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothioc
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實驗試劑1.75%酒精2.5%FCS-RPMI-1640*培養液與RPMI-1640*培養液3.ConA或PHA4.IL-1標準品：倍比稀釋成至少6個不同濃度值。實驗設備1.3H-TdR、β-液閃汁數儀，微量細胞收集儀2.解剖刀、剪、單皿、研磨工具(玻璃勻漿器，不誘鋼網或者毛玻璃片，用于研磨小鼠胸腺)3.96孔細胞培養板4.刻度吸管，毛細吸管，刻度離心管、離心機、細胞計數板，倒置顯微鏡，加樣器(頭)，50%CO2培養箱，超凈工作臺實驗材料1.小鼠：BALB/C或C57BL/6小鼠，6-10周齡，
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大鼠血清、血漿及相關液體樣本中膽囊收縮素（CCK）含量的測定
實驗試劑1.大鼠膽囊收縮素(CCK)定量檢測試劑盒(ELISA)2.蒸餾水實驗設備1.37℃恒溫箱2.標準規格酶標儀3.精密移液器及一次性吸頭4.一次性試管5.吸水紙實驗步驟1.準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2.配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3.加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋 -
實驗步驟一、抗原的提取抗原的制備是一件十分細致的工作，要制備一個高純度的抗原，需要付出艱巨的努力，制備工作涉及物理學、化學和生理學等許多領域的知識。根據物理或化學特性建立起來的分離、純化方法的主要原理不外乎科二個方面：①利用混合物中幾個組分分配率的差別將他們分配到可用機械方法分離的兩或幾個物相中，如鹽析、有機溶劑抽提、層析和結晶等；②把混合物置于單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配于不同的區域而達到分離的目的，如電泳、超速離心和超濾等。由于組織細胞內存著許多分子結構和理化性質不同的抗原物質
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實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技術發明于本上世紀六十年代末、七十年代初，發展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召開第四次人類遺傳學會議上制定了人類染色體識別的統一體制，訂出了各條染色體分帶的寬窄、位置和名稱；1981年又公布了《人類細胞遺傳學高分辨率顯帶命名體制》，這些規定目前為世界各國學者所普遍采用。在我國，染色體顯帶工作起步于
