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蛋白質的定量測定實驗蛋白質定量是生物化學、食品檢驗和其它生命學科zui常涉及的分析內容，是臨床診斷的重要指標，也是許多生物制品、藥物、食品質量檢測的重要指標。生化實驗中，在對生化藥品，特別是蛋白質、酶、某些多肽或蛋白質激素的分離純化時，對蛋白質進行準確可靠的定量分析是非常重要的。紫外分光光度法是根據蛋白質的物理性質來對蛋白質進行定量的；而凱氏定氮法、雙縮脲法、Lowry法、BCA法、膠體金法測試根據蛋白質的化學性質來實現對蛋白質進行定量的；根據蛋白質的染色性質的不同，又建立了考馬氏亮藍染色法和銀
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BenderMedSystemsInstantELISA®InstantELISA™即一步法ELISA，是Bender公司在常規ELISA的基礎上開發的更簡便、更的快速ELISA產品，它大大減少了操作步驟和縮短的操作時間。讓同時測定96個樣品成為可能，降低了失誤的幾率，且提高了實驗的性。InstantELISA™的優勢：1）簡化了復雜的操作步驟由傳統的17步操作簡化到7步操作，只需1步孵育步驟，無需稀釋生物素標記的抗體和streptavidin-HRP，無需倍比稀釋標準品。2）大大縮短了實驗的時
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幽門螺桿菌的培養條件用于培養的胃粘膜活檢標本應置于生理鹽水、營養肉湯或20%葡萄糖中，然后立即轉送到細菌室培養。如果標本不能在4個小時內培養，就應放在4℃保存，但不宜超過24小時。長期保存用于培養的活檢標本的*方法是將其置于-70℃或液氮之中醫學教`育網搜集整理。培養幽門螺桿菌的培養基包括非選擇性及選擇性兩種。常用的非選擇性培養基基礎為腦心浸液瓊脂、哥倫比亞瓊脂、胰蛋白胨大豆瓊脂以及Wilkins-Chalgren瓊脂。培養基中需加7%～10%的去纖維蛋白馬血。羊血、人血、馬血清、氯化血紅素、淀
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ELISA標準曲線的繪制要點許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題，標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗，那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢？關于標準曲線的擬合方式，直線、二次曲線、三次曲線、指數、對數等雖都可用于ELISA及其它生物學反應中的曲線擬合，但都只適用于曲線的一部分，有的適用于前半段，有的適用于后半段，有的適用于中間一段，而Logistic曲線則對曲線的全部都有較好的適用性。當然，如果用于定量，還是在中間一段較好。這些方法雖然沒有一種方法可以通用，但也都可以用。
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R&DSystems產品常見問題解答問：R&DSystems有分裝試劑嗎？答：沒有分裝試劑。R&DSystems公司不會分裝，也沒有授權任何公司進行分裝。目前市場上所謂的“RD分裝試劑”是沒有*的3無產品，R&DSystems公司不承擔任何“RD分裝試劑”的售后服務。在此，建議廣大客戶和經銷商從R&DSystems中文上公布的正規經銷商處訂購。問：蛋白和抗體的期限？答：R&DSystems有一政策就是不給我們的蛋白和抗體產品提供生產日期或產品期限，從而限制產品的使用期限。在適當的儲存條件下，蛋白
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免疫組化基礎知識●免疫組織化學的概念是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術（immunohistochemistry）或免疫細胞化學技術（immunocytochemistry）。●免疫組化的分類免疫組織化學技術按照標記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自影法等。●免疫組化實驗所
