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實驗試劑1.STE[0.1mol/LNaCI、10mmol/LTris-HCl(pH8.0),1mmol/LEDTA(pH8.0)]2.溶液I[50mmol/L蔗糖、25mmol/LTris-HCl(pH8.0),10mmol/LEDTA(pH8.0)]3.溶液II(0.4mol/LNaOH和2%SDS等量混勻)4.溶液III(3mol/LKac,pH4.8)5.異丙醇6.4mol/LLiCI7.RNase8.苯酚、酚-氯仿、氯仿9.乙醇實驗設備1.搖床2.制冰機3.高速離心機4.水浴鍋5.超凈
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實驗試劑1.20%氨基甲酸乙酯（Urethane）注射液或者1.5%戊巴比妥鈉（PhentobarbitalSodium）注射液2.1%普魯卡因注射液3.0.3%肝素生理鹽水注射液實驗設備1.常用實驗器械一套2.家兔或者大鼠實驗臺一個3.用于家兔或者大鼠的聚乙烯醫用塑料導管（家兔用導管外徑為2mm，內徑為1.5mm；大鼠用導管外徑為1mm，內徑為0.8mm）4.壓力換能器及其多通道生理信號采集記錄儀器實驗材料家兔，體重為2kg左右；大鼠，體重為200～250g左右。實驗步驟1.頸總動脈測量動脈血
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實驗試劑DMEM培養基胎牛血清PBSBD24孔細胞培養板Raininpipettips,1ml戊二醛乙醇結晶紫實驗設備細胞培養儀：37°Cand5%CO2實驗材料人MDA-MB-231cell實驗步驟1.細胞在含有10%FBS的DMEM培養基中生長。2.細胞以一定密度接種到24孔細胞培養板中，生長24小時后，單層細胞融合度應達到70-80%。3.不要更換培養基。用新的1ml槍頭輕輕的在單層培養細胞間劃痕，劃痕橫穿過孔，槍頭盡量與板孔的底部垂直，不要傾斜。這樣產生的gap的距離才與槍頭末端的外直徑
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實驗材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0.05grampreservativemethylparaben(SigmaH-3647)溶于100mlCa/Mgfreesaline血球計數盤及蓋玻片(Hemocytometerａndcoverslip)計數器(counter)低倍倒立顯微鏡粒子計數器(Coultercounter,CoulterE
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實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織實驗步驟1.將未受損傷的組織切剖成小樣本，約lcmXIcmX0.4cm。2.將標本放在卡片的一端。標記該卡片，將帶有標本的一端浸入液氮中。60s后，取出標本并放在干冰上。修剪卡片，使其大小剛好比組織塊稍
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實驗原理中心靜脈壓（centralvenouspressureCVP）是用來反映右心房內壓力變化的一個指標。右心房內壓力的變化受到兩個因素的影響：*是上下腔靜脈回流的情況，比如大量失血或者丟失體液而發生低血容量性休克時，回心血量明顯減少，右心房內壓力會降低，中心靜脈壓降低；第二是右心室內壓力變化的情況，比如肺動脈高壓時，右心室內壓也增高，右心房內血液進入右心室受阻，右心房內壓增高，中心靜脈壓增高。實驗試劑1.20%氨基甲酸乙酯注射液或者1.5%戊巴比妥鈉注射液2.1%普魯卡因注射液3.0.3%肝
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實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的一類物質。能誘導有關生物細胞產生α和β干擾素者稱甲類干擾素誘生劑，如各種動物病毒、細胞內寄生的微生物等；可誘導T細胞產生γ干擾素的稱為乙類干擾素誘生劑，如脂多糖、鏈球菌毒素、腸毒素A等。在實際工作中，制備干擾素多采用兩種方法。一是用干擾素誘生劑誘導某些生物細胞產生干擾素，
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實驗材料煙草細胞：BY-2實驗步驟1.BY-2細胞培養BY-2細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260C，轉速130rpm，每7天將1ml細胞轉入20ml新鮮的液體培養基中繼續培養。BY-2愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸浮細胞和愈傷組織生長在含相應抗生素的培養基中。2.用干轉化的農桿菌GV3101的準備(1)接種農桿菌單菌落到2ml新鮮的YEB液體培養基中，28“培養過;(2)取200ul培養物加到l0ml新的培養基中繼續培養3-4小時:(3)'5000rpm,離心5m
