BAY-593 | MCE 參考價(jià)：面議
BAY-593 是一種口服活性的 GGTase-I 抑制劑。BAY-593 具有抗腫瘤活性并阻斷體內(nèi) YAP1/TAZ 信號(hào)傳導(dǎo)。
KTX-951 | MCE 參考價(jià)：面議
KTX-951 是一種靶向降解 IRAK4 的 PROTAC (DC50= 18 nM)。KTX-951 (10 mg/kg) 在大鼠模型中的口服生物利用率為 ...
MSAB | MCE 參考價(jià)：面議
MSAB 是 Wnt/β-catenin 信號(hào)傳導(dǎo)的有效和選擇性抑制劑。MSAB 與 β-catenin 結(jié)合，促進(jìn)其降解，并特別下調(diào) Wnt/β-cateni...
ZLN005 | MCE 參考價(jià)：面議
ZLN005 是新型過(guò)氧化物增殖激活受體協(xié)同激活子 (PGC-1α) 激活劑。
CAY10566 | MCE 參考價(jià)：面議
CAY10566 是一種有效的，生物口服可利用的，選擇性的硬脂酰輔酶 A 去飽和酶 1 (SCD1) 抑制劑，在小鼠和人酶測(cè)定中 IC50 分別為 4.5 和 ...
NX-5948 | MCE 參考價(jià)：面議
NX-5948 (BTK-IN-24) 是一種具有口服活性的 PROTAC，可通過(guò) cereblon E3 連接酶 (CRBN) 復(fù)合物誘導(dǎo)特異性 BTK 蛋白...
Collagenase IV, Clostridium histolytica 參考價(jià)：面議
Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一種來(lái)源于微生物的基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 和鋅肽酶。Collagenase, Typ...
Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl | MCE 參考價(jià)：6500
Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl 是五氟苯基修飾的 Tri-GalNAc(OAc)3 (HY-148118)，一種 tri-Ga...
BX471 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一種有效的，選擇性的，非肽段的 CCR1 拮抗劑，抑制人 CCR...
MFI8 | MCE 參考價(jià)：面議
MFI8 是一種線粒體融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制劑。
LY2090314 | MCE 參考價(jià)：面議
LY2090314 是一種有效的 GSK-3 抑制劑，抑制 GSK-3α 和 GSK-3β，IC50 值分別為 1.5 nM 和 0.9 nM。
BMS-593214 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-593214 是一種活性位點(diǎn)定向因子 (F) VIIa 抑制劑。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的...
iMDK quarterhydrate | MCE 參考價(jià)：面議
iMDK quarterhydrate 是一種有效的 PI3K 抑制劑，可抑制生長(zhǎng)因子 MDK（也稱為中期因子或 MK）。iMDK quarterhydrate...
(±)-U-50488 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一種 κ 阿片受體 (κ op...
Aldometanib | MCE 參考價(jià)：面議
Aldometanib (LXY-05-029) 是一種醛縮酶抑制劑。Aldometanib 可以激活溶酶體腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Ald...
Cabozantinib | MCE 參考價(jià)：面議
Cabozantinib 是一種口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制劑，IC50 分別為 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 對(duì) KI...
AZD-7648 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD-7648 是一種具有選擇性的口服有效 DNA-PK 抑制劑，IC50 值為 0.6 nM, AZD-7648 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，具有...
SAFit2 | MCE 參考價(jià)：面議
SAFit2 是一個(gè)高效且高選擇性的 FK506 結(jié)合蛋白 51 (FKBP51) 抑制劑，其 Ki 值為 6 nM，并且能增強(qiáng) AKT2-AS160的結(jié)合。
GNE-781 | MCE 參考價(jià)：面議
GNE-781 是一種有效的，具有口服活性的選擇性 CBP 抑制劑，在 TR-FRET 實(shí)驗(yàn)中 IC50 為 0.94 nM。GNE-781 還抑制 BRET ...
p53 Activator 7 | MCE 參考價(jià)：面議
p53 Activator 7 是一種 p53 突變 Y220C (MDM-2/p53) 激活劑，EC50 為 104 nM。p53 Activator 7 可...
HA15 | MCE 參考價(jià)：面議
HA15 是一種高效特異性的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)伴侶蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制劑，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗腫瘤活性。
SD-36 | MCE 參考價(jià)：9980
SD-36 是一種有效的 STAT3 PROTAC 降解劑 (Kd=~50 nM)，與其他 STAT 成員相比具有很高的選擇性。SD-36 有效降解細(xì)胞中突變的...
Proteinase K | MCE 參考價(jià)：面議
Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一種非特異性絲氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情況下，在很...
Ritonavir | MCE 參考價(jià)：面議
Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制劑。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpr...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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