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產品活性：SD-36 是一種有效的 STAT3 PROTAC 降解劑 (Kd=~50 nM)，與其他 STAT 成員相比具有很高的選擇性。SD-36 有效降解細胞中突變的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的轉錄活性 (IC50=10 nM)。SD-36 發揮強大的抗腫瘤活性，并在小鼠腫瘤模型中實現了完整而持久的腫瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制劑 SI-109、 linker 和一個用于 E3 泛素連接酶的 Cereblon 配體 Lenalidomide 類似物組成。

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