Mc-VC-PAB-SN38 | MCE 參考價:面議
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 組成,SN38 是一種 DNA ...Lirafugratinib | MCE 參考價:面議
Lirafugratinib (RLY-4008) 是一種具有口服活性、不可逆、高選擇性 FGFR2 抑制劑,IC50 為 3 nM。Lirafugratini...BMS-262084 | MCE 參考價:面議
BMS-262084 是一種有效,選擇性和不可逆的 factor XIa 抑制劑,對人因子 XIa 的 IC50 值為 2.8 nM。BMS-262084 還抑...Belvarafenib | MCE 參考價:面議
Belvarafenib (HM95573) 是一種有效的,廣泛的迅速加速纖維肉瘤激酶 (RAF) 的抑制劑,其對 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RA...DB2313 | MCE 參考價:面議
DB2313 是一種有效的轉(zhuǎn)錄因子 PU.1 抑制劑,apoptosis 為 14 nM。DB2313 破壞了 PU.1 與靶基因啟動子的相互作用。DB2313...AP-III-a4 | MCE 參考價:面議
AP-III-a4 (ENOblock) 是一種非底物類似物烯醇酶(enolase)抑制劑,IC50 為 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌癥和糖...Zegocractin | MCE 參考價:面議
Zegocractin (CM-4620) 是一種鈣離子釋放激活通道 (CRAC channel) 的抑制劑,其對 Orai1/STIM1 和 Orai2/ST...AK-2292 | MCE 參考價:4050
AK-2292 是一種有效和選擇性 STAT5 PROTAC 降解劑,DC50 值為 0.10 μM。AK-2292 在體外和體內(nèi)誘導(dǎo) STAT5A/B 蛋白的...JTE-013 | MCE 參考價:面議
JTE-013 是一種有效且選擇性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗劑。JTE-013 抑制放射性標(biāo)記的 S1P 與人和大鼠 S1P2 的特異性結(jié)合,IC...Mifepristone | MCE 參考價:面議
Mifepristone (RU486) 是黃體酮受體 (PR) 和糖皮質(zhì)激素受體 (GR) 拮抗劑,體外實(shí)驗中的 IC50 值分別為 0.2 nM 和 2.6...CHAPS | MCE 參考價:面議
CHAPS,一種 Cholic acid 的衍生物,是一種兩性離子洗滌劑,可溶解膜蛋白。CHAPS 用于穩(wěn)定各種蛋白質(zhì)-DNA 復(fù)合物,并可以保留溶液中蛋白質(zhì)的...1-氨基苯并三唑 | MCE 參考價:面議
1-Aminobenzotriazole 是細(xì)胞色素 P450 (P450) 的非特異且不可逆抑制劑。FPS-ZM1 | MCE 參考價:面議
FPS-ZM1是高親和力的 RAGE 抑制劑,Ki 值為 25 nM。METTL1-WDR4-IN-2 | MCE 參考價:5000
METTL1-WDR4-IN-2(compound 6) 是一種選擇性 METTL1-WDR4 抑制劑,IC50 為 41 μM。METTL1-WDR4-IN-...AU-15330 | MCE 參考價:面議
AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亞基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 降解劑。AU-15330 在前...Bavdegalutamide | MCE 參考價:面議
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一種具有口服活性的,特異性的雄激素受體 (AR) PROTAC 類降解劑。Bavdegalutamide ...I-BET762 carboxylic acid | MCE 參考價:面議
I-BET762 carboxylic acid (Molibresib carboxylic acid) 是基于 I-BET762 的,靶向 BET 的配體。...Collagenase, Type I | MCE 參考價:面議
Collagenase, Type I 是一種來源于微生物的基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 和鋅肽酶。Collagenase, Type I 分解膠原蛋白 1、3、...SCH-23390 hydrochloride | MCE 參考價:面議
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一種有效的選擇性的多巴胺 D1 樣受體拮抗劑,...Afatinib | MCE 參考價:面議
Afatinib (BIBW 2992) 是一種口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 雙特異性抑制劑,對 EGFRwt, EGFRL8...Pemetrexed | MCE 參考價:面議
Pemetrexed (LY231514) 是一種葉酸拮抗劑 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),...ML355 | MCE 參考價:面議
ML355 是一高效、選擇性 12-LOX 抑制劑,IC50值為 0.34 μM,對其他脂氧化酶和環(huán)氧化酶有很好的選擇性,具有較好的藥物動力學(xué)特征。A-769662 | MCE 參考價:面議
A-769662 是一種有效的,可逆的 AMPK 激活劑,EC50 值為 0.8 μM。Capecitabine | MCE 參考價:面議
Capecitabine 是一種可用于口服的前體,可由胸苷磷酸化酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物 Fluorouracil (FU)。(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)