Revumenib | MCE 參考價(jià):面議
Revumenib (SNDX-5613) 是一種有效的特異性 Menin-MLL 抑制劑,結(jié)合 Ki 為 0.149 nM,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,抑制 Menin-ML...Roflumilast | MCE 參考價(jià):面議
Roflumilast (APTA-2217) 是一種選擇性的 PDE4 抑制劑,作用于 PDE4A1,PDEA4,PDEB1 和 PDEB2,IC50 分別為...D-myo-纖維醇-1,4,5-三磷酸六鉀鹽 | MCE 參考價(jià):7650
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-tris...ST 2825 | MCE 參考價(jià):3302
ST 2825 是一種特異的 MyD88 二聚化抑制劑。ST 2825 干擾 MyD88 對(duì) IRAK1 和 IRAK4 的募集,抑制 IL-1β 介導(dǎo)的 NF...AG490 | MCE 參考價(jià):面議
AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制劑,其抑制EGFR,Stat-3 和 JAK2/3。Regorafenib | MCE 參考價(jià):面議
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一種口服有效的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制劑,抑制 VEGFR1/2/3...VVD-214 | MCE 參考價(jià):面議
VVD-214 是一種合成的 WRN 解旋酶致死變構(gòu)抑制劑。VVD-214 能夠共價(jià)結(jié)合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-...Probenecid | MCE 參考價(jià):面議
Probenecid 是一種有效的選擇性瞬時(shí)受體電位香草酸受體通道 2 (TRPV2) 激動(dòng)劑。Probenecid 還抑制 pannexin 1 通道。Ampicillin sodium | MCE 參考價(jià):面議
Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt)是一種廣譜β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,可對(duì)抗多...GI254023X | MCE 參考價(jià):面議
GI254023X 是一種有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制劑, IC50s 分別為 2.5 和 5.3 nM。AZD4625 | MCE 參考價(jià):9500
AZD4625 (Compound 21) 是一種高度有效的、選擇性的、共價(jià)和變構(gòu)的突變 GTPase KRASG12C 抑制劑。AZD4625 具有高口服生物...CDN1163 | MCE 參考價(jià):面議
CDN1163 是一種肌膜/內(nèi)質(zhì)網(wǎng) Ca2+-ATPase (SERCA) 的變構(gòu)激活劑,可改善 Ca2+ 穩(wěn)態(tài)。CDN1163 可減輕糖尿病和代謝紊亂。Aloxistatin | MCE 參考價(jià):面議
Aloxistatin (E64d) 是可滲透細(xì)胞,不可逆的廣譜半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制劑。Aloxistatin (E64...Savolitinib | MCE 參考價(jià):面議
Savolitinib (AZD-6094) 是一種高效選擇性、口服生物利用度 c-Met 抑制劑,對(duì) c-Met 和 p-Met 的 IC50 分別為 5 n...RS 504393 | MCE 參考價(jià):面議
RS 504393 是一種選擇性的 CCR2 拮抗劑,作用于人重組 CCR2 和 CCR1 受體,IC50 值分別為 89 nM 和100 μM。EPZ020411 hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
EPZ020411 hydrochloride 是一種選擇性的 PRMT6 抑制劑,其 IC50 值為 10 nM,比作用于 PRMT1 和 PRMT8 選擇性...TREM2-IN-1 | MCE 參考價(jià):9000
TREM2-IN-1 (OPA) 是來(lái)自?shī)W沙利鉑和青蒿琥酯的 TREM2 抑制劑。TREM2-IN-1 具有緩解作用免疫抑制腫瘤微環(huán)境和增強(qiáng)化學(xué)抗癌效率。Dynasore | MCE 參考價(jià):面議
Dynasore是可滲透細(xì)胞的發(fā)動(dòng)蛋白抑制劑,IC50為15 μM。Dynasore 抑制細(xì)胞遷移。MY33-3 | MCE 參考價(jià):面議
MY33-3 是一種有效和選擇性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制劑,IC50 值為 ~0.1 μM。MY33-3 還抑制 PTP-1B (IC50 ~0...ISRIB (trans-isomer) | MCE 參考價(jià):面議
ISRIB (trans-isomer) 是高效的 PERK 抑制劑,IC50 值為 5 nM。ISRIB 可有效逆轉(zhuǎn) eIF2α 磷酸化的作用 (IC50=5...Tisotumab vedotin | MCE 參考價(jià):7600
Tisotumab vedotin 是一種靶向組織因子 (tissue factor, TF) 的抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC),由組織因子的全人源單克隆抗體 (...MK8722 | MCE 參考價(jià):面議
MK8722 是一種有效的全身 pan-AMPK 激活劑。RRx-001 | MCE 參考價(jià):面議
RRx-001 是一種低氧選擇性的表觀遺傳因子,被用作放射或化療敏感劑,能誘發(fā)凋亡,克服骨髓瘤的耐藥性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性極低。RRx-0...1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 參考價(jià):面議
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一種有效的生物...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)