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Lonza FlashGel 閃膠系統(tǒng)，讓你解放雙手！讓核酸回收簡易高效！
做過DNA回收的小伙伴都知道，DNA片段回收方法大致包含以下步驟：DNA片段在適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。傳統(tǒng)膠回收大致會用到以下一些工具儀器：←依次為水平電泳槽、電泳槽配套電源、凝膠紫外燈、成像儀→此外還需要一些試劑耗材比如：TAE或者TBE(電泳緩沖液)、凝膠染液(如:溴化乙錠,SYBRGold)、瓊脂糖......傳統(tǒng)膠回收法要把整個目 -
LONZA Nucleofector™轉(zhuǎn)染技術(shù)專家-助您實現(xiàn)高效穩(wěn)定轉(zhuǎn)染效果！
轉(zhuǎn)染方法怎么選你真的了解電轉(zhuǎn)嗎？LONZA▲轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)?！斗肿涌寺嶒炛改稀穼⑥D(zhuǎn)染（Transfection）定義為：“將外源基因?qū)氩溉閯游锛毎囊幌盗屑夹g(shù)的統(tǒng)稱”，實踐中細胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA、RNA、蛋白等生物活性分子導(dǎo)入真核細胞的技術(shù)?！凑赵韥矸诸惣毎D(zhuǎn)染的方式可以分為3類:化學(xué)法、物理法和生物介導(dǎo)方法。電轉(zhuǎn)染作為具有代表性的物理方法轉(zhuǎn)染，出現(xiàn)于1982年，作為通用、易用的細胞轉(zhuǎn)染方法，具有其他方法優(yōu)勢，如重復(fù)性好、適用范圍廣等特點，在一定條件 -
雙特異性抗體新型療法，方興未艾雙特異性抗體（bsAbs）作為一種創(chuàng)新的治療方式，在制藥領(lǐng)域正迅速嶄露頭角。雖然單克隆抗體（mAbs）在過去幾十年里一直是生物制劑領(lǐng)域的主導(dǎo)力量，但bsAbs通過同時針對兩種不同的抗原，提供了一種全新的治療機制。這種能力開辟了新的治療途徑，尤其是在癌癥免疫治療和自身免疫性疾病等領(lǐng)域顯示出巨大潛力。從2021年到2023年，雙特異性抗體的批準數(shù)量顯著增加。在2021年之前，全球僅有三種bsAb獲得批準。然而，從2021年到2023年，新增了11種bsAb療法，使得獲批
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細胞因子釋放綜合征（Cytokinereleasesyndrome,CRS）一詞最早出現(xiàn)在90年代，當(dāng)時抗T細胞抗體OKT3作為免疫抑制劑被引入臨床，用于后的治療。現(xiàn)在也被稱為細胞因子風(fēng)暴（Cytokinestorms)。它是由免疫細胞過度活化引起的一種全身性的炎癥反應(yīng),可由多種因素引發(fā)，例如感染，藥物等。為什么要進行細胞因子釋放試驗？TGN1412是以治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和白血病為主要目標的新型藥物，2006年開展臨床試驗，6名健康志愿者在輸注TGN1412后，出現(xiàn)了罕見的病變反應(yīng)，產(chǎn)生了嚴重的細
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Revvity為您提供一系列均相免洗的細胞因子檢測方案，試劑盒涵蓋了幾乎所有類型的細胞因子：白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子等。AlphaLISA和HTRF細胞因子檢測試劑盒優(yōu)勢：無需洗板，整個流程僅需“加樣-孵育-讀板”，2h即可完成實驗反應(yīng)體系僅需20ul，節(jié)省樣本靈敏度高：低至幾pg/ml；線性范圍寬：5-6個數(shù)量級兼容多種樣本類型：細胞裂解液、細胞上清、血清、血漿等。產(chǎn)品列表上?，|馳，專注于捕捉前沿技術(shù)，聚焦于生物制藥行業(yè)，提供從前期藥物開發(fā)、工藝
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作為均相分析技術(shù)，TR-FRET技術(shù)已經(jīng)成為藥物研發(fā)領(lǐng)域重要的檢測手段。本文將從TR-FRET的原理、特點及HTRF技術(shù)優(yōu)勢和應(yīng)用領(lǐng)域做一個簡單的介紹。TR-FRET介紹TR-FRET是TRF（Time-ResolvedFluorescence，時間分辨熒光）和FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer，熒光共振能量轉(zhuǎn)移）技術(shù)的綜合。TRF技術(shù)是利用鑭系元素的熒光發(fā)射時間長的特性，通過延遲檢測的方式降低背景噪音的檢測方法。HTRF延遲檢測原理FRET技術(shù)是當(dāng)
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如何運用HTRF&AlphaLISA實現(xiàn)AAV載體的定量和空殼率計算
基因治療是指將正常的或者有治療作用的遺傳物質(zhì)引入到患者體內(nèi)使其表達從而達到治療目的?；蛑委煹年P(guān)鍵是有效地將基因輸送到靶組織/細胞，這是通過基因遞送載體來實現(xiàn)的。腺相關(guān)病毒(AAV)載體是目前基因治療中病毒載體之一，因其具有免疫原性低、不整合到宿主基因組、能夠在體內(nèi)提供長期基因表達等優(yōu)點，在基因治療中顯示出巨大的潛力。AAV是一種單鏈DNA(ssDNA)無包膜病毒，屬于細小病毒家族，直徑約25nm。目前有九種AAV血清型，每一種都有不同的嗜性，包括視網(wǎng)膜、肺、肌肉、肝臟和腦細胞。該病毒只由蛋白質(zhì) -
細胞內(nèi)信號通路，也稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)，在感知和整合不同的外部刺激以產(chǎn)生生物反應(yīng)方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，最終導(dǎo)致細胞過程（增殖、遷移、分化、營養(yǎng)代謝……）。磷酸化反應(yīng)是由激酶介導(dǎo)的翻譯后修飾，控制參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白質(zhì)的活性。因此，它是感興趣途徑激活狀態(tài)的反映。就磷酸化檢測而言，最佳檢測條件不僅取決于所研究的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑以及所研究的化合物（激活劑或抑制劑）的藥理學(xué)特征，還取決于用于檢測的特定細胞模型（貼壁或懸浮細胞、永生化細胞系或原代細胞、腫瘤、組織……）。正確優(yōu)化檢測條件對于確保獲得最佳的試劑使用和性能至
