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做過DNA回收的小伙伴都知道，DNA片段回收方法大致包含以下步驟：DNA片段在適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進(jìn)行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。
傳統(tǒng)膠回收大致會用到以下一些工具儀器：
← 依次為水平電泳槽、電泳槽配套電源、凝膠紫外燈、成像儀 →
此外還需要一些試劑耗材比如：TAE或者TBE (電泳緩沖液)、凝膠染液 (如: 溴化乙錠, SYBR Gold)、瓊脂糖......
傳統(tǒng)膠回收法要把整個目的片段所在位置的膠全部回收。所以為了減少膠的體積，我們通常會用相對比較薄的膠來跑電泳，或者采用薄而寬的梳子來跑膠。但是當(dāng)DNA濃度不夠時，想要膠小點就無法實現(xiàn)。
紫外燈下切膠時，易引入外源DNA的污染；
操作人員需要做好紫外光的防護(hù)工作。
若回收時膠塊未溶解、凝膠放置太久而失水干燥、電泳pH偏高或偏低、電泳緩沖液的濃度過高或陳舊，均可導(dǎo)致DNA回收效率低或者未回收到目的片段。
鑒于傳統(tǒng)膠回收法的種種不便和潛在“深坑"，Lonza向大家提供了一個便捷的選擇：FlashGel System閃膠系統(tǒng)——一個超快的、釋放雙手的DNA/RNA分離和DNA回收設(shè)備。
FlashGel System全家福
（相機、系統(tǒng)電源、含電泳液的預(yù)制凝膠、電泳槽、系統(tǒng)配套Kit、護(hù)目鏡）
系統(tǒng)搭配：小巧便攜組件，全套Kit可供選擇。
特點：無需配制凝膠，無需配緩沖液，非紫外光拍照，實時分離情況可視化，軟件支持下載圖像到筆記本電腦/手機上。
FlashGel™系統(tǒng)可以為您做些什么
1、5分鐘內(nèi)DNA分離。
2、10分鐘內(nèi)直接從盒中回收或純化DNA樣本，無需條帶切除
3、30分鐘內(nèi)分離RNA，沒有危險試劑或RNases 污染。
應(yīng)用一：用于DNA分離（具有預(yù)制凝膠盒，用于分離從 50 bp到 4 kb的核酸）
優(yōu)點
1) 5分鐘內(nèi)DNA分離，實時可視條帶遷移
2) 在工作臺上拍攝凝膠，無紫外線，圖像可實時記錄
3) 可檢測<0.1 ng DNA，具有優(yōu)異的靈敏度和分辨率，靈敏度是溴化乙啶的20倍
（核酸電泳實時觀看）
應(yīng)用二：用于DNA回收（簡單的DNA回收，不需要條帶切除）
優(yōu)點
1) 在10分鐘內(nèi)分離和回收DNA
2) 直接從盒中回收DNA樣本，不進(jìn)行條帶切除或純化
3) 在沒有紫外線的情況下可視化DNA回收，獲得80%-100%的效率
（預(yù)制雙排孔凝膠，內(nèi)含電泳液，靈活實現(xiàn)一排上樣一排回收，無需切膠）
應(yīng)用三：用于RNA分離（快速和方便的定性檢查的RNA分離）
優(yōu)點
1) 在工作臺上不到30分鐘內(nèi)分離RNA
2) 檢測每個條帶的<10 ng RNA，具有優(yōu)異的靈敏度和分辨率
3) 沒有危險試劑或RNases污染
FlashGel亮點總結(jié)
1、操作簡單：無需配制凝膠、無需配制緩沖液，提供預(yù)制膠盒【分離、回收】，只需將膠盒放入電泳槽中，混合樣品和loading dye進(jìn)行上樣，即可開始跑膠
2、高效快捷：特制電泳槽采用275V高電壓，只需 2-7min 即可完成50bp-4kb DNA的分離，10-20min 即可完成RNA的分離，5-10min 即可完成片段回收。最多可同時分離34個樣品
3、高靈敏度：與EB (溴化乙錠) 相比，F(xiàn)lashGel染料靈敏度提高5-20倍，可檢測0.1ng的DNA，或10ng的RNA，分析時可降低核酸濃度，減少上樣體積，節(jié)省珍貴樣品
4、無需紫外光下操作：依靠Dark Reader技術(shù)，無需紫外光照射，核酸發(fā)光安全，可裸眼實時觀察跑膠情況，可方便地操作片段回收
5、圖像采集：無需暗房和紫外線，F(xiàn)lashGel Camera 系統(tǒng)通過一個封閉罩內(nèi)的相機，可USB連接電腦，可通過屏幕觀察DNA遷移，并5min內(nèi)完成凝膠圖像采集
FlashGel閃膠系統(tǒng)很大程度的解放了科研小伙伴的雙手，讓核酸回收變得簡易且高效，小東已經(jīng)看到大家的雙腳在向高分文章邁進(jìn)了！
