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從大約3000年前古埃及,到十九世紀有許多軼事報道:腫瘤自發消失時伴隨著感染,或者發生在感染之后,同時伴隨著高燒。希臘醫生Galen首先提出癌癥和炎癥之間具有相似性,提出了癌癥可能從慢性炎癥性疾病進化而來的觀點。一次科學嘗試來自于德國的兩位醫生Fehleisen和Busch,他們發現丹毒感染后腫瘤出現了消退,而Fehleisen終鑒別出感染的是化膿性鏈球菌。里程碑式進展來自于WilliamBradleyColey,也被稱之為免疫治療之父。他發現了47例急性細菌感染后腫瘤消退的案例。1891年他開
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像弗萊明發現青霉素一樣,鱟和內毒素一次碰撞源于科學家FrederikBang的一只被弧菌感染的美洲鱟。FrederikBang當時正孜孜不倦地研究著鱟的血液循環,這只不幸感染的美洲鱟死時血液幾近半凝固狀態,這一奇特現象點燃了Bang的求知內心。幾經驗證,Bang和助手JackLevin終發現鱟的血液細胞或者變形細胞內含有一種凝固劑,當存在革蘭氏陰性細菌時就能形成凝膠。兩人隨即意識到這種凝膠反應可以作為檢驗熱源物質的"firealarm"——報警系統。1977年,美國食品和藥物管理局(FDA)開始
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開放的水浴鍋環境極易滋生微生物生長,引入無窮盡的污染風險,所以GMP廠房對水浴鍋是拒之門外的。那么,如何無水復蘇細胞又能保持高效復蘇率是一個亟待解決的問題。Barkey干式復蘇儀利用不斷加熱的循環流體水,持續泵入兩只可以耐受液氮的極薄水囊,水囊360°*地包裹細胞袋,水在加熱水囊中循環往復,實現真正意義上的干式加熱。適用于細胞治療所有環節?研發階段全血或者PBMC的解凍?PD階段細胞袋中CART,TCRT,CAR-NK以及TIL的復蘇?QC階段安全有效性檢驗前細胞的復蘇?臨床注射前細胞樣品的解凍
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嘿,生物圈人~你心中的原液凍融工作是怎樣的?生物制品生產的過程中往往面臨大體積的原液凍融工作,單抗,雙抗,ADC抗體偶聯藥物,重組蛋白等不同的原液樣品,分子結構的差異必然具有迥異的溫度敏感性,如何程序性地冷凍并且溶解以維持樣品活性和均一性,是工藝設計至關重要的環節。那么價值百萬甚至千萬的單抗,雙抗,重組蛋白等原液又將如何凍融以維持其穩定而高效的藥理活性呢?凍融儀一次原液處理可超過百升,程序性進行降溫凍存以及升溫解凍的處理,了同批次樣品的的穩定性和均一性,也確保了批次間樣品的一致性,是工藝開發環節