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1、石蠟切片置于67℃烘箱中，烘片2小時(shí)，脫蠟至水，用pH7.4的PBS沖洗三次，每次3分鐘（3×3’）。2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液，加入微波盒中，微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔微波處理10分鐘，取出微波盒流水自然泠卻，從緩沖液中取出玻片，先用蒸餾水沖洗兩次，之后用PBS沖洗2×3’。（注：不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的，視具體情況而定）3、每張切片加1滴3%H2O2，室溫下孵育10分鐘，以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS沖
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細(xì)胞技術(shù)專題：原代胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)
實(shí)驗(yàn)器材手術(shù)小直剪刀三把、眼科直鑷子三把、眼科彎鑷子兩把、玻璃平皿三套、200目尼龍濾網(wǎng)、50ML、15ML離心管和手術(shù)刀片。以上物品均需要高壓滅菌消毒處理。實(shí)驗(yàn)試劑無Ca2+和Mg2+的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/LEDTA溶液、小鼠胚成纖維細(xì)胞（MEF）生長(zhǎng)培養(yǎng)基：高糖DMEM加10%FCS。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物孕期14至16天的孕鼠實(shí)驗(yàn)步驟1.處死孕鼠，置于75%酒精里全身浸泡，然后在超凈臺(tái)中用一把剪刀和一把鑷子把孕鼠外皮剪開，用另外一把剪刀和一把鑷子把內(nèi)皮剪開，露出子宮，zui后用第三把 -
細(xì)胞技術(shù)專題：補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn)
1、實(shí)驗(yàn)原理帶有特異抗原的靶細(xì)胞（如正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞）與相應(yīng)抗體結(jié)合后，在補(bǔ)體的參與下，引起靶細(xì)胞膜損傷，導(dǎo)致細(xì)胞膜的通透性增加、細(xì)胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺(tái)盼藍(lán)）可通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)使細(xì)胞著色，故可用于指示死細(xì)胞或?yàn)l死細(xì)胞，而活細(xì)胞不著色。此即補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒試驗(yàn)，利用細(xì)胞毒試驗(yàn)可以檢查細(xì)胞膜抗原，亦可鑒定抗體的特異性。本實(shí)驗(yàn)中，Thy-1抗原是小鼠胸腺T細(xì)胞特異的表面抗原，在體外利用抗小鼠Thy-1的單克隆抗體通過補(bǔ)體的協(xié)同作用，可殺傷95％以上的胸腺細(xì)胞。2、實(shí)驗(yàn)材 -
細(xì)胞技術(shù)專題：細(xì)胞生長(zhǎng)曲線實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：細(xì)胞生長(zhǎng)曲線細(xì)胞生長(zhǎng)曲線是測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)數(shù)的常用方法，是判定細(xì)胞活力的重要指標(biāo)。一般細(xì)胞傳代之后，經(jīng)過短暫的懸浮然后貼壁，隨后度過長(zhǎng)短不同的潛伏期，即進(jìn)入大量分裂的指數(shù)生長(zhǎng)期。為了準(zhǔn)確描述整個(gè)過程中細(xì)胞數(shù)目的動(dòng)態(tài)變化，典型的生長(zhǎng)曲線可分為生長(zhǎng)緩慢的潛伏期，斜率較大的指數(shù)生長(zhǎng)期，呈平臺(tái)狀的平頂期及退化衰亡4個(gè)部分。實(shí)驗(yàn)方法細(xì)胞生長(zhǎng)曲線實(shí)驗(yàn)方法原理細(xì)胞生長(zhǎng)曲線是觀察細(xì)胞生長(zhǎng)基本規(guī)律的重要方法。只有具備自身穩(wěn)定生長(zhǎng)特性的細(xì)胞才適合在觀察細(xì)胞生長(zhǎng)變化的實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用。因而在細(xì)胞系細(xì)胞和非建系細(xì)胞生長(zhǎng)特性 -
細(xì)胞技術(shù)專題：小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培可以：（1）吞噬與清除異物；（2）分泌生物活性物質(zhì)；（3）對(duì)仿生全降解材料，降解后的無機(jī)產(chǎn)物與生命過程中有機(jī)物的合成作用。實(shí)驗(yàn)方法細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)實(shí)驗(yàn)方法原理取小鼠腹腔巨噬細(xì)胞與乳膠顆粒在不同培養(yǎng)條件下混合后定量加入24孔板，37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中孵育后，熒光顯微鏡下計(jì)數(shù)吞噬百分率和吞噬指數(shù)。實(shí)驗(yàn)材料小鼠試劑、試劑盒1640培養(yǎng)基小牛血清雙抗臺(tái)盼蘭儀器、耗材手術(shù)器械一次性注射器眼科鑷眼科剪96孔板CO2培養(yǎng)箱實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)步驟1.如果采用刺激物，則可 -
亞諾法生技公司是*一家結(jié)合中國(guó)臺(tái)灣IT產(chǎn)業(yè)之生產(chǎn)管理、自動(dòng)化及量化的精華及其概念，將人類重要基因有計(jì)劃性的快速大量生產(chǎn)，利用快速有效的抗體生產(chǎn)平臺(tái)，建立起zui大的蛋白質(zhì)及抗體銀行。亞諾法使用的體外小麥胚無細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)，此小麥胚屬于真核生物，故生產(chǎn)出來的蛋白較E.coli制成的蛋白更似天然人源蛋白的結(jié)構(gòu)和正確的折疊，加上*的全自動(dòng)化的生產(chǎn)設(shè)備，亞諾法生產(chǎn)出的重組蛋白產(chǎn)品是率、高產(chǎn)量、*，目前已擁有超過22,000種重組蛋白，其中包括全長(zhǎng)及部分序列人源重組蛋白，還有各類針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞和昆蟲細(xì)
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Abnova無內(nèi)毒素生長(zhǎng)因子-您干細(xì)胞研究的Z佳幫手
內(nèi)毒素(Endotoxin)，也被稱為脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS），會(huì)干擾細(xì)胞之功能和生長(zhǎng)等，特別是以干細(xì)胞zui易受影響。目前可接受的內(nèi)毒素濃度水平為小于1EU/μg(≈0.1ng/μg)(1)，這是目前大多數(shù)生長(zhǎng)因子產(chǎn)品的上限。但是，在體外干細(xì)胞的研究顯示，0.005ng/ml的內(nèi)毒素可抑制中胚層的形成，并導(dǎo)致胚狀體(EmbryoidBodies,EBs)無法分化成為成骨細(xì)胞(2)。0.005ng/ml此一濃度就相當(dāng)于將5個(gè)濃度為10ng/ml的生長(zhǎng)因子（每個(gè)含接 -
InvivoGen,為您提供更專業(yè)的天然免疫系統(tǒng)研究工具
InvivoGen致力于天然免疫系統(tǒng)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。天然免疫系統(tǒng)在抵抗病毒感染方面發(fā)揮著重要作用，在天然免疫過程中識(shí)別特定的病原體相關(guān)的分子模式（pathogen-associatedmolecularpatterns，PAMPs）需要依賴于有限的一組模式識(shí)別受體（patternrecognitionreceptors，PRRs），這些PRRs能夠觸發(fā)炎癥反應(yīng)并能有效地將入侵病原體清除。PRRs包含有四大類：Toll樣受體（Toll-LikeReceptors，TLRs）；NOD樣受體（N
