I-152 | MCE 參考價(jià)：面議
I-152 是一種含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共軛物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信號(hào)。I-152 具有抗增殖活性...
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價(jià)：面議
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一種活性分子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-V...
4-CMTB | MCE 參考價(jià)：面議
4-CMTB 是一種選擇性游離脂肪酸受體 2 (FFA2/GPR43) 激動(dòng)劑和正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pEC50=6.38)。
THIP | MCE 參考價(jià)：面議
THIP (Gaboxadol) 是一種選擇性的突觸外 GABAA 受體 (eGABARs) 激動(dòng)劑 (可透過(guò)血腦屏障)，對(duì)δ-GABAAR 的 EC50 值為...
富馬酸沃諾拉贊 | MCE 參考價(jià)：面議
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一種質(zhì)子泵抑制劑 (PPI)，是高效的，具有口服活性的鉀競(jìng)爭(zhēng)性酸阻斷劑 (potassium-co...
Osimertinib mesylate | MCE 參考價(jià)：面議
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突變體選擇性 EGFR 抑制劑；對(duì)EGFRL858R 和EGFRL8...
HJC0152 | MCE 參考價(jià)：面議
HJC0152 是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 (STAT3) 的抑制劑。
CDDO-Im | MCE 參考價(jià)：面議
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化劑，對(duì) PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分別為232 nM 和 344 nM。
Rigosertib | MCE 參考價(jià)：面議
Rigosertib (ON-01910) 是一種多激酶抑制劑和選擇性抗癌劑，通過(guò)抑制 PI3K/Akt 途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，促進(jìn)組蛋白 H2AX 的磷酸化并誘導(dǎo)...
Fmoc-Ala-Ala-PAB | MCE 參考價(jià)：面議
Fmoc-Ala-Ala-PAB 是一種可降解的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。
Talniflumate | MCE 參考價(jià)：面議
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前體，通過(guò)酯酶轉(zhuǎn)化為尼氟酸，從而在體內(nèi)發(fā)揮其活性。Talniflumate...
Mal-PEG2-NHS ester | MCE 參考價(jià)：面議
Mal-PEG2-NHS ester 是一種不可降解的 ADC linker，含有 Maleimide 基團(tuán)，2 單元 PEG 和 NHS 酯。
EN460 | MCE 參考價(jià)：面議
EN460 是一種選擇性?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化 1 (ERO1) 抑制劑。EN460 以 IC50 為 1.9 μM 與 ERO1α 的還原活性形式選擇性相互作用，并防止其...
Finasteride | MCE 參考價(jià)：面議
Finasteride (MK-906) 是一種具有口服活性的競(jìng)爭(zhēng)性 5α-還原酶 (5α-reductase) 抑制劑，對(duì) II 型 5α-還原酶的 IC50...
PHA-665752 | MCE 參考價(jià)：面議
PHA-665752 是一種選擇性的 ATP 競(jìng)爭(zhēng)活性位點(diǎn) c-Met 激酶抑制劑，Ki 為 4 nM，IC50為 9 nM。PHA-665752 對(duì) c-Me...
O-1602 | MCE 參考價(jià)：面議
O-1602 是一種 GPR55 (G蛋白偶聯(lián)受體 55 ) 的激動(dòng)劑，可以減少 METH 誘導(dǎo)的海馬微膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量和激活程度，并降低 NLRP3 炎癥體蛋白...
NBQX disodium | MCE 參考價(jià)：面議
NBQX disodium (FG9202 disodium) 是高度選擇性，競(jìng)爭(zhēng)型的 AMPA 受體拮抗劑。NBQX disodium 具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活...
4-P-PDOT | MCE 參考價(jià)：面議
4-P-PDOT 是一種有效的，選擇性的和親和性的褪黑激素受體 (MT2) 拮抗劑。4-P-PDOT 對(duì) MT2 的選擇性是 MT1 的 300 倍以上。4-P...
DLK-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
DLK-IN-1 是具有口服活性的雙亮氨酸拉鏈激酶 (DLK, MAP3K12) 的選擇性抑制劑，其Ki 值為 3 nM。DLK-IN-1 保持著良好的中樞神經(jīng)...
JNJ-1013 | MCE 參考價(jià)：面議
JNJ-1013 是一種有效的選擇性 IRAK1 降解劑，對(duì) IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分別為 72、443、1071 nM。JNJ...
BCAT-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
BCAT-IN-2 是一種有效，具有選擇性和口服活性的線(xiàn)粒體支鏈氨基轉(zhuǎn)移酶 (BCATm) 抑制劑，pIC50 為 7.3。BCAT-IN-2 對(duì) BCATm ...
Sulbactam sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Sulbactam (CP45899) sodium 是一種競(jìng)爭(zhēng)性、不可逆的 β-內(nèi)酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制劑。Sulbactam sod...
X5050 | MCE 參考價(jià)：面議
X5050 是 REST 的一個(gè)抑制劑，其 EC50 值為 2.1 μM。
Heptelidic acid | MCE 參考價(jià)：10400
Heptelidic acid (Koningic acid) 是一種倍半萜類(lèi)抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通過(guò)下調(diào) cas...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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