Desidustat | MCE 參考價:面議
Desidustat 是一種 HIF 羥化酶抑制劑,具有口服活性。Desidustat 可用于研究各種疾病,包括與缺血/缺氧相關的不同類型和病癥的貧血。Ucf-101 | MCE 參考價:面議
Ucf-101 是一種選擇性和競爭性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制劑,抑制 His-Omi 的 IC50 值為 9.5 μM。Ucf-101 對各種其...AL 082D06 | MCE 參考價:面議
AL 082D06 是一種選擇性的非甾體類糖皮質激素受體 (GR) 拮抗劑,Ki 為 210 nM。BAY1082439 | MCE 參考價:面議
BAY1082439 是一種具有口服活性的,選擇性 PI3Kα/β/δ 抑制劑。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突變形式,BAY1082439 ...Alrizomadlin | MCE 參考價:面議
Alrizomadlin (APG-115) 是一種口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制劑, 可與 MDM2 蛋白結合,IC50 值和 Ki 值分別為3.8 nM...Ac4GalNAz | MCE 參考價:面議
Ac4GalNAz 是一種 PROTAC linker,屬于 alkyl chain 類??捎糜诤铣?PROTAC 分子。Ac4GalNAz 是一種點擊化學試劑...C2 Ceramide | MCE 參考價:面議
C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一種角質層的主要脂質,也是一種蛋白質磷酸酶 1 (PP1) 的激活劑。C2 Ceramide 還可激活 PP...Hydroxy-PP-Me | MCE 參考價:面議
Hydroxy-PP-Me 是一種有效的特異性 CBR1 抑制劑,其 IC50 為 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒斷誘導的細胞凋亡 (ap...Apomorphine | MCE 參考價:面議
Apomorphine 是一種有口服活性的 Dopamine receptor 激動劑。Apomorphine 可用于帕金森、雙相運動障礙、尿功能障礙、肌張力障...AMDE-1 | MCE 參考價:面議
AMDE-1 是一種有效的自噬誘導劑。AMDE-1 通過 AMPK-mTORC1-ULK1 途徑誘導自噬,同時通過引起溶酶體功能障礙抑制自噬介導的降解。AMDE...Pyrrophenone | MCE 參考價:面議
Pyrrophenone 是一種有效且特異性的胞質磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制劑,IC50 值為 4.2 nM。Acebutolol hydrochloride | MCE 參考價:面議
Acebutolol hydrochloride 是一種具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β1AR) 拮抗劑,用于高血壓、心絞痛和心律失常的研究。Metronidazole Benzoate | MCE 參考價:面議
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸,具有抗菌,抗寄生蟲,抗滴蟲等作用。Labetalol | MCE 參考價:面議
Labetalol (AH5158) 是一種具有口服活性的選擇性 α1- 和非選擇性 β-腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 競爭性拮抗...Potassium tert-butyl malonate | MCE 參考價:面議
Potassium tert-butyl malonate 是合成丙二酸單酯鉀鹽的中間體。I-152 | MCE 參考價:面議
I-152 是一種含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共軛物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信號。I-152 具有抗增殖活性...DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價:面議
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一種活性分子偶聯物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-V...4-CMTB | MCE 參考價:面議
4-CMTB 是一種選擇性游離脂肪酸受體 2 (FFA2/GPR43) 激動劑和正變構調節劑 (pEC50=6.38)。THIP | MCE 參考價:面議
THIP (Gaboxadol) 是一種選擇性的突觸外 GABAA 受體 (eGABARs) 激動劑 (可透過血腦屏障),對δ-GABAAR 的 EC50 值為...富馬酸沃諾拉贊 | MCE 參考價:面議
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一種質子泵抑制劑 (PPI),是高效的,具有口服活性的鉀競爭性酸阻斷劑 (potassium-co...Osimertinib mesylate | MCE 參考價:面議
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突變體選擇性 EGFR 抑制劑;對EGFRL858R 和EGFRL8...HJC0152 | MCE 參考價:面議
HJC0152 是信號轉導和轉錄激活因子 3 (STAT3) 的抑制劑。CDDO-Im | MCE 參考價:面議
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化劑,對 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分別為232 nM 和 344 nM。Rigosertib | MCE 參考價:面議
Rigosertib (ON-01910) 是一種多激酶抑制劑和選擇性抗癌劑,通過抑制 PI3K/Akt 途徑誘導細胞凋亡,促進組蛋白 H2AX 的磷酸化并誘導...