LY3200882 | MCE 參考價(jià):面議
LY3200882 是一種有效的,高度選擇性的,具有 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性和口服活性的 TGF-β 受體 1 型 (ALK5) 抑制劑,IC50 為 38.2 nM。...dTAG-47 | MCE 參考價(jià):面議
dTAG-47,異雙功能 dTAG 分子,靶向突變型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解標(biāo)簽 (dTAG) 并與靶蛋白融合...PROTAC HK2 Degrader-1 | MCE 參考價(jià):面議
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。PROTAC HK2 Degrader-1 由 He...PF-06424439 | MCE 參考價(jià):面議
PF-06424439 是一種口服有效,選擇性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移酶 2 (DGAT2)抑制劑,IC50 是 14 nM。PF-06424439 是緩...Fmoc-Val-Cit-PAB | MCE 參考價(jià):面議
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一種可降解 (cleavable) 的抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC) 常用 linker。PF-562271 | MCE 參考價(jià):面議
PF-562271 (VS-6062) 是一種有效,可逆,ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制劑,IC50 分別為 1.5 nM 和 13 nM。Xevinapant | MCE 參考價(jià):面議
Xevinapant (AT-406) 是一種有效的,可口服的 Smac 模擬物,為 IAPs 的拮抗劑,能夠抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,...BV02 | MCE 參考價(jià):面議
BV02 是一種有效的 4-3-3 PPI (14-3-3 蛋白-蛋白相互作用)抑制劑。BV02 對(duì)表達(dá) IM (伊馬替尼) 敏感的野生型 Bcr-Abl 和 ...Saccharin | MCE 參考價(jià):面議
Saccharin 是一種口服有效的,無熱量的人造甜味劑 (NAS)。Saccharin 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物調(diào)節(jié)特性。Citalopram | MCE 參考價(jià):面議
Citalopram 是一種包含活性 S(+)-對(duì)映體 (Escitalopram;HY-14258) 和 R(-)-對(duì)映體的外消旋混合物。Citalopram...Digeranyl bisphosphonate | MCE 參考價(jià):面議
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一種有效的香葉基焦磷酸香葉酯 (GGPP) 合酶抑制劑,抑制 Rac1 的香葉基焦磷酸化。MC-AAA-NHCH2OCH2COOH | MCE 參考價(jià):面議
MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC...HIF-1α-IN-5 | MCE 參考價(jià):面議
HIF-1α-IN-5 是一種 HIF-1α 抑制劑,IC50 值為 24 nM (HEK293T 細(xì)胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活...HIF-1α-IN-4 | MCE 參考價(jià):面議
HIF-1α-IN-4 是一種 HIF-1α 抑制劑,IC50 值為 24 nM (HEK293T 細(xì)胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧條件下可下調(diào) VE...KP372-1 | MCE 參考價(jià):面議
KP372-1是一種 Akt 抑制劑,能抑制癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一種 NQO1 氧化還原循環(huán)劑,通過產(chǎn)生活性氧 (ROS) ...ATPCA hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
ATPCA hydrochloride 是 BGT1的選擇性放射性底物。Desidustat | MCE 參考價(jià):面議
Desidustat 是一種 HIF 羥化酶抑制劑,具有口服活性。Desidustat 可用于研究各種疾病,包括與缺血/缺氧相關(guān)的不同類型和病癥的貧血。Ucf-101 | MCE 參考價(jià):面議
Ucf-101 是一種選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制劑,抑制 His-Omi 的 IC50 值為 9.5 μM。Ucf-101 對(duì)各種其...AL 082D06 | MCE 參考價(jià):面議
AL 082D06 是一種選擇性的非甾體類糖皮質(zhì)激素受體 (GR) 拮抗劑,Ki 為 210 nM。BAY1082439 | MCE 參考價(jià):面議
BAY1082439 是一種具有口服活性的,選擇性 PI3Kα/β/δ 抑制劑。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突變形式,BAY1082439 ...Alrizomadlin | MCE 參考價(jià):面議
Alrizomadlin (APG-115) 是一種口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制劑, 可與 MDM2 蛋白結(jié)合,IC50 值和 Ki 值分別為3.8 nM...Ac4GalNAz | MCE 參考價(jià):面議
Ac4GalNAz 是一種 PROTAC linker,屬于 alkyl chain 類。可用于合成 PROTAC 分子。Ac4GalNAz 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑...C2 Ceramide | MCE 參考價(jià):面議
C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一種角質(zhì)層的主要脂質(zhì),也是一種蛋白質(zhì)磷酸酶 1 (PP1) 的激活劑。C2 Ceramide 還可激活 PP...Hydroxy-PP-Me | MCE 參考價(jià):面議
Hydroxy-PP-Me 是一種有效的特異性 CBR1 抑制劑,其 IC50 為 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒斷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 (ap...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)