BI-6901 | MCE 參考價(jià)：面議
BI-6901 是一種有效的選擇性CCR10 拮抗劑 (pIC50=9.0)。BI-6901 對其他 GPCRs 表現(xiàn)出高選擇性，包括許多其他趨化因子受體。BI...
NMS-859 | MCE 參考價(jià)：面議
NMS-859 是一種有效的，共價(jià)的 VCP (p97) 抑制劑，細(xì)胞中分別在 60 μM 和 1 mM ATP 的條件下，對野生型 VCP 的 IC50 值分...
Roflupram | MCE 參考價(jià)：面議
Roflupram 是一種選擇性，具有口服活性和可透過血腦屏障的 PDE4 抑制劑，對人 PDE4 核心催化結(jié)構(gòu)域的 IC50 為 26.2 nM。Roflup...
AN-3485 | MCE 參考價(jià)：面議
AN-3485 是一種 benzoxaborole 類似物, Toll 樣受體Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制劑, IC50 范圍為 1...
Tryptamine-d4 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Tryptamine-d4 (hydrochloride) 是 Tryptamine hydrochloride 的氘代物。Tryptamine hydroch...
BP-1-102 | MCE 參考價(jià)：面議
BP-1-102 是有口服活性的轉(zhuǎn)錄因子 Stat3 的小分子抑制劑，其 IC50值為 6.8 μM。
SEW?2871 | MCE 參考價(jià)：面議
SEW2871 是一種口服有效的、高選擇性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受體)激動(dòng)劑，其 EC50 為 13.8 nM。SEW2871 可激活 E...
Exatecan (Standard) | MCE 參考價(jià)：面議
Exatecan (Standard)是 Exatecan 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。Exatecan (DX-8951) 是一種 DNA 拓?fù)洚?..
BIIE-0246 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：4800
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一種有效的選擇性神經(jīng) Y 受體2 NPY2R 拮抗劑，...
MS15203 | MCE 參考價(jià)：面議
MS15203 是一種有效的選擇性 GPR171 激動(dòng)劑。MS15203 增加食物攝入量和體重。MS15203 增加神經(jīng)元活動(dòng)。MS15203 顯著增加了編碼 ...
Sulfo-NHS-Biotin sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Sulfo-NHS-Biotin (sodium) 強(qiáng)標(biāo)記單個(gè) SDS-2ME 可溶性表皮蛋白。
SC-560 | MCE 參考價(jià)：面議
SC-560是有效，選擇性的 COX-1 抑制劑，IC50 值為9 nM。
C-021 | MCE 參考價(jià)：面議
C-021 是有效的 CC 趨化因子受體 4 (CCR4) 拮抗劑。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趨化性，IC50 分別為 140 nM 和 39 nM。C...
A-967079 | MCE 參考價(jià)：面議
A-967079 是一種選擇性 TRPA1 受體拮抗劑，對人和大鼠 TRPA1 受體的 IC50 分別為 67 nM 和 289 nM，并且具有良好的 CNS ...
PYCR1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一種吡咯啉-5-羧酸還原酶 1 (PYCR1) 抑制劑，IC50 為 8.8 µM。PYCR1-IN...
DIM-C-pPhOH | MCE 參考價(jià)：面議
DIM-C-pPhOH 是核受體 4A1 (NR4A1) 拮抗劑。DIM-C-pPhOH 抑制癌細(xì)胞的生長和 mTOR 信號傳導(dǎo)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞應(yīng)激。DIM...
LP-922056 | MCE 參考價(jià)：面議
LP-922056 是一種具有口服活性，強(qiáng)效的 Notum Pectinacetylesterase 抑制劑，在人和小鼠細(xì)胞測定中的 EC50 分別為 21 n...
GOT1 inhibitor-1 | MCE 參考價(jià)：面議
GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一種戊酸衍生物，是一種新型的、有效的、非共價(jià)的谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶 1 (GOT1) 抑制劑，I...
LY3200882 | MCE 參考價(jià)：面議
LY3200882 是一種有效的，高度選擇性的，具有 ATP 競爭性和口服活性的 TGF-β 受體 1 型 (ALK5) 抑制劑，IC50 為 38.2 nM。...
dTAG-47 | MCE 參考價(jià)：面議
dTAG-47，異雙功能 dTAG 分子，靶向突變型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解標(biāo)簽 (dTAG) 并與靶蛋白融合...
PROTAC HK2 Degrader-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。PROTAC HK2 Degrader-1 由 He...
PF-06424439 | MCE 參考價(jià)：面議
PF-06424439 是一種口服有效，選擇性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移酶 2 (DGAT2)抑制劑，IC50 是 14 nM。PF-06424439 是緩...
Fmoc-Val-Cit-PAB | MCE 參考價(jià)：面議
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一種可降解 (cleavable) 的抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC) 常用 linker。
PF-562271 | MCE 參考價(jià)：面議
PF-562271 (VS-6062) 是一種有效，可逆，ATP 競爭性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制劑，IC50 分別為 1.5 nM 和 13 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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