Xevinapant | MCE 參考價:面議
Xevinapant (AT-406) 是一種有效的,可口服的 Smac 模擬物,為 IAPs 的拮抗劑,能夠抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,...BV02 | MCE 參考價:面議
BV02 是一種有效的 4-3-3 PPI (14-3-3 蛋白-蛋白相互作用)抑制劑。BV02 對表達 IM (伊馬替尼) 敏感的野生型 Bcr-Abl 和 ...Saccharin | MCE 參考價:面議
Saccharin 是一種口服有效的,無熱量的人造甜味劑 (NAS)。Saccharin 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物調節特性。Citalopram | MCE 參考價:面議
Citalopram 是一種包含活性 S(+)-對映體 (Escitalopram;HY-14258) 和 R(-)-對映體的外消旋混合物。Citalopram...Digeranyl bisphosphonate | MCE 參考價:面議
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一種有效的香葉基焦磷酸香葉酯 (GGPP) 合酶抑制劑,抑制 Rac1 的香葉基焦磷酸化。MC-AAA-NHCH2OCH2COOH | MCE 參考價:面議
MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯活性分子 (ADC...HIF-1α-IN-5 | MCE 參考價:面議
HIF-1α-IN-5 是一種 HIF-1α 抑制劑,IC50 值為 24 nM (HEK293T 細胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活...HIF-1α-IN-4 | MCE 參考價:面議
HIF-1α-IN-4 是一種 HIF-1α 抑制劑,IC50 值為 24 nM (HEK293T 細胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧條件下可下調 VE...KP372-1 | MCE 參考價:面議
KP372-1是一種 Akt 抑制劑,能抑制癌細胞增殖并誘導細胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一種 NQO1 氧化還原循環劑,通過產生活性氧 (ROS) ...ATPCA hydrochloride | MCE 參考價:面議
ATPCA hydrochloride 是 BGT1的選擇性放射性底物。Desidustat | MCE 參考價:面議
Desidustat 是一種 HIF 羥化酶抑制劑,具有口服活性。Desidustat 可用于研究各種疾病,包括與缺血/缺氧相關的不同類型和病癥的貧血。Ucf-101 | MCE 參考價:面議
Ucf-101 是一種選擇性和競爭性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制劑,抑制 His-Omi 的 IC50 值為 9.5 μM。Ucf-101 對各種其...AL 082D06 | MCE 參考價:面議
AL 082D06 是一種選擇性的非甾體類糖皮質激素受體 (GR) 拮抗劑,Ki 為 210 nM。BAY1082439 | MCE 參考價:面議
BAY1082439 是一種具有口服活性的,選擇性 PI3Kα/β/δ 抑制劑。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突變形式,BAY1082439 ...Alrizomadlin | MCE 參考價:面議
Alrizomadlin (APG-115) 是一種口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制劑, 可與 MDM2 蛋白結合,IC50 值和 Ki 值分別為3.8 nM...Ac4GalNAz | MCE 參考價:面議
Ac4GalNAz 是一種 PROTAC linker,屬于 alkyl chain 類。可用于合成 PROTAC 分子。Ac4GalNAz 是一種點擊化學試劑...C2 Ceramide | MCE 參考價:面議
C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一種角質層的主要脂質,也是一種蛋白質磷酸酶 1 (PP1) 的激活劑。C2 Ceramide 還可激活 PP...Hydroxy-PP-Me | MCE 參考價:面議
Hydroxy-PP-Me 是一種有效的特異性 CBR1 抑制劑,其 IC50 為 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒斷誘導的細胞凋亡 (ap...Apomorphine | MCE 參考價:面議
Apomorphine 是一種有口服活性的 Dopamine receptor 激動劑。Apomorphine 可用于帕金森、雙相運動障礙、尿功能障礙、肌張力障...AMDE-1 | MCE 參考價:面議
AMDE-1 是一種有效的自噬誘導劑。AMDE-1 通過 AMPK-mTORC1-ULK1 途徑誘導自噬,同時通過引起溶酶體功能障礙抑制自噬介導的降解。AMDE...Pyrrophenone | MCE 參考價:面議
Pyrrophenone 是一種有效且特異性的胞質磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制劑,IC50 值為 4.2 nM。Acebutolol hydrochloride | MCE 參考價:面議
Acebutolol hydrochloride 是一種具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β1AR) 拮抗劑,用于高血壓、心絞痛和心律失常的研究。Metronidazole Benzoate | MCE 參考價:面議
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸,具有抗菌,抗寄生蟲,抗滴蟲等作用。Labetalol | MCE 參考價:面議
Labetalol (AH5158) 是一種具有口服活性的選擇性 α1- 和非選擇性 β-腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 競爭性拮抗...