Apomorphine | MCE 參考價(jià):面議
Apomorphine 是一種有口服活性的 Dopamine receptor 激動(dòng)劑。Apomorphine 可用于帕金森、雙相運(yùn)動(dòng)障礙、尿功能障礙、肌張力障...AMDE-1 | MCE 參考價(jià):面議
AMDE-1 是一種有效的自噬誘導(dǎo)劑。AMDE-1 通過(guò) AMPK-mTORC1-ULK1 途徑誘導(dǎo)自噬,同時(shí)通過(guò)引起溶酶體功能障礙抑制自噬介導(dǎo)的降解。AMDE...Pyrrophenone | MCE 參考價(jià):面議
Pyrrophenone 是一種有效且特異性的胞質(zhì)磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制劑,IC50 值為 4.2 nM。Acebutolol hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Acebutolol hydrochloride 是一種具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β1AR) 拮抗劑,用于高血壓、心絞痛和心律失常的研究。Metronidazole Benzoate | MCE 參考價(jià):面議
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸,具有抗菌,抗寄生蟲,抗滴蟲等作用。Labetalol | MCE 參考價(jià):面議
Labetalol (AH5158) 是一種具有口服活性的選擇性 α1- 和非選擇性 β-腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗...Potassium tert-butyl malonate | MCE 參考價(jià):面議
Potassium tert-butyl malonate 是合成丙二酸單酯鉀鹽的中間體。I-152 | MCE 參考價(jià):面議
I-152 是一種含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共軛物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信號(hào)。I-152 具有抗增殖活性...DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價(jià):面議
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一種活性分子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-V...4-CMTB | MCE 參考價(jià):面議
4-CMTB 是一種選擇性游離脂肪酸受體 2 (FFA2/GPR43) 激動(dòng)劑和正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pEC50=6.38)。THIP | MCE 參考價(jià):面議
THIP (Gaboxadol) 是一種選擇性的突觸外 GABAA 受體 (eGABARs) 激動(dòng)劑 (可透過(guò)血腦屏障),對(duì)δ-GABAAR 的 EC50 值為...富馬酸沃諾拉贊 | MCE 參考價(jià):面議
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一種質(zhì)子泵抑制劑 (PPI),是高效的,具有口服活性的鉀競(jìng)爭(zhēng)性酸阻斷劑 (potassium-co...Osimertinib mesylate | MCE 參考價(jià):面議
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突變體選擇性 EGFR 抑制劑;對(duì)EGFRL858R 和EGFRL8...HJC0152 | MCE 參考價(jià):面議
HJC0152 是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 (STAT3) 的抑制劑。CDDO-Im | MCE 參考價(jià):面議
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化劑,對(duì) PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分別為232 nM 和 344 nM。Rigosertib | MCE 參考價(jià):面議
Rigosertib (ON-01910) 是一種多激酶抑制劑和選擇性抗癌劑,通過(guò)抑制 PI3K/Akt 途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,促進(jìn)組蛋白 H2AX 的磷酸化并誘導(dǎo)...Fmoc-Ala-Ala-PAB | MCE 參考價(jià):面議
Fmoc-Ala-Ala-PAB 是一種可降解的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。Talniflumate | MCE 參考價(jià):面議
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前體,通過(guò)酯酶轉(zhuǎn)化為尼氟酸,從而在體內(nèi)發(fā)揮其活性。Talniflumate...Mal-PEG2-NHS ester | MCE 參考價(jià):面議
Mal-PEG2-NHS ester 是一種不可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基團(tuán),2 單元 PEG 和 NHS 酯。EN460 | MCE 參考價(jià):面議
EN460 是一種選擇性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化 1 (ERO1) 抑制劑。EN460 以 IC50 為 1.9 μM 與 ERO1α 的還原活性形式選擇性相互作用,并防止其...Finasteride | MCE 參考價(jià):面議
Finasteride (MK-906) 是一種具有口服活性的競(jìng)爭(zhēng)性 5α-還原酶 (5α-reductase) 抑制劑,對(duì) II 型 5α-還原酶的 IC50...PHA-665752 | MCE 參考價(jià):面議
PHA-665752 是一種選擇性的 ATP 競(jìng)爭(zhēng)活性位點(diǎn) c-Met 激酶抑制劑,Ki 為 4 nM,IC50為 9 nM。PHA-665752 對(duì) c-Me...O-1602 | MCE 參考價(jià):面議
O-1602 是一種 GPR55 (G蛋白偶聯(lián)受體 55 ) 的激動(dòng)劑,可以減少 METH 誘導(dǎo)的海馬微膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量和激活程度,并降低 NLRP3 炎癥體蛋白...NBQX disodium | MCE 參考價(jià):面議
NBQX disodium (FG9202 disodium) 是高度選擇性,競(jìng)爭(zhēng)型的 AMPA 受體拮抗劑。NBQX disodium 具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)