Apomorphine | MCE 參考價:面議
Apomorphine 是一種有口服活性的 Dopamine receptor 激動劑。Apomorphine 可用于帕金森、雙相運動障礙、尿功能障礙、肌張力障...AMDE-1 | MCE 參考價:面議
AMDE-1 是一種有效的自噬誘導劑。AMDE-1 通過 AMPK-mTORC1-ULK1 途徑誘導自噬,同時通過引起溶酶體功能障礙抑制自噬介導的降解。AMDE...Pyrrophenone | MCE 參考價:面議
Pyrrophenone 是一種有效且特異性的胞質磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制劑,IC50 值為 4.2 nM。Acebutolol hydrochloride | MCE 參考價:面議
Acebutolol hydrochloride 是一種具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β1AR) 拮抗劑,用于高血壓、心絞痛和心律失常的研究。Metronidazole Benzoate | MCE 參考價:面議
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸,具有抗菌,抗寄生蟲,抗滴蟲等作用。Labetalol | MCE 參考價:面議
Labetalol (AH5158) 是一種具有口服活性的選擇性 α1- 和非選擇性 β-腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 競爭性拮抗...Potassium tert-butyl malonate | MCE 參考價:面議
Potassium tert-butyl malonate 是合成丙二酸單酯鉀鹽的中間體。I-152 | MCE 參考價:面議
I-152 是一種含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共軛物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信號。I-152 具有抗增殖活性...DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價:面議
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一種活性分子偶聯物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-V...4-CMTB | MCE 參考價:面議
4-CMTB 是一種選擇性游離脂肪酸受體 2 (FFA2/GPR43) 激動劑和正變構調節劑 (pEC50=6.38)。THIP | MCE 參考價:面議
THIP (Gaboxadol) 是一種選擇性的突觸外 GABAA 受體 (eGABARs) 激動劑 (可透過血腦屏障),對δ-GABAAR 的 EC50 值為...富馬酸沃諾拉贊 | MCE 參考價:面議
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一種質子泵抑制劑 (PPI),是高效的,具有口服活性的鉀競爭性酸阻斷劑 (potassium-co...Osimertinib mesylate | MCE 參考價:面議
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突變體選擇性 EGFR 抑制劑;對EGFRL858R 和EGFRL8...HJC0152 | MCE 參考價:面議
HJC0152 是信號轉導和轉錄激活因子 3 (STAT3) 的抑制劑。CDDO-Im | MCE 參考價:面議
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化劑,對 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分別為232 nM 和 344 nM。Rigosertib | MCE 參考價:面議
Rigosertib (ON-01910) 是一種多激酶抑制劑和選擇性抗癌劑,通過抑制 PI3K/Akt 途徑誘導細胞凋亡,促進組蛋白 H2AX 的磷酸化并誘導...Fmoc-Ala-Ala-PAB | MCE 參考價:面議
Fmoc-Ala-Ala-PAB 是一種可降解的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯活性分子 (ADC)。Talniflumate | MCE 參考價:面議
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前體,通過酯酶轉化為尼氟酸,從而在體內發揮其活性。Talniflumate...Mal-PEG2-NHS ester | MCE 參考價:面議
Mal-PEG2-NHS ester 是一種不可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基團,2 單元 PEG 和 NHS 酯。EN460 | MCE 參考價:面議
EN460 是一種選擇性內質網氧化 1 (ERO1) 抑制劑。EN460 以 IC50 為 1.9 μM 與 ERO1α 的還原活性形式選擇性相互作用,并防止其...Finasteride | MCE 參考價:面議
Finasteride (MK-906) 是一種具有口服活性的競爭性 5α-還原酶 (5α-reductase) 抑制劑,對 II 型 5α-還原酶的 IC50...PHA-665752 | MCE 參考價:面議
PHA-665752 是一種選擇性的 ATP 競爭活性位點 c-Met 激酶抑制劑,Ki 為 4 nM,IC50為 9 nM。PHA-665752 對 c-Me...O-1602 | MCE 參考價:面議
O-1602 是一種 GPR55 (G蛋白偶聯受體 55 ) 的激動劑,可以減少 METH 誘導的海馬微膠質細胞的數量和激活程度,并降低 NLRP3 炎癥體蛋白...NBQX disodium | MCE 參考價:面議
NBQX disodium (FG9202 disodium) 是高度選擇性,競爭型的 AMPA 受體拮抗劑。NBQX disodium 具有神經保護和抗驚厥活...