Fmoc-Ala-Ala-PAB | MCE 參考價(jià):面議
Fmoc-Ala-Ala-PAB 是一種可降解的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。Talniflumate | MCE 參考價(jià):面議
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前體,通過酯酶轉(zhuǎn)化為尼氟酸,從而在體內(nèi)發(fā)揮其活性。Talniflumate...Mal-PEG2-NHS ester | MCE 參考價(jià):面議
Mal-PEG2-NHS ester 是一種不可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基團(tuán),2 單元 PEG 和 NHS 酯。EN460 | MCE 參考價(jià):面議
EN460 是一種選擇性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化 1 (ERO1) 抑制劑。EN460 以 IC50 為 1.9 μM 與 ERO1α 的還原活性形式選擇性相互作用,并防止其...Finasteride | MCE 參考價(jià):面議
Finasteride (MK-906) 是一種具有口服活性的競爭性 5α-還原酶 (5α-reductase) 抑制劑,對 II 型 5α-還原酶的 IC50...PHA-665752 | MCE 參考價(jià):面議
PHA-665752 是一種選擇性的 ATP 競爭活性位點(diǎn) c-Met 激酶抑制劑,Ki 為 4 nM,IC50為 9 nM。PHA-665752 對 c-Me...O-1602 | MCE 參考價(jià):面議
O-1602 是一種 GPR55 (G蛋白偶聯(lián)受體 55 ) 的激動劑,可以減少 METH 誘導(dǎo)的海馬微膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量和激活程度,并降低 NLRP3 炎癥體蛋白...NBQX disodium | MCE 參考價(jià):面議
NBQX disodium (FG9202 disodium) 是高度選擇性,競爭型的 AMPA 受體拮抗劑。NBQX disodium 具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活...4-P-PDOT | MCE 參考價(jià):面議
4-P-PDOT 是一種有效的,選擇性的和親和性的褪黑激素受體 (MT2) 拮抗劑。4-P-PDOT 對 MT2 的選擇性是 MT1 的 300 倍以上。4-P...DLK-IN-1 | MCE 參考價(jià):面議
DLK-IN-1 是具有口服活性的雙亮氨酸拉鏈激酶 (DLK, MAP3K12) 的選擇性抑制劑,其Ki 值為 3 nM。DLK-IN-1 保持著良好的中樞神經(jīng)...JNJ-1013 | MCE 參考價(jià):面議
JNJ-1013 是一種有效的選擇性 IRAK1 降解劑,對 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分別為 72、443、1071 nM。JNJ...BCAT-IN-2 | MCE 參考價(jià):面議
BCAT-IN-2 是一種有效,具有選擇性和口服活性的線粒體支鏈氨基轉(zhuǎn)移酶 (BCATm) 抑制劑,pIC50 為 7.3。BCAT-IN-2 對 BCATm ...Sulbactam sodium | MCE 參考價(jià):面議
Sulbactam (CP45899) sodium 是一種競爭性、不可逆的 β-內(nèi)酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制劑。Sulbactam sod...X5050 | MCE 參考價(jià):面議
X5050 是 REST 的一個抑制劑,其 EC50 值為 2.1 μM。Heptelidic acid | MCE 參考價(jià):10400
Heptelidic acid (Koningic acid) 是一種倍半萜類抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通過下調(diào) cas...SKF-83566 | MCE 參考價(jià):面議
SKF-83566 是一種有效的,可通透血腦屏障的,具有口服活性的 D1 樣多巴胺受體 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗劑,也可以...Gboxin | MCE 參考價(jià):面議
Gboxin 是一種氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制劑,可靶向抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤生長。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成。具有抗腫瘤活性。SB-366791 | MCE 參考價(jià):面議
SB-366791 是一種有效的選擇性 vanilloid receptor (VR1/TRPV1) 拮抗劑 (IC50=5.7 nM)。SB-366791 可...FSC231 | MCE 參考價(jià):面議
FSC231 是 PICK1 的 PSD-95/DLG/ZO-1 (PDZ) 結(jié)構(gòu)域抑制劑。FSC231 具有鎮(zhèn)痛作用。20-HC-Me-Pyrrolidine | MCE 參考價(jià):面議
20-HC-Me-Pyrrolidine 是一種有效的 Aster 蛋白抑制劑,對 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分別為 0...EHT 1864 | MCE 參考價(jià):面議
EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制劑。EHT 1864 直接結(jié)合并削弱了這種 small GTPase 與生長轉(zhuǎn)化所...STF-31 | MCE 參考價(jià):面議
STF-31 是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (GLUT1) 的選擇性抑制劑,IC50 值為 1 μM。STF-31 也是一種 NAMPT 抑制劑。STF-31 抑制...6-羥基滅草松 | MCE 參考價(jià):面議
6-Hydroxybentazon 是 bentazone 的第一階段代謝物,而bentazone 是一種俗稱“滅草松"的農(nóng)藥。TCB2 | MCE 參考價(jià):面議
TCB2 是 5-羥色胺 2A 受體 (5-HT2A) 的激動劑.(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)