Ruxolitinib | MCE 參考價:面議
Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,選擇性的 JAK1/2 抑制劑, IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM,選擇性是...Adagrasib | MCE 參考價:面議
Adagrasib (MRTX849) 是一種有效,口服可用,突變選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑,具有潛在抗腫瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸...RMC-6236 | MCE 參考價:面議
RMC-6236 (Compound A122) 是一種有效的 RAS(ON)MULTI 抑制劑,可用于癌癥的研究。lunresertib | MCE 參考價:面議
lunresertib (RP-6306) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制劑,IC50 為 14 nM。RP-6306 在細胞結合測...MRTX-1719 | MCE 參考價:面議
MRTX-1719 是一種有效的,具有口服活性,選擇性的 PRMT5?MTA 復合物抑制劑,對PRMT5?MTA 和 PRMT5 的 IC50 分別為 3.6 ...Cisplatin | MCE 參考價:面議
Cisplatin (CDDP) 是一種抗腫瘤的化療劑,它與 DNA 交聯引起癌細胞中 DNA 損傷。Cisplatin 可激活鐵死亡 (ferroptosis...SB-431542 | MCE 參考價:面議
SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。SB-431542 對 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分別為...Monomethyl auristatin E | MCE 參考價:面議
Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,通過抑制微管蛋白聚合而起到有效的有絲分裂抑制作...Tesirine | MCE 參考價:19200
Tesirine (SG3249)是一種吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚體,可用于合成抗體偶聯活性分子 (ADC) 。PBD 二聚體是一種高效的 DNA 小溝交...Vepdegestrant | MCE 參考價:面議
Vepdegestrant (ARV-471) 是一種用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受體 PROTAC 蛋白降解劑。Vepdegestrant 是一種異雙...Trastuzumab deruxtecan (solution) | MCE 參考價:6400
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一種抗人表皮生長因子受體 2 (HER2) 抗體-活性...Tocofersolan | MCE 參考價:面議
Tocofersolan 是一種合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一種口服有效的水溶性維生素 E 類似物。Tocofersola...Migalastat hydrochloride | MCE 參考價:面議
Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一種有效和競爭性的 α-galactosidase A 抑制劑,對人 α-Gal A...Laduviglusib | MCE 參考價:面議
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一種有效的,選擇性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制劑,IC50 為 10 nM 和 6.7 nM...ML385 | MCE 參考價:面議
ML385是特異的 NRF2 抑制劑,IC50 為1.9 μM。LY294002 | MCE 參考價:面議
LY294002 是一種廣譜 PI3K 抑制劑,抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分別為 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY...VcMMAE | MCE 參考價:面議
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗體偶聯活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 ...α-Amanitin | MCE 參考價:面議
α-Amanitin 是幾種致命毒蘑菇的主要毒素,通過抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 發揮其毒性作用。Semaxinib | MCE 參考價:面議
Semaxinib (SU5416) 是有效,選擇性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制劑,IC50 為 1.23 μM。Mirvetuximab soravtansine (solution) 參考價:7500
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一種抗-葉酸受體 α (FRα) 的抗體藥物偶聯物 (ADC),由細...Y-27632 | MCE 參考價:面議
Y-27632 是口服有效的,ATP 競爭性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制劑,Ki 分別為 220 nM 和 300 nM。Y-27632 減弱阿霉...m-PEG5-CH2COOH | MCE 參考價:面議
m-PEG5-CH2COOH 是一種不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗體偶聯活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG5-...Divarasib | MCE 參考價:面議
Divarasib (GDC-6036) 是一種具有口服生物利用度,選擇性的 KRAS G12C 抑制劑,IC50 為 0.01 μM。Divarasib 與 ...MRTX1133 | MCE 參考價:面議
MRTX1133 是一種非共價、強效和選擇性 KRAS G12D 抑制劑。MRTX1133 以最佳方式填充開關 II 口袋,并延伸三個取代基以與蛋白質良好地相互...