Mdivi-1 | MCE 參考價：面議
Mdivi-1 是選擇性的發動蛋白相關蛋白 1 (Drp1) 抑制劑。Mdivi-1 是一種有效的線粒體分裂/線粒體自噬 (mitophagy) 抑制劑。
Capivasertib | MCE 參考價：面議
Capivasertib (AZD5363) 是一種口服有效的 pan-AKT 激酶抑制劑，抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分別為 3，7 和...
Yoda 1 | MCE 參考價：面議
Yoda 1 是一種有效的選擇性 Piezo1 激動劑。Yoda 1 激活純化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生長因子 (EGF) 誘導的巨...
IBMX | MCE 參考價：面議
IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑，抑制 PDE3，PDE4 和 PDE5，IC50 分別為 6.5，26.3 和 31.7 μM。
MC-Val-Cit-PAB | MCE 參考價：面議
MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中間體，是毒素-Linker 偶聯物 (Drug-Linker Conjugates...
Resmetirom | MCE 參考價：面議
Resmetirom (MGL-3196) 是高度選擇性的THR-β激動劑，EC50值為0.21 μM。
偶氮甲烷 | MCE 參考價：面議
Azoxymethane 是一種結腸致癌物質，可導致 DNA 加合物的形成。
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) | MCE 參考價：3300
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干擾素基因刺激物的激活劑 (...
Elesclomol | MCE 參考價：面議
Elesclomol (STA-4783) 是一種有效的銅離子載體，可促進銅死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特異性結合鐵氧還蛋白 1 (...
Resatorvid | MCE 參考價：面議
Resatorvid (TAK-242) 是一種選擇性的 TLR4 信號傳導抑制劑。Resatorvid 抑制 NO，TNF-α 和 IL-6 的產生，其 IC...
Polyinosinic-polycytidylic acid | MCE 參考價：面議
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是雙鏈 RNA 的合成類似物，是一種 TLR3 和視黃酸誘導型基因 I ...
BMS-986278 | MCE 參考價：面議
BMS-986278 是一種有效和具有口服活性的血磷脂酸受體 1 (LPA1) 拮抗劑，對人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分別為 6.9 nM 和 4.0 nM...
Inavolisib | MCE 參考價：面議
GDC-0077 (RG6114) 是一種有效的，口服的選擇性 PI3Kα 抑制劑 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通過與 ...
Luxdegalutamide | MCE 參考價：面議
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一種口服有效的靶向雄激素受體 (AR) 的蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC)，可以降解 AR 的耐藥相關...
Venetoclax | MCE 參考價：面議
Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一種高效，有選擇性和口服有效的 Bcl-2 抑制劑，Ki 小于0.01 nM。Venetocla...
Suzetrigine | MCE 參考價：面議
Suzetrigine (VX-548) 是一種具有口服活性且高度選擇性的 NaV1.8 抑制劑，具有鎮痛作用。Suzetrigine 也是鈉通道蛋白 10 型...
Lenvatinib | MCE 參考價：面議
Lenvatinib (E7080) 一種具有口服活性的，多靶點酪氨酸激酶抑制劑，抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR1-3)，成纖維細胞生長因子受體 (FG...
Verteporfin | MCE 參考價：面議
Verteporfin (CL 318952) 是一種用于光動力療法的光敏劑，用于消除與年齡相關的黃斑變性等疾病相關的眼內異常血管。 Verteporfin 是...
4-羥基他莫昔芬 | MCE 參考價：面議
4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一種口服有效，選擇性的雌激素受體調節劑 (SERM)。4-Hydrox...
Trastuzumab emtansine | MCE 參考價：4800
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一種抗體偶聯活性分子 (ADC)，其結合了 HER2 靶向...
STX-478 | MCE 參考價：面議
STX-478 (化合物 80) 是一種口服有效的、具有血腦屏障透過性的、突變選擇性變構 PI3Kα 抑制劑。STX-478 能穩健且持久地使腫瘤消退，可用于癌...
Y-27632 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
Y-27632 dihydrochloride 是一種具有口服活性的、ATP 競爭性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制劑 (ROCK-I Ki=220...
Dorsomorphin | MCE 參考價：面議
Dorsomorphin (Compound C) 是一種選擇性，ATP 競爭性的 AMPK抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下，Ki 為 109 nM)。Dor...
GW4869 | MCE 參考價：面議
GW4869 是非競爭性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制劑，IC50值為1 μM。GW4869 是外泌體合成/釋放的抑制劑。
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