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2x Realab Green PCR Fast mixture通用型
供貨周期 | 現貨 | 貨號 | F0202 |
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All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase)
貨號:F0202
儲存條件:-20℃
產品組分 | 規格 |
All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix | 400ul |
dsDNase | 50ul×2 |
10×dsDNase Buffer | 200ul |
Nuclease-Free Water | 1ml×2 |
產品簡介:
All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix是一款高效、便捷、減少污染的高質量一鏈cDNA合成試劑盒,包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反應Buffer、RNA酶抑制劑、dNTPs, Oligo(dT)20VN和隨機引物等一鏈cDNA合成所需的所有組分,僅需加入RNA模板和水即可開始反應。使用該逆轉錄試劑盒獲得的cDNA,下游可用于qPCR、普通PCR等實驗。
本試劑盒采用dsDNase高效去除基因組DNA污染,區別于常規的DNase l, dsDNase 能夠特異性的消化雙鏈DNA (dsDNA以及DNA與RNA的雜合鏈),并且具有熱敏感性,可在高溫條件下快速不可逆地失活。與傳統使用DNase l去除基因組DNA污染的方法相比,dsDNase無需額外加入EDTA進行失活,不僅節省實驗時間,而且降低了對逆轉錄反應的抑制。All-in-OneFirst-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase)作為升級后的一鏈cDNA合成試劑盒,15分鐘內最長可獲得12 kb cDNA。
可依據基因組污染嚴重程度選擇采用去基因組DNA污染與反轉錄分開進行的操作方法,或者去基因組污染與反轉錄一步法進行的操作方法。
使用方法:
針對基因組含量低的RNA樣品(推薦方案)
①于冰上配制如下反應體系:
試劑 | 使用量 |
模板 RNAa | 50 ng~1ug |
All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix | 4ul |
dsDNase | 1ul |
Nuclease-Free Water | To 20ul |
a. 推薦采用試劑盒提取的 RNA 作為模板
② 輕柔吸打混勻,瞬離;
③ 37℃溫育2min,以去除基因組DNA污染;
④ 55℃溫育15 min;
⑤ 反應結束后,85℃溫育5 min以終止反應;注:若RNA中基因組DNA污染嚴重,可適當延長37℃溫育時間至5 min。
⑥ 迅速將獲得的 cDNA置于冰上,用于后續實驗;或立即保存于-20°C。
針對基因組含量高 RNA 樣品
1. 基因組 DNA 污染去除
①于冰上配制如下反應體系:
試劑 | 使用量 |
模板 RNAa | 50 ng~1ug |
10x DNase buffer | 1ul |
dsDNase | 1ul |
Nuclease-Free Water | To 10ul |
a. 推薦采用試劑盒提取的RNA作為模板。
② 輕柔吸打混勻,瞬離;
③ 37°℃溫育2 min,以去除基因組DNA污染;
注:若RNA中基因組DNA污染嚴重,可適當延長37℃溫育時間至5 min。
④ 65℃溫育2 min,使dsDNase失活,冰上放置。
2. 第一鏈cDNA合成
① 于冰上配制如下反應體系:
試劑 | 使用量(實驗組) |
“實驗 1"反應產物 | 10 μl |
All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix | 4 μl |
Nuclease-Free Water | To 20 μl |
② 輕柔吸打混勻,瞬離;
③ 50℃溫育15min;
注:若目標RNA不含Poly(A)結構,可預先25℃溫育10min。
④ 反應結束后,85℃溫育5min,以終止反應;
⑤ 將獲得的 cDNA 溶液置于冰上,用于后續實驗。
注:cDNA溶液置于-20℃儲存,建議不超過1周;置于-80℃可長期儲存。
注意事項
預混液中已經包含Oligo(dT)20VN和隨機引物,不僅適用于包含Poly(A)結構的真核生物mRNA,也適用于不含Poly(A)結構的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小RNA模板。
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