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米諾環素 化學試劑 科研實驗 工廠報價 出口

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產品型號10118-90-8 Minocycline

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地吉安市

更新時間:2021-08-09 18:46:11瀏覽次數:321次

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供貨周期 一周 規格 鹽酸米諾環素 精細化學原料
貨號 米諾環素 化學試劑 工廠現貨 出口標準 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,農業,石油
主要用途 科研 實驗 出口等江西瑞威爾生物科技只供精品現貨 出口標準 詳詢請咨詢 胡靜經理 品名 米諾環素 精品化學試劑 科研實驗用廠家供應 現貨出口
CAS 10118-90-8 英文名稱 Minocycline
英文名稱:Minocycline
CAS號:10118-90-8
分子式:C23H27N3O7
分子量:457.48
EINECS號:800-277-5
屬性
比旋光度 D25 -166° (c = 0.524)
沸點 563.31°C (rough estimate)
密度 1.3283 (rough estimate)
折射率 1.6500 (estimate)
酸度系數(pKa)pKa 2.

中文名稱:米諾環素


中文同義詞:米諾環素;二甲胺四環素;鹽酸咪諾環素;鹽酸米洛環素;7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素;4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺;米洛環素


英文名稱:Minocycline英文同義詞:12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo--10;2-naphthacenecarboxamide,4,7-bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro;-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11,-dioxo-,(4s-(4alpha,4aalpha,5aalpha,12aalpha));7-dimethylamino-6-demethyl-6-deoxytetracycline;cl59806;[4s-(4alpha,4aalpha,5aalpha,12aalpha)]-4,7-bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamidemonohydrochloride;(2e,4s,4ar,5as,12ar)-2-(amino-hydroxy-methylidene)-4,7-bis(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-1,3,12-trione;minocyclin


CAS號:10118-90-8


分子式:C23H27N3O7


分子量:457.48


EINECS號:800-277-5


相關類別:雜環化合物;四環素類;醫藥原料藥;微生物代謝物;醫藥原料;


雜質對照品


Mol文件:10118-90-8.mol米諾環素性質比旋光度D25-166°(c=0.524)沸點563.31°C(roughestimate)


密度1.3283(roughestimate)折射率1.6500(estimate)


酸度系數(pKa)pKa2.8(Uncertain);5.0(Uncertain);7.8(Uncertain);9.5(Uncertain)水溶解性52g/L(25oC)


CAS數據庫10118-90-8(CASDataBaseReference)


EPA化學物質信息ChemicalbookMinocycline(10118-90-8)


米諾環素用途與合成方法四環素類抗生素四環素類藥物具廣譜抗菌作用為快速抑菌劑。


作用機制與氨基糖苷類相仿,藥物經細胞外膜蛋白OmpF及OmpC彌散及通過細胞內膜上能量依賴性轉移系統進入細胞內,與核糖體30S亞單位A位上特異性結合,阻止氨基酰-tRNA與核糖體聯結,從而抑制肽鏈延長和蛋白合成。


四環素可與線粒體的70S核糖體結合,抑制線粒體的蛋白合成,四環素對某些原蟲的作用可能與此作用有關。高濃度藥物對某些細菌具殺菌作用。細菌對四環素類各品種間存在交叉耐藥性。其主要耐藥機制為主動外排系統,將藥物排出菌體;其次為產生一種保護核糖體的蛋白,核糖體使藥物不能與其結合;偶爾耐藥菌可產生藥物降解酶,使藥物滅活。其耐藥性主要通過質粒介導,通過耐藥質粒的傳遞使敏感菌產生耐藥性。四環素作用機制在于藥物能特異性地與核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位置上的聯結,從而抑制肽鏈的增長和影響細菌或其他微生物的蛋白質合成而起抗菌作用。米諾環素為高效、速效、長效的半合成四環素類廣譜抗生素。在四環素類抗生素中,本品的抗菌作用*。抗菌譜與多西環素相似。作用比四環素強2~4倍,也勝過多西環素、美他環素、土霉素。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的布氏桿菌等均有很強的作用,且細菌對本品不易產生耐藥性。米諾環素口服吸收迅速,且不受食物影響,分布廣泛,滯留時間長。國內應用于獸醫臨床的報道較少,主要用于對上述敏感菌引起的各種感染。對感染布氏桿菌的犬,大劑量米諾環素可有效清除血液和組織中的布氏桿菌。


【毒理】本品能導致實驗動物(大鼠,狗和猴)的甲狀腺變為黑色。大鼠給予本品進行慢性治療,結果導致甲狀腺腫,甚至甲狀腺瘤。本品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。理化性質米諾環素(MinocyclineHydrochloride)又名鹽酸二甲胺四環素,其鹽酸鹽為黃色結晶性粉末,無臭,味苦,微有引濕性,室溫中穩定,但遇光可變質。能溶于水,易溶于堿金屬的氫氧化物或碳酸鹽溶液中,遇金屬離子則失去抗菌活性。1%水溶液的pH值為3.5~4.5。本信息由ChemicalBook的曉楠編輯整理。藥動學口服后吸收迅速良好,廣泛分布于機體器官組織,血藥濃度較高。肝、腎、肺組織中也有較高濃度,在腦組織和腦脊液中的濃度,亦較其他四環素藥物濃度高。尿藥濃度比血藥濃度高10~30倍,藥物血漿蛋白結合率為76%~83%,主要由腎、膽汁排出,排泄緩慢。在機體組織中停留時間長,停藥10d后尿中仍可發現本品。



多西環素和米諾環素的區別四環素類抗菌藥物屬于廣譜抑菌性抗生素,通過與細菌核糖體30S亞基結合,抑制蛋白質合成發揮抗菌作用。目前,臨床常用的四環素類抗生素為多西環素和米諾環素。四環素類的抗菌譜包括:G+與G-需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體及某些原蟲。四環素類對2020/10Chemicalbook/209:13:08


米諾環素的作用與用途米諾環素為半合成四環素類抗生素。其抗菌作用與多西環素相似,具有高效、長效作用,四環素類中以本品抗菌作用*。對敏感菌比四環素強2~4倍,抗菌譜與四環素相近,具有高效、長效性,在四環素類中,其抗菌作用*。特別對耐藥菌株有效,包括對四環素、青霉素類耐藥的

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