本文要點：在近紅外-IIb窗口(1500-1700nm)發射的高量子產率量子點(QDs)可以提供更高的分辨率、更深的穿透深度的生物成像。然而，低腫瘤積累，快速的腎臟清除和潛在的毒性阻礙了其生物醫學應用。作者報道了一種響應腫瘤微環境的仿生病毒中空二氧化錳nami殼，在腔內裝載IR1061，并將量子點(PbS@CdS)錨定在表面，用于NIR-IIb熒光成像引導腫瘤手術和NIR-II光熱治療。這種基于量子點的納米探針可以有效地粘附在腫瘤細胞上，實現腫瘤組織的高效積累。細胞外弱酸環境觸發二氧化錳生物降解并釋放IR1061，可顯著描繪腫瘤邊緣，用于腫瘤手術。此外，通過NIR-II光熱效應可消除腫瘤的微轉移。

由于潛在的毒性、被動靶向效果不佳和血液循環半衰期短，腎臟清除較快等劣勢，量子點在腫瘤成像中的臨床應用受到嚴重阻礙。本文作者研發了具有核殼結構的NIR-IIb量子點(PbS@CdS，1670nm發射)，偶聯在一個中空的仿生病毒二氧化錳nami殼表面。病毒仿生nami殼具有強大的細胞膜粘附和生物降解能力。為了獲得更高的SBR，將有機探針IR1061被封裝到中空的空腔中(HvMnO2@QDs-IR1061)（Fig.2）。因此，在正常組織下，HvMnO2@QDs-IR1061中的NIR-IIb熒光信號可以通過吸收競爭誘導發射(ACIE)機制被*猝滅。在腫瘤微環境的細胞外弱酸性條件下，pH觸發HvMnO2生物降解，控制IR1061釋放，NIR-IIb熒光恢復，可以獲得高達25.0的SBR。

圖2

制備得到量子點之后，作者仔細評估了量子點熒光的穿透深度。量子點的穿透深度明顯高于鑭系納米晶體(圖3a），SBR也更高（圖3b）,展示了量子點在1670nm發射下深層組織成像的高分辨率優勢。然后作者測試了在808nm激光照射下量子點的光穩定性。量子點的NIR-IIb熒光信號照射240 min下保持相同的強度，而ICG的NIR-II信號在連續照射15 min后逐漸減少(圖3c)。在PBS、血液、血清等不同的生物緩沖液中重新分散量子點后，進一步研究它的光穩定性。所有樣品下NIR-IIb信號強度變化都可忽略（圖3d）。納米探針HvMnO2@QDs-IR1061在正常中性條件(pH=7.4)下表現極為穩定，仍保持球形形態，在弱酸性緩沖液（pH=6.5）下迅速分解，孵育8h后*坍塌（圖3e）。動態激光掃描結果檢測到，在酸緩沖處理8h后，我們的納米探針的尺寸從135nm明顯下降到10nm，表明HvMnO2對酸性腫瘤微環境具有較高的敏感性(圖3f)。酸性pH使納米探針釋放IR1061后NIR-IIb熒光隨著孵育時間的變化而逐漸恢復(圖3g，h)，使制備的HvMnO2@QDsIR1061成為腫瘤組織中良好的細胞外pH敏感量子點載體。

圖3

用4T1細胞檢測HvMnO2的細胞內化，以中空介孔二氧化硅納米顆粒(HSiO2)作為對照。如圖4a所示，HvMnO2在30 min到120 min的孵育過程中表現出更快的內化速度，光滑的HSiO2胞內含量更低(圖4a，c)。此外，細胞內錳的濃度在每個時間點都高于Si，進一步揭示了細胞對病毒仿生納米顆粒的有效攝取。HvMnO2可以有效地逃脫正常細胞的捕獲，特別是吞噬細胞富集網狀內皮系統(RES)，同時保持對腫瘤細胞強大的細胞內化。接下來，在1064nm激光照射下，作者評價了HvMnO2@QDs-IR1061的光熱效應。在1064nm激光照射5 min后，HvMnO2@QDs-IR1061(1 mg/mL)的溫度從21?C顯著上升到72?C，而HvMnO2@QDs組僅記錄到33?C(圖4e）。即使在4個激光照射的開/關周期后，納米探針仍可保持初始光熱轉變效率(圖4f）。這歸因于IR1061的中空nami殼免受其受到光加速氧化。激光照射下的HvMnO2@QDs-IR1061可產生比對照組更好的殺滅細胞作用。此外，通過AnnexinV-FITC/PI檢測評估的細胞凋亡分析也證實了HvMnO2@QDs-IR1061聯合NIR-II激光照射的熱療誘導的細胞凋亡zui為明顯（圖4i，j）。這些結果足以證明病毒仿生空心HvMnO2@QDs-IR1061能夠增強NIR-II光熱劑的遞送，從而實現有效的抗腫瘤治療。

圖4

作者繼續探索該納米探針在指導腫瘤手術上的可能性。HvMnO2@QDs和HvMnO2@QD-IR1061兩組在注射后6小時均出現原發腫瘤積累。在注射后18小時達到zui大含量（圖5a）。切除6小時后兩組的主要器官和腫瘤的體外NIR-IIb熒光圖像顯示出*不同的信號。HvMnO2@QDs在肝中的信號更強而HvMnO2@QD-IR1061在腫瘤中的信號更強(圖5b)。HvMnO2@QDs-IR1061中NIR-IIb熒光信號的SBR明顯高于HvMnO2@QDs治療的小鼠，表明腫瘤微環境敏感策略在成像引導的腫瘤手術中具有顯著優勢（Fig.5c）如圖5d、e所示，在18h-20h時獲得zui高的腫瘤積累和SBR（高達25.0）,腫瘤組織在18-20h達到了可忽略的肝臟保留的峰值積累，這應該作為腫瘤手術的時間窗。2小時的腫瘤保留時間應歸因于溶酶體在排出HvMnO2@QD-IR1061后持續釋放量子點。在其指導下進行腫瘤切除，術后組織中未檢測到NIR-IIb熒光(Fig5f-I、g-I、h-I)，隨后用H&E染色對3例切除的熒光手術腫瘤進行分析。如預期的那樣，注射18或20h后，正常和腫瘤組織邊界清晰，癌旁組織無腫瘤殘留，說明腫瘤被*切除。而注射納米探針24h后，腫瘤與正常組織之間沒有發現分界線(Fig.5h)，在主要腫瘤的手術切口組織中可以發現一些殘留的腫瘤細胞，反映了此時腫瘤輪廓線的識別失敗。20h組小鼠在手術20天后仍未發現腫瘤復發，但在14h和24h兩組的大多數小鼠均有腫瘤復發。

圖5

作者研究了尾靜脈注射HvMnO2@QDs-IR106118h后的體內光熱波動。研究發現，HvMnO2@QDs注射的對照組由于沒有裝載光熱劑，腫瘤組織幾乎沒有溫度變化。然而，HvMnO2@QDs-IR1061組在照射5 min后，溫度顯著升高至60?C，表明其具有*的光熱效應(Fig.6b)。作者構建了淋巴結轉移的癌細胞模型（Fig.6c），每間隔四天進行光熱治療，HvMnO2@QDs-IR1061組的轉移腫瘤大小在18天以后是zui小的(Fig.6d)。通過NIR-II區熒光檢測也能看到HvMnO2@QDs-IR1061組的腫瘤熒光逐漸減小，在第16天時幾乎不可見(Fig.6f)。HE染色也能看到IR1061組和HvMnO2@QDs-IR1061組細胞出現凋亡現象，而小鼠的重量不受影響，說明該納米探針的安全性(Fig.6g,h)。

圖6

總結：作者通過制造附有量子點的仿生病毒納米顆粒1(HvMnO2@QDs-IR1061)，用于指導NIR-IIb熒光成像下精確的腫瘤切除和有效的光熱治療。納米探針在靜脈注射后表現出強大的腫瘤細胞粘附。探針可響應腫瘤微環境pH發生生物降解，釋放有機探針IR1061，產生NIR-IIb信號，而且可勾畫出腫瘤與正常組織之間的邊界，從而幫助*切除腫瘤。這種無機NIR-IIb造影劑沒有表現出器官損傷毒性、急性毒性和繁殖毒性。

參考文獻

doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121636

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