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流式細胞檢測的注意事項:
1.使各種液體和懸浮細胞樣本新鮮,盡快完成樣本制備和檢測;2.針對不同的細胞樣本進行適當洗滌、酶消化或EDTA處理,以清除雜質,使粘附的細胞彼此分離而形成單細胞狀態(tài);3.對新鮮實體瘤組織可選用或聯(lián)用酶消化法,機械打散法和化學分散法來獲得足夠數(shù)量的單細胞懸液;4.對石蠟包埋組織應先切成若干40-50um厚的蠟片,經(jīng)二甲苯脫蠟到水后,再用前述方法制備單細胞懸液;5.單細胞懸液的細胞數(shù)不應少于10000個。
伊萊博生物科技(上海)有限公司,于2012年更名為伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司位于上海長江軟件園,實驗室面積600多平方米。公司目前具備較好的生物學、醫(yī)學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫(yī)學科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務。
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