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注射誘導(dǎo)高血脂癥動物模型小型嚙齒類（小鼠、大鼠）適用Triton WR-1339或脂肪乳注射?中大型動物（家兔、小型豬）需結(jié)合靜脈注射技術(shù)與實驗周期選擇乳劑或灌...

大鼠脊髓全橫斷大小鼠動物模型大鼠脊髓全橫斷模型模型優(yōu)點： 可以準確地確定再生的軸突及治療策略。 模型的缺點： 與臨床SCI相關(guān)性差，實驗動物死亡率高，術(shù)后并發(fā)癥...

球蛋白誘導(dǎo)甲狀腺炎動物模型動物種系差異：不同種系的動物對甲狀腺球蛋白誘導(dǎo)的反應(yīng)可能不同，需根據(jù)研究目的選擇合適的動物。免疫劑量和頻次：甲狀腺球蛋白的劑量、免疫頻...

卵巢切除誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松大小鼠動物模型1. 模型構(gòu)建原理雌激素在調(diào)節(jié)骨代謝和維持骨密度方面起著重要作用。卵巢切除后，雌激素水平顯著下降，導(dǎo)致骨吸收大于骨形成，從而引...

維A酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松動物模型毒性反應(yīng)：維A酸對動物有一定的毒副作用，需給予精心飼養(yǎng)照料。劑量調(diào)整：根據(jù)實驗需求，可調(diào)整維A酸的劑量和給藥周期。例如，小鼠中劑量組（...

小鼠腦動脈瘤動物模型特點優(yōu)點：該模型操作相對簡便，損傷程度可控，重復(fù)性好，適用于研究腦動脈瘤的病理機制以及探討新的治療方案。缺點：模型多死于嚴重的尿潴留、尿路出...

高尿酸血癥大小鼠動物模型：造模方法：給小鼠腹腔注射尿酸（0.125～0.5g/kg），制備急性HUA模型。以0.25g/kg注射劑量造模效果好，在注射10min...

矽肺大小鼠動物模型：小鼠具有體型小，便于大批量飼養(yǎng)管理，生活周期短，取材便利等特點，是理想的實驗性動物。但是由于小鼠生理條件的限制，非暴露式方法難于實現(xiàn)。國內(nèi)外...

肺栓塞實驗動物模型：造模前從耳緣靜脈抽血1 mL，注入無菌瓶內(nèi)靜置一段時間，使其凝血制成自體血凝塊，再經(jīng)股靜脈注入制好的血凝塊，輔以NS使血凝塊隨血液循環(huán)運行至...

急性肺損傷大小鼠模型：肺損傷評估標準：采用Smith評分方法對肺水腫、肺泡以及間質(zhì)炎癥、肺泡及間質(zhì)出血、肺不張和透明膜形成，分別進行0-4分半定量分析；無損傷0...

DMN誘導(dǎo)慢性肝炎動物模型：通常使用小鼠作為實驗動物。實驗方法包括適應(yīng)性飼養(yǎng)小鼠一段時間后，通過腹腔注射一定劑量的DMN，如14mg/kg，每三日或每隔4天注射...

骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠動物模型：技術(shù)服務(wù)骨性關(guān)節(jié)炎背景介紹骨性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病。其發(fā)病過程中，關(guān)節(jié)軟骨逐漸失去原有的韌性...

多囊卵巢動物模型在PCOS的研究中具有重要應(yīng)用價值，可用于探索疾病的發(fā)病機制、評估治療效果以及篩選潛在的治療藥物。然而，由于動物與人體在生理、病理等方面存在差異...

肺纖維化大小鼠動物模型：雄性SD大鼠，腹腔內(nèi)注射麻醉后，在額鏡直視下將導(dǎo)管插入氣管1-2cm，觀察到導(dǎo)管內(nèi)液柱隨動物呼吸波動后，按5mg/kg緩慢注入（BLM）...

阿爾茨海默病（AD）動物模型造模方法：小鼠經(jīng)3%戊巴bi妥鈉（40mg/kg）腹腔注射麻醉，固定于腦立體定位儀，暴露前鹵，參照腦立體定位圖譜，每只小鼠右側(cè)腦室注...

鼻竇炎動物模型背景介紹： 鼻竇炎是指發(fā)生在鼻竇黏膜的炎癥。鼻竇是位于鼻腔周圍的含氣空腔，主要包括上頜竇、篩竇、額竇和蝶竇

?四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型：四氧嘧啶可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。四氧嘧啶通過增加體內(nèi)代謝反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧，以及大量增加細胞內(nèi)鈣濃度來發(fā)揮作用，能迅速導(dǎo)致胰腺...

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型：鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。STZ是一種具有糖尿病致病性的化學(xué)誘導(dǎo)劑，它通過對胰島β細胞的選擇性破壞，導(dǎo)致胰...

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)II型糖尿病模型鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導(dǎo)II型糖尿病模型?。STZ是一種無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)中的細胞毒素，對一些種屬的動物胰島β細胞...

?自發(fā)性I型糖尿病模型是指動物在特定遺傳背景下，不經(jīng)過任何外部干預(yù)，自發(fā)地發(fā)展出I型糖尿病癥狀的模型?。這些模型對于研究I型糖尿病的發(fā)病機制、自身免疫病理以及尋...