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根據(jù)腫瘤異質(zhì)性理論，大多數(shù)惡性腫瘤初雖屬單克隆起源，但它在不斷增殖演進至臨床明顯的腫瘤時，由于瘤細胞遺傳性狀的不穩(wěn)定性(來自基因突變或缺失等)而不斷地變異，造成該腫瘤內(nèi)瘤細胞亞群表型的多樣性，諸如瘤細胞的侵襲性、生長速率、轉(zhuǎn)移能力,核型乃至對激素的反應(yīng)性和抗腫瘤藥物的敏感性等,這些瘤細胞亞群具有被此不同的特性即所謂異質(zhì)性。異質(zhì)性與腫瘤轉(zhuǎn)移直接有關(guān)的就是癌細胞的轉(zhuǎn)移潛能，癌細胞的轉(zhuǎn)移潛能有高低之分，具有高轉(zhuǎn)移潛能的筋細胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移。.腫瘤細胞的運動性，來源于細胞運動“接觸抑制”的概念。通過體外培養(yǎng)正常和惡性結(jié)締組織細胞，發(fā)現(xiàn)正常纖維母細胞在移動過程中引起的皺棲腦膜與其他細胞的表面接觸時，往往產(chǎn)生細胞膜活動的抑制和移動中細胞的縮短，然后停止。當(dāng)纖維母細胞生長過程中在培養(yǎng)皿上融合形成--單層時，細胞運動即顯著受到抑制。間變的肉瘤細胞則缺乏接觸抑制，瘤細胞的運動不會被正常纖維母細胞所抑制。針對腫瘤轉(zhuǎn)移這一復(fù)雜的過程，人們研制了各種抗轉(zhuǎn)移藥物，如血小板凝集抑制劑、血管生成抑制因子、內(nèi)皮穩(wěn)定因子、干擾素-a以及其他化學(xué)藥物。

細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗?zāi)Ｐ停隗w外培養(yǎng)的單層細胞上，劃痕致傷，然后加入藥物觀察其抑制腫瘤細胞遷移的能力。