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（1） CC1誘導方式選取40%CC1溶液，按照每千克兩毫升的劑量，對大鼠腹腔內進行注射，每周連續性注射兩次，一共注射八周，可以將大鼠內部肝纖維化模型成功復制。CC1溶液是氯化烷類的相關化合物，他會有選擇性的損害動物內部的肝臟，對于動物內部的腎臟產生直接影響，同時當它進入到動物體內之后，可以直接進入到肝臟細胞，溶解肝臟細胞上膜成分。也可以成功進入，體內對肝細胞色素進行沉淀，混合性產生代謝，生成甲基自由基，啟動過氧化作用，導致整個肝細胞損傷壞死，*進行復制，可以誘導肝纖維化形成，這是一種目前為止，在醫學范圍內應用較典型的方法。整個方法造模價格十分便宜，方式簡單，造模時間較短，對于研究肝纖維化病變具有可靠性，目前為止，這種動物造模研究已被應用于肝纖維化細胞分子治療中，但該模型有待進一步探討。

（2） 半乳糖胺誘導方式選取半乳糖胺以每千克500毫克的劑量注射到大鼠體內，每隔一天注射一次，連續性的注射12周。可以復制肝纖維化模型。 半乳糖胺能夠導致肝臟損傷，他主要的原理是干擾肝臟內部核苷酸以及蛋白質合成，造成肝臟內部毒素血癥，產生氧自由基以及過氧導致的干膜障礙。能夠損傷線粒體。這種方法操作相對簡單，時間耗費適中，具有高度復制性，適合保護肝臟的動物，目前，這種方式可以研究脂肪肝以及肝纖維化的相關臨床醫學研究。可以研究動物造模有效發病方式，以及它們之間的關系。

（3） 乙醇誘導方式將大鼠進行正常喂養，其中即40%的乙醇，來對大鼠進行灌腸，每100克灌腸兩毫升，每周連續灌腸3次，持續30周，可以復制酒精性肝纖維化模型，這樣的方法其實目前為止是研究酒精對肝纖維化影響的。肝臟是人體新陳代謝的主要場所，乙醇對于肝臟的損傷，主要能夠轉化為乙醛，然后再轉變為乙酸，乙酸在輔酶的作用下轉變為還原輔酶，之后還原輔酶的比值比較高，就會抑制線粒體的循環，使脂肪新陳代謝發生障礙，脂肪大量堆積于肝細胞當中，就會發生過氧化的反應，從而產生肝細胞脂肪壞死現象，對于肝臟的影響將會導致纖維化形成。