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依達奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制劑

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地西安市

更新時間:2024-01-31 11:01:07瀏覽次數:301次

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CAS 1229705-06-9 純度 95%+
分子量 616.48200 分子式 C31H29Cl2F2N3O4
供貨周期 現貨 規格 1克 5克 10克
應用領域 生物產業 主要用途 產品僅用于工業應用或者科學研究等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療
依達奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制劑由西安凱新生物科技有限公司供應,我們提供各種品質優良的抑制劑,發貨速度快,長期熱情的服務贏得了客戶很高評價和青睞。

依達奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制劑

中文名稱:RG7388 抑制劑
      依達奴林
      4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺)-3-甲氧基苯甲酸
英文名稱:Idasanutlin
      4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoic acid
CAS 號:1229705-06-9
分子式:C31H29Cl2F2N3O4
分子量:616.48200
結構式:


產品介紹:

Idasanutlin,也稱為RG7388和RO5503781,是一種具有潛在***活性的高效選擇性MDM2拮抗劑。RG7388與MDM2結合,阻斷MDM2蛋白與腫瘤抑制蛋白p53的轉錄激活結構域之間的相互作用。通過阻止MDM2-p53相互作用,p53不會被酶降解,并且p53的轉錄活性得以恢復。這可能導致p53介導的腫瘤細胞凋亡的誘導。MDM2是一種鋅指核磷蛋白,是p53通路的負調控因子,在癌癥細胞中經常過度表達,與癌癥細胞的增殖和存活有關。

儲存條件:4-8°C

注意事項:取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干。

溫馨提示:僅用于科學研究或者工業應用等目的,非藥用,非食用

其它抑制劑列表:

1206799-15-6, LY2801653

623152-17-0, bms582949

248-549-7, 阿佐塞米

1883545-60-5 , CRT0066101  2HCL

1313881-70-7 ,ARQ-092 

1021497-97-1, KR-33494

28232-95-7, MK 0557

1262417-51-5, NMS-P118

1159600-41-5, Basmisanil

1351635-67-0, ONO-4059 analogue

125314-13-8, CP21R7(CP21)

1439901-97-9, ONO-4059 HCl

1620401-82-2, UNC0379

1229582-33-5, URMC-099

依達奴林,1229705-06-9,RG-7388抑制劑


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