當前位置:西安凱新生物科技有限公司>>抑制劑>> NIK SMI1,1660114-31-7,誘導激酶抑制劑
小分子抑制劑,57470-78-7,Celiprolol HCl
CAS | 1660114-31-7 | 純度 | 98%+ |
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分子量 | 365.389 | 分子式 | C20H19N3O4 |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1克 5克 10克 |
應用領域 | 生物產業 | 主要用途 | 產品僅用于工業應用或者科學研究等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療 |
中文名稱:NIK SMI1
中文別名:6-[3-[2-[(3R)-3-羥基-1-甲基-2-氧代-3-吡咯烷基]乙炔基]苯基]-4-甲氧基-2-吡啶甲酰胺
英文名稱:(R)-6-(3-((3-Hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)ethynyl)phenyl)-4-methoxypicolinamide
CAS No. : 1660114-31-7
分子式:C20H19N3O4
分子量:365.389
純度:98%+
性狀:固體粉末
結構式:
產品描述:
NIK SMI1 是一種有效的選擇性 NF-κB 誘導激酶 (NIK) 抑制劑,可抑制 NIK 催化的 ATP 水解為 ADP,IC50 為 0.23±0.17 nM。
體外研究:
NIK SMI1(化合物4f)抑制NIK催化的ATP水解為ADP(熒光偏振,FP),IC50為0.23±0.17nM。 NIK SMI1在HEK293細胞中抑制NIK SMI1應答元件調節的螢火蟲熒光素酶報告基因的表達,IC50為34±6nM。與對NIK抑制劑的預期一致,NIK SMI1顯示抑制p52(RelB)的核轉位(IC50 = 70nM)。 NIK SMI1在體外抑制BAFF誘導的B細胞(小鼠)存活,IC50為373±64 nM。
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