詳細(xì)介紹
藥用輔料卡波姆
【性狀】本品為白色疏松粉末;有特征性微臭。 【鑒別】(1)取本品約5g,加水500ml,攪拌,應(yīng)形成分散液并出現(xiàn)泡沫層,室溫靜置1小時,泡沫層不消失。 (2)本品的紅外光吸收圖譜(通則0402)應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-11414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收,其中1710cm-1處有 【檢查】酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為2.5~3.5。 黏度 取預(yù)先經(jīng)80℃減壓干燥1小時的本品5.0g,邊攪拌邊加水500ml,使分散均勻,用15%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3~7.8,混勻(避免產(chǎn)生氣泡),在25℃水浴中靜置1小時,pH值應(yīng)不得過7.8,若pH值低于7.3,以溶液調(diào)節(jié)至7.3~7.8。按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,依法測定動力黏度(通則0633第三法轉(zhuǎn)子型旋轉(zhuǎn)黏度計),A型應(yīng)為4.5~13.5Pa·s,B型應(yīng)為10~29Pa·s,C型應(yīng)為25~45Pa·s。
藥用輔料卡波姆
丙烯酸 取本品約0.1g,精密稱定,置具塞離心管中,加水9ml,振搖2小時,加50%溶液2滴,振搖,加10%氯化鈣溶液1.0ml,振搖至凝膠崩散,離心,取上清液濾過,濾液作為供試品溶液;取丙烯酸対照品適量,精密稱定,用水溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以二氫鉀溶液(取二氫鉀1.36g,加水1000ml使溶解,用調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)-甲醇(80:20)為流動相;檢測波長200nm。精密量取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計算,不得過0.25%。