公司動態
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菌種培養生物反應類型和過程
菌種培養在所有影響因素中,基質類因素和PH值決定于進水水質,對這些因素的控制,主要靠日常的監測和有關條例、法規的嚴格執行。對一般城市污水而言,這些因素大都不會構成太大的影響,各參數基本能維持在適當范圍內。溫度的變化與氣候有關,對于萬噸級的城市【詳細】
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ATCC菌種名稱及來源
1.ATCC菌種名稱及來源選用的用菌種應來自人體內正常菌群,或對人體無毒無害、具有促進正常菌群生長和活性作用的外籍細菌。細菌的分離過程和傳代背景應清晰,應具備穩定的生物學和遺傳學特性,并能保持穩定的活菌狀態,經實驗室和臨床試驗證明安全、有效。2.種【詳細】
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微生物菌種選擇的標準
由于微生物菌種具有區別于其它物種的特殊代謝路徑而導致的對某種抗生素耐藥,該耐藥性具有種屬特異性,與抗生素是否接觸無關。如腸球菌對除青霉素、氨芐西林以外的所有青霉素類、頭孢菌素類抗生素天然耐藥,嗜麥芽窄食單胞菌對亞胺培南(泰能)、美羅培南天然【詳細】
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怎么選擇正確微生物菌種進行實驗
通常情況下,某一特定的微生物菌種實驗中可能同時有幾種二抗可供選擇,如何能選擇到該實驗的二抗,需要綜合以下幾個方面進行考慮:物種來源一抗是在什么物種來源的,相應的二抗也要是抗該物種的抗體。例如,如果一抗是在小鼠體內制備的,那么你就應當選擇抗小【詳細】
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ATCC菌種接種與分離技術規范
ATCC菌種接種技術接種方法有多種,根據接種的菌株不同所使用的培養基也不同,接種時經常使用接種環、接種針、無菌吸管或無菌注射器等。⑴接種方法斜面培養基接種法適用于純培養、擴大培養及短時間保存菌種。分離技術ATCC菌種使用平板培養基進行分離達到分離出【詳細】
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菌種培養實驗室標準化操作規程
1.菌種培養實驗室應設有無菌操作間和緩沖間,無菌操作間潔凈度應達到10000級,室內溫度保持在20~24℃,濕度保持在45~60%,超凈臺潔凈度應達到100級。2.微生物實驗室應保持清潔,嚴禁堆放雜物,以防污染。3.嚴防一切滅菌器材和培養基污染,已污染者應停止使【詳細】
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ATCC菌種如何與生物和諧更生
ATCC菌種施入土壤后,可以將貧瘠的土壤改造為肥沃的良田,使化肥利用率提高一倍;微生物可以構成農作物的“腸胃”,為作物提供關鍵營養,協助作物抵抗病蟲的侵害,確保作物茁壯生長和穩定的增產效果。1、微生物參與構成農作物的“腸胃”根系、根基微生物和根【詳細】
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ATCC菌種儲存環境
ATCC菌種的管理相對來說還是比較嚴格的,要想能夠管理好細胞庫的話,的方法就是雙人雙鎖,而且是需要大家能夠24個小時來監控的,還有就是必須具備溫控檢測報警系統才可以,手機的短信報警功能也是必須要開啟的,另外,對于細胞的一些信息,是需要定期的匯總并【詳細】
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微生物菌種的評定標準及儲存
微生物菌種跟我們的生活還是有一些距離感的,但是從字面意思上大家不難了解,細胞庫就是一個儲存不同種類細胞的地方,就如何我們家中的倉庫一般。在國內,細胞庫就有很多種類而且不同的地方都會有自己的細胞庫,而如何去評定一個細胞庫呢?一個細胞庫的評定指【詳細】
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ATCC菌種之孢子分離法
ATCC菌種之孢子分離法,是用食用菌的有性孢子或無性孢子萌發成菌絲,培養成菌種的方法。這種菌種生活力較強,但孢子個體之間有差異,且自然分化現象較嚴重,變異大,需經出菇試驗才能在上應用。(l)單孢分離法:是每次或每支試管只取一個擔孢子,讓它萌發成【詳細】
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菌種培養的技術發展
菌種培養在使用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書中的細節,將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒【詳細】
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高壓滅微生物菌種鍋的溫度控制
高壓滅微生物菌種鍋;生物指示菌法(常用)、化學變色紙片及高壓滅菌鍋溫度計等方法進行檢測。生物指示菌法是一種高壓滅菌鍋的效果顯示法。高壓滅菌鍋由專人按作業指導書操作,并做好每一次的作業記錄。高壓滅菌鍋使用時,內置物品不能太多,單位體積內的內容【詳細】
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低價高技術的微生物菌種保藏
微生物菌種在人們生活中無處不在,并且已經成為了生活的一部分,和人們的日常起居是難以分割的,例如在處理污水上就需要一些菌種來進行輔助,在農作物上如果使用一些菌肥會讓農作物更加茁壯,并且人體內也需要大量的微生物菌種維持健康,是人類必要的生存條件【詳細】
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如何檢測ATCC菌種的各項指標
ATCC菌種各種指標的檢測方法往往各不相同,而且每個人在做動物試驗時所需要檢測的指標也各不相同,每個人掌握的測定方法也各不相同。能到本版來的各位戰友相信都做過動物試驗,也檢測過實驗動物的指標,希望各位戰友能將自己檢測實驗動物的各種指標時所使用的【詳細】
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菌種培養測定方法
菌種培養的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,ELISA試劑盒受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體【詳細】
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微生物菌種酶活測定方法
微生物菌種的檢測是采用實驗室分析手段來進行評價,它可以用來篩選酶制劑、確定復合酶制劑的*組方及確定產品的*添加量等,酶制劑實驗室評價技術是目前飼料應用的一種方法。其操作相對簡單,檢測所用時間短,便于實踐應用。酶活測定結果雖不能*反映酶的使用效【詳細】
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微生物菌種純培養的分離方法
微生物菌種純培養的分離方法:稀釋倒平皿法,平板劃線法,單細胞挑選法,選擇培養基分離法獲得同步培養方法有:(一)選擇法1、離心分離法2、過濾分離法3、膜洗脫法(二)誘導法1、控制溫度2、控制培養基成分群體生長的測定方法:1.直接計數法2.平板菌落計數【詳細】
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同一微生物菌種會有好幾個菌種編號的原因
簡單的說,各種微生物菌種號的同一種菌株是溯源性不同,從不同地方采集到的,然而各種生理生化特性以及基因型相同,就歸為了一種菌株。菌株又稱品系,表示任何由一個獨立分離的單細胞(或單個病毒粒子)繁殖而成的純種群體及其后代。因此,一種微生物的每一個不同【詳細】
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培養和確定微生物菌種的意義和方法
首先,應該了解一下微生物菌種導致的疾病過程。通常一個感染性疾病的產生絕大多是因為機體在免疫力低下的時候,感染了微生物或者菌種失調群導致的。在西醫學得角度上,絕大多的感染性疾病多是因為細菌的繁殖到一定程度,產生內毒素或者外毒素,從而引起的身體【詳細】
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微生物菌種配置注意重點
微生物菌種是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。不同培養基可根據實際需要,添加一些自身無法合成的化合物,即生長因子。有些微生物,如自養型微生物,不【詳細】
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