探針法肺炎支原體實時定量PCR試劑盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma pneumoniae

貨號：Mqt-pne-20      規格：20個反應

貨號：Mqt-pne-50      規格：50個反應

貨號：Mqt-pne-100     規格：100個反應

儲存：-20度，避光保存，保質期一年。避免反復凍融。

試劑盒特點：

1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。

2，靈敏度高，最-低檢測極限低于每反應10個基因組。

3，使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。

4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。

5，帶有dUTP和UDG酶，可降低殘留DNA的污染。

肺炎支原體（Mycoplasma Pneumoniae）屬于最小的自我復制型生物之一，是導致人類支原體肺炎的病原體。其細胞呈細長形狀，長約1-2μm，寬約0.1-0.2μm，光學顯微鏡下無法檢測；其菌落的長度通常小于100μm，需要立體顯微鏡來觀察。肺炎支原體寄生于人類的呼吸道上皮，通過附著細胞器粘附于呼吸上皮細胞，然后與宿主細胞融合并進入細胞內，逃避宿主免疫系統的檢測，并調節細胞膜的組成以模擬宿主細胞膜。因此肺炎支原體易于產生慢性或潛伏性感染，而且因其細胞膜組成與人細胞相似，可能導致幾種器官和組織中的自身免疫反應。

肺炎支原體分布遍及全球，可引起多種癥狀，包括：肺炎、支氣管炎、上呼吸道疾病，有時并不表現出癥狀，通常與其他細菌或病毒難以區分。肺炎支原體經常在患呼吸道疾病的病人中被發現，并且還與多發性關節炎、中風、傳染性神經元炎、冠狀動脈疾病等有關。肺炎支原體是肺炎的重要致病因子，據報道，在大眾群體中占所有獲得性肺炎病例的10-30%，在封閉性群體（如住宿的學生、軍人）中則占25-71%。

肺炎支原體體外培養時生長緩慢，有時需數周的時間，因此很少使用體外培養法檢測。其他可能的檢測方法包括：免疫印跡，免疫熒光染色，血細胞吸附試驗，四唑還原，代謝抑制試驗，血清學試驗和聚合酶鏈式反應（PCR）等。由于成本低，測試時間相對較短，EIA血清學分析是常用的肺炎支原體檢測方法，其缺點在于需要使用活組織，這種取樣方式可能會加大感染的嚴重程度。血清學方法通常特異性和靈敏度都比較低，且只能做回顧性檢測。PCR是確定肺炎支原體存在的最快速和有效的方法，有更高的靈敏度和更強的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。定量PCR法與常規PCR法相比，不僅可以進行定量分析，而且操作更為方便，更少受環境污染的影響。

本試劑盒選擇核細胞黏附素基因作為靶點，特異性識別肺炎支原體，經BLAST驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒檢測了分布范圍類似的28種細菌和6種病毒，未發現非特異信號；對49個組織樣品DNA進行檢測，發現38個陽性，與常規PCR方法檢測結果一致。本試劑盒適用于肺炎支原體的檢測和鑒定。

本試劑盒包含熱啟動DNA聚合酶、dNTP（以dUTP代替dTTP）、引物、探針、陽性對照品、ROX染料，和用以防止殘余DNA污染的UDG（Uracil-?DNA?Glycosylase，尿嘧啶-DNA-糖基酶），用戶只需準備好DNA樣品即可使用。

本試劑盒采用的DNA聚合酶源自極-端嗜熱菌（Thermus thermophilus），經改造后較普通的Taq酶具有更強的抗抑制能力和熱穩定性。通過結合特異性單克隆抗體，在室溫下DNA聚合酶活性被抑制。在PCR循環的熱變性階段，抗體受熱被去除，此時DNA聚合酶活性恢復，因此獲得“熱啟動"功能。熱啟動可減少殘余DNA的污染，提高PCR擴增效率、靈敏度和目的片段產量。

本產品僅供研究使用。

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