支原體污染PCR檢測試劑盒

支原體污染是基礎研究和工業生產中一個很常見的問題，可能有高達87%的細胞系發生過支原體污染。支原體是一種直徑約為0.2-0.3 μm，無細胞壁的原核生物，可透過常見過濾膜（0.22-0.45 μm），常規的無菌過濾方法不能將其去除，細胞培養常用的青霉素和鏈霉素也不能清除培養物中的支原體。支原體污染能耗盡營養物，促進代謝積累，導致pH改變，誘導或抑制細胞因子表達，并改變培養細胞的代謝、增殖特征及形態。支原體細胞體積小，種類繁多，培養物的混濁度以及對加富培養基的需求有限，此外，某些種類或菌株可能是細胞侵入性的，因此細胞被支原體污染一般難以察覺。由于支原體污染能影響幾乎每一個細胞參數，所以很多研究都強調常規篩選研究細胞系的需要，以確保觀察到的結果不被污染所損害。基于上述原因，開發一種針對支原體的快速可靠的檢測方法頗具必要性。

我公司開發的支原體污染PCR檢測試劑盒簡化了測試過程，提高了檢測效率，能在2-3小時內獲得可靠的結果，是一種靈敏度高、特異性強、快速的檢測細胞培養中支原體污染的方法。

特點：①特異性引物是針對高度保守的支原體16S rRNA序列設計的，可以用于檢測非常廣泛的支原體種類，不會受真核細胞或細菌DNA干擾。經本試劑盒測試的支原體菌株包括：豬鼻支原體（M. hyorhinis）、口腔支原體（M. orale）、肺炎支原體（M. pnemoniae）、精氨酸支原體（M. arginini）、發酵支原體（M. fermentans）、唾液支原體（M. salivarium）、無膽甾支原體（A. laidlawii），涵蓋了所有常見的支原體污染種類；②采用降落PCR（Touchdown PCR）法擴增DNA序列，只需進行一次PCR反應，同時又比普通PCR靈敏度更高；③采用的陽性對照樣品可擴增產生大小為643bp的DNA序列，使用的引物與支原體檢測相同，用于判斷PCR反應條件是否適合，從而鑒別假陰性結果；④本試劑盒包括了除模板外PCR反應所需的所有成分：DNA聚合酶，dNTPs，PCR反應緩沖液，引物和陽性對照樣品，您只需要添加模板和水就可以進行PCR反應。

客戶需自備PCR儀和DNA 凝膠電泳設備。

由于支原體污染比較隱蔽，建議 在新細胞引進時以及細胞凍存前 進行支原體檢測，平時可以每個月進行一次常規檢測。

細胞狀態不好，不用再困惑了，檢測一下是不是被支原體污染了吧！

        本產品提供質量保證，凡屬質量問題，包退包換。