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超全熒光定量PCR應用常見問題匯總！2024/11/11
實時熒光定量技術是什么20世界90年代由美國AppliedBiosystems公司推出實時熒光定量PCR技術（Real-timeqPCR），其基本原理是在常規PCR基礎上添加熒光染料或熒光染料探針，利...
PCR擴增的抑制劑有哪些？2024/10/2
PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其產物的生成量是以指數方式增加，能將皮克(pg）量級的起始待測模板擴增到微克（μg）水平。可以從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的...
染料法和探針法RT-qPCR的優缺點比較2024/9/7
一、熒光染料法(SYBRGreen)其原理是：在PCR反應體系中加入過量熒光染料，DNA擴增的過程中，熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈，發射熒光信號，隨著反應的進行，熒光強度逐漸增強，并且可以實時測量。...
常見測蛋白濃度方法的優缺點比較2024/8/24
蛋白濃度測定的方法有很多，但每種方法都有其特點和局限性，因而需要在了解各種方法的基礎上根據不同情況選用恰當的方法，以滿足不同的要求。例如凱氏定氮法結果精確，但操作復雜，用于大批量樣品的測試則不太合適；...
衣原體檢測的方法及優缺點2024/8/17
衣原體屬于原核生物，嚴格細胞內寄生，是一種比細菌小比病毒大的微生物，能通過細胞濾器，有特殊的兩相發育周期。它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必須由宿主細胞提供，因而必須依靠寄生才能生存。衣原體...
如何預防和處理PCR檢測實驗室的核酸污染？2024/7/28
核酸檢測實驗室想完-全杜絕核酸污染是不可能的。核酸檢測實驗室的管理者和實驗人員必須要認識到核酸污染是不可避免的，但是污染的頻率和概率是可控的。我們要做的是時刻保持警惕，盡最大努力將污染的概率降到low...
細胞支原體污染的檢測方法2024/7/21
培養的細胞可能會污染支原體，支原體是一種常見的細菌，它可以在實驗室環境中生長和繁殖。如果實驗操作不當，可能會導致支原體污染細胞培養物。此外，一些細胞系可能已經被感染了支原體，一些培養用的試劑也可能帶有...
Nature：支原體禍害了多少細胞2016/8/17
Nature：支原體禍害了多少細胞每當JohnHogenesch看到自己實驗員的臉上布滿陰云，他就知道細胞培養又出了岔子。這時他就會建議，“檢查下支原體污染吧”。在細胞研究領域，支原體是臭名昭著的污染...
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