當前位置:上海炎熙生物科技有限公司>>支原體>>支原體檢測>> Mqt-bov-20探針法牛支原體實時定量PCR試劑盒
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 20次反應 |
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貨號 | Mqt-bov-20 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業,農業,制藥 |
主要用途 | 用于牛支原體的檢測和鑒定 |
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Bovis
貨號:Mqt-bov-20 規格:20個反應
貨號:Mqt-bov-50 規格:50個反應
貨號:Mqt-bov-100 規格:100個反應
儲存:-20度,避光保存,保質期一年。避免反復凍融。
試劑盒特點:
1,特異性檢測牛支原體,與其他生物無交叉反應。
2,靈敏度高,最-低檢測極限相當于約1個CFU。
3,使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。
4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。
5,帶有UDG酶和dUTP,可降低殘留DNA的污染。
牛支原體(Mycoplasma Bovis)是牛傳染性支原體肺炎(又稱牛爛肺?。┑牟≡w,是最重要的致病性牛寄生支原體,呈全球流行趨勢,可引起肺炎、關節炎、乳腺炎、中耳炎、結膜炎、生殖紊亂和流產等多種疾病,發病率達到60%-100%,病死率不高,但有時會造成很大的經濟損失。在健康或患病的牛身上均可發現牛支原體,其疾病表現和對治療和疫苗的反應常發生變化,診斷和控制較為困難,因此其流行程度常被低估。
牛支原體的檢測方法包括:體外培養法,血清學方法,和遺傳學方法。牛支原體的體外培養條件較為苛刻,用時較長,有時甚至要兩周時間,并且需要特定的方法來進行鑒定,容易受到其他呼吸道病原體的干擾。血清學方法則必須在感染一段時間之后才能檢測,存在檢測時間的延遲,此外,實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異,對檢測形成了干擾。因此,高靈敏度和高特異性的PCR法是更好的選擇,其檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結果。定量PCR法與普通PCR法相比,不僅可以進行定量分析,而且操作更為方便,更少受環境污染的影響。
由于受到無乳支原體及其他一些近親支原體的干擾,基于16S rRNA基因的PCR方法往往無法準確鑒別牛支原體?;?span>DNA復制修復基因uvrC的PCR方法可以對這些支原體進行特異性區分,而且該基因十分穩定,很少發生變異,因此,探針法牛支原體實時定量PCR試劑盒選擇uvrC基因作為靶點對牛支原體進行PCR鑒定,經BLAST驗證,具有非常好的特異性,與其他生物的基因組無交叉反應。通過檢測10種近親支原體和21種常見細菌,以及19個健康牛肺組織,未見假陽性結果。對385個組織樣品的檢測表明,本試劑盒與培養法檢測結果-一致。可見本試劑盒對牛支原體具有特異性,適用于牛支原體的檢測和鑒定。
本試劑盒包含熱啟動DNA聚合酶、dNTP(以dUTP代替dTTP)、引物、探針、陽性對照品、ROX染料,和用以防止殘余DNA污染的UDG(Uracil-?DNA?Glycosylase,尿嘧啶-DNA-糖基酶),用戶只需準備好DNA樣品即可使用。
本試劑盒采用的DNA聚合酶源自極-端嗜熱菌(Thermus thermophilus),經改造后較普通的Taq酶具有更強的抗抑制能力和熱穩定性。通過結合特異性單克隆抗體,在室溫下DNA聚合酶活性被抑制。在PCR循環的熱變性階段,抗體受熱被去除,此時DNA聚合酶活性恢復,因此獲得“熱啟動"功能。熱啟動可減少殘余DNA的污染,提高PCR擴增效率、靈敏度和目的片段產量。
本產品僅供研究使用。
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