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供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 100 T |
---|---|---|---|
貨號 | 12642ES60 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
產品描述
1×dsDNA HS Assay Kit是一種快速、靈敏、精確的雙鏈DNA(dsDNA)熒光定量檢測試劑盒。本試劑盒對dsDNA具有高度選擇性,在0.2-100 ng區(qū)間具有很好的線性關系。本試劑盒操作簡單方便,使用時只需將檢測工作液與待測dsDNA樣品混合,即可使用Qubit熒光儀或熒光酶標儀進行讀數。操作簡單,結果可靠,是NGS大規(guī)模DNA樣品定量(如Input DNA定量、DNA文庫定量等)的理想選擇。本試劑盒對常規(guī)的污染物如蛋白質、鹽類等具有較好的耐受性。
產品組分
編號 | 組分名稱 | 濃度 | 12642ES60 | 12642ES76 |
12642-A | 1×dsDNA HS Working Solution | 1×concentrate in DMSO | 50 mL | 250 mL |
12642-B | dsDNA Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
12642-C | dsDNA Standard 2 | 10 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
運輸和保存
冰袋運輸,2-8℃避光保存12個月。
注意事項
1.熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅;
2.使用前請充分平衡至室溫,并顛倒混勻至少10次確保液體混勻;
3.對于DNA標準品,每次使用前先上下顛倒數次后瞬時離心數秒(請勿渦旋振蕩);
4.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
5.本產品僅用作科研用途!
實驗步驟
一、使用Qubit®熒光儀進行dsDNA定量檢測分析
1. 實驗準備
1)在使用前,將試劑盒中的各組分恢復至室溫,并上下顛倒混勻至少10次保證液體充分混勻。
2)準備足夠量0.5 mL PCR薄壁管并標注。請勿在PCR管側壁標注,以免影響熒光信號采集。
2. 配制待檢樣品
1)配制待檢標準品。取190 μL檢測工作液A組分至標準品PCR管中,分別加入10 μL dsDNA Standard 1和dsDNA Standard 2至相應的標準品PCR管中,輕輕渦旋振蕩2-3 sec,盡量避免氣泡產生。
2)配制待檢樣品。取180-199 μL檢測工作液至樣本PCR管中,分別加入1-20 μL待檢樣本,使PCR管中每個樣本終體積為200 μL,輕輕渦旋振蕩2-3 sec,盡量避免氣泡產生。
3. 檢測
1)將所有待檢PCR管置于室溫避光孵育2 min。
2)按照Qubit熒光儀的操作說明,選擇1×dsDNA High Sensitivity檢測程序測定熒光信號值。
附表
污染物對dsDNA定量檢測試劑盒檢測結果的影響
污染物 | 10 µL樣品中的濃度 | 樣品檢測時濃度 | 檢測結果 |
Salts | |||
Ammonium acetate | 200 mM | 10 mM | OK |
Sodium acetate | 200 mM | 10 mM | OK |
Sodium chloride | 200 mM | 10 mM | OK |
Magnesium chloride | 40 mM | 2 mM | OK |
Organic Solvents | |||
Phenol | 2% | 0.1% | OK |
Ethanol | 20% | 1% | OK |
Chloroform | 4% | 0.2% | OK |
Detergents | |||
Sodium dodecyl sulfate | 0.2% | 0.01% | OK |
Triton X-100 | 0.02% | 0.001% | OK |
Other Compounds | |||
Bovine serum albumin | 400 μg/mL | 20 μg/mL | OK |
RNA | 1×* | 1×* | OK |
dNTPs | 2 mM | 100 μM | OK |
Polyethylene glycol | 20% | 1% | OK |
Agarose | 2% | 0.1% | OK |
*1×:表示含有與dsDNA相同濃度的RNA。
HB221110