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IOR1015-0010MGIOR1015-C5a Receptor Antagonist, W-54011
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IOR1015-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：658更新時(shí)間：2023-03-15 09:25:40
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IOR1015-C5a Receptor Antagonist, W-54011
C5a Receptor Antagonist, W-54011，≥95%
【英文同義名】：W-54011
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | C5a Receptor Antagonist | IOR1015-0010MG | 10 MG | ￥3520.00 |
產(chǎn)品描述
C5a Receptor Antagonist, W-54011是一種有效的CD88(C5a受體)拮抗劑。W-54011作用于人類嗜中性粒細(xì)胞125I-rhC5a，Ki為2.2 nM。W-54011也能抑制C5a誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)Ca2+轉(zhuǎn)移，趨化性和活性氧（ROS）的產(chǎn)生，IC50分別為3.1 nM, 2.7 nM和1.6 nM。10μM W-54011能使?jié)舛软憫?yīng)曲線向右偏移，但對(duì)C5a誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)Ca2+轉(zhuǎn)移無激動(dòng)活性。在沙鼠模型中， (3-30mg/kg) W-54011能以劑量依賴的方式抑制C5a誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞減少 [1]。W-54011能抑制所有HMEC-1細(xì)胞的活性，包括增殖和遷移 [2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | C5a Receptor Antagonis |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2.2 nM(Ki) [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 405098-33-1 | 分子量: 493.09 |
分子式: C30H36N2O2?HCl | 純度: ≥95% |
同義名: W-54011 | |
化學(xué)名: N-((4-Dimethylaminophenyl)methyl)-N-(4-isopropylphenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaalen-1- carboxamide, HCl | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4931 | 2.4654 | 4.9308 | 12.3270 | 24.6540 | 49.3080 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
C5a Receptor Antagonist, W-54011的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
