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產品簡介
產品介紹
IIC1604-Lidocaine
Lidocaine，>99%
【英文同義名】：Lignocaine, Xylocaine, Anestacon, Esracaine
【英文同義名】：利多卡因
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Lidocaine | IIC1604-0100MG | 100MG | ￥749.00 |
IIC1604-0500MG | 500MG | ￥1,368.00 | ||
IIC1604-1000MG | 1G | ￥2,219.00 |
產品描述
Lidocaine是一種選擇性逆外周組胺H1型受體抑制劑，IC50大于32 μM [1]。 Lidocaine抑制信號傳導相關的神經元細胞膜上的快速電壓門控型Na+離子通道從而中斷神經元的信號轉導。 當離子流被阻斷至一定程度，突觸后神經元膜去極化，從而失去動作電位傳導作用，進一步引起麻醉效應[2]。同樣的原理，Lidocaine應用于心臟，可使心肌失去發起和傳遞動作電位的作用，進而發揮抗心率失齊效應[3]。在幾內亞豬心肌實驗中，這一I型抗心率失齊藥物可能影響Na(+)-K(+)-ATPase 的活性 [4]。總得來說，Lidocaine現在廣泛用于緩釋皮膚炎癥引起的瘙癢、灼痛，注射型牙科麻醉劑以及小型手術的局部麻醉劑。
靶點
靶點 | H1-receptor |
IC50（半數有效濃度） | >32 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 137-58-6 | 分子量: 234.34 |
分子式: C14H22N2O | 純度: >99% |
同義名: Lignocaine, Xylocaine, Anestacon, Esracaine | |
化學名: 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2343 | 1.1717 | 2.3434 | 5.8585 | 11.7170 | 23.4340 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Lidocaine的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Sarraf G, et al. Tedisamil and lidocaine enhance each other's antiarrhythmic activity against ischaemia-induced arrhythmias in rats. Br J Pharmacol. 139(8):1389-98(2003).
[2] Carterall, William A. Sodium Channels and Neuronal Hyperexcitability. Novartis Foundation Symposia. 241:206(2001).
[3] Sheu SS, Lederer WJ. Lidocaine's negative inotropic and antiarrhythmic actions. Dependence on shortening of action potential duration and reduction of intracellular sodium activity. Circ Res. 57(4):578-90(1985).
[4] Almotrefi AA, Dzimiri N. Effects of quinidine, lidocaine and encainide on guinea pig myocardial Na(+)-K(+)-ATPase activity. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 69(2):253-6(1990).
