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IIC1160-0001GIIC1160-Nifedipine
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IIC1160-0001G 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):499更新時間:2023-03-15 09:25:08

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產(chǎn)品簡介
Nifedipine是一種有效的二氫吡啶鈣離子通道抑制劑[1]。Nifedipine預處理能以濃度依賴的方式降低人心外膜冠狀動脈環(huán)和新心臟移植的患者心階段性收縮。分化早期使用Nifedipine處理細胞能顯著抑制心臟中胚層和心肌的形成。Nifedipine能造成胚體自發(fā)跳動的顯著延遲,并導致L性鈣離子通道α1C (CaV1.2)亞基表面定位變差[2]
產(chǎn)品介紹

IIC1160-Nifedipine

Nifedipine≥98%

【英文同義名】:BAY 1040, Cordipin, Adalat?, Nifediac?, Nifedical?, Procardia?, Afeditab?

【中文同義名】:硝苯地平,硝苯吡啶,硝苯啶,心痛定,利心平

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Nifedipine

IIC1160-0001G

1G

¥769.00

IIC1160-0005G

5G

¥1,289.00

IIC1160-0010G

10G

¥3,289.00

產(chǎn)品描述

Nifedipine是一種有效的二氫吡啶鈣離子通道抑制劑[1]Nifedipine預處理能以濃度依賴的方式降低人心外膜冠狀動脈環(huán)和新心臟移植的患者心階段性收縮。分化早期使用Nifedipine處理細胞能顯著抑制心臟中胚層和心肌的形成。Nifedipine能造成胚體自發(fā)跳動的顯著延遲,并導致L性鈣離子通道α1C (CaV1.2)亞基表面定位變差[2]Nifedipine緊急處理肌管細胞能顯著降低鈣離子通道和NF-κB的活性,并抑制iNOS的表達。Nifedipine能降低靜止鈣濃度,抑制氧化和凋亡的基因表達,并可以提升營養(yǎng)不良mdx小鼠的肌肉功能。

靶點

靶點

calcium channel

化學特性

Cas No.: 21829-25-4

分子量: 346.34

分子式: C17H18N2O6

純度: ≥98%

同義名: BAY 1040, Cordipin, Adalat?, Nifediac?, Nifedical?, Procardia?, Afeditab?

化學名: 1,?4-?dihydro-?2,?6-?dimethyl-?4-?(2-?nitrophenyl)-?3,?5-?dimethyl ester-?3,?5-?pyridinedicarboxylic acid

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3463

1.7317

3.4634

8.6585

17.3170

34.6340

構式

D:\說明書\第四周\IIC1160-Nifedipine\.tif

使用濃度(僅作參考)

Nifedipine的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Stork AP, Cocks TM. Pharmacological reactivity of human epicardial coronary arteries: phasic and tonic responses to vasoconstrictor agents differentiated by nifedipine. Br J Pharmacol. 113(4):1093-8(1994).

[2] Nguemo F, et al. The L-type Ca2+ Channels Blocker Nifedipine Represses Mesodermal Fate Determination in Murine Embryonic Stem Cells. Barbuti A, ed. PLoS ONE. 8(1):e53407(2013).

[3] Altamirano F, et al. Nifedipine Treatment Reduces Resting Calcium Concentration, Oxidative and Apoptotic Gene Expression, and Improves Muscle Function in Dystrophic mdx Mice. Ervasti JM, ed. PLoS ONE. 8(12):e81222(2013).




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