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產品簡介
產品介紹
IIC1154-FPL-64176
FPL-64176，≥98%
【英文同義名】：FPL64176, CHEBI, 249982, FPL 64176
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | FPL-64176 | IIC1154-0010MG | 10 mg | ￥1,859.00 |
產品描述
FPL64176是一種有效的鈣離子通道活化劑，EC50為0.211 μM [1]。FPL64176的zui大分子應力是(S)-Bay K 8644的兩倍。鈣離子通道拮抗劑nifedipine, verapamil和diltiazem能非競爭性的拮抗并*緩和FPL64176誘導的反應。FPL64176對(+)-[3H]PN 200-110, [3H]D888和[3H]TA-3090結合與大鼠心肌細胞膜的抑制能力較弱。FPL64176顯著減慢鈣離子通道電流的激活和失活速度。FPL64176定義了一個新的、有效的類鈣離子通道激動劑，且與1,4-二氫吡啶基團小分子的藥理活性不同 [2]。
靶點
靶點 | Ca2+ channel |
IC50（半數有效濃度） | 2.11 x 10(-7) M [1] (EC50) |
化學特性
Cas No.: 120934-96-5 | 分子量: 347.41 |
分子式: C22H21NO3 | 純度: ≥98% |
同義名: FPL64176, CHEBI:249982, FPL 64176 | |
化學名: methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | |
外觀: 白色近黃褐色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質量(mg) | 0.3474 | 1.7371 | 3.4741 | 8.6853 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
FPL 64176的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Zheng W, et al. Pharmacological, radioligand binding, and electrophysiological characteristics of FPL 64176, a novel nondihydropyridine Ca2+ channel activator, in cardiac and vascular preparations. Mol Pharmacol. 40(5):734-41(1991).
[2] Rampe D, et al. Comparison of the in vitro and in vivo cardiovascular effects of two structurally distinct Ca++ channel activators, BAY K 8644 and FPL 64176. J Pharmacol Exp Ther. 265(3):1125-30(1993).
