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ICA1122-0050UGICA1122-KT 5720
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICA1122-0050UG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1353更新時(shí)間:2023-03-15 09:25:08

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產(chǎn)品簡介
KT 5720是一種有效的,細(xì)胞滲透性的,選擇性的ATP競爭蛋白激酶A的抑制劑,IC50值為3.3μM(KI= 60 nM)[1,2]。KT 5720也抑制PHK和PDK1,IC50值分別為0.011和0.3μM [2]。另外,KT 5720不明顯影響PKC,PKG和MLCK的活性。在培養(yǎng)的神經(jīng)元中,KT 5720能抑制軸突分支 [3]。
產(chǎn)品介紹

ICA1122-KT 5720

KT 5720≥98%

【英文同義名】:KT-5720, KT5720

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

KT 5720

ICA1122-0050UG

50UG

¥1,159.00

ICA1122-0100UG

100UG

¥2,059.00

產(chǎn)品描述

KT 5720是一種有效的,細(xì)胞滲透性的,選擇性的ATP競爭蛋白激酶A的抑制劑,IC50值為3.3μM(KI= 60 nM)[1,2]。KT 5720也抑制PHK和PDK1,IC50值分別為0.011和0.3μM [2]。另外,KT 5720不明顯影響PKC,PKG和MLCK的活性。在培養(yǎng)的神經(jīng)元中,KT 5720能抑制軸突分支 [3]。KT 5720在G1期的不同時(shí)間能可逆地阻止人正常皮膚成纖維細(xì)胞 [4]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

protein kinase A

PHK

PDK1

IC50(半數(shù)有效濃度)

3.3μM [2]

0.011μM [2]

0.3μM [2]

化學(xué)特性

Cas No.: 108068-98-0

分子量: 537.61

分子式: C32H31N3O5

純度: ≥98%

同義名: KT-5720, KT5720

化學(xué)名: (9R,10S,12S)-2,3,9,10,11,12-Hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid, hexyl ester

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.5376

2.6881

5.3761

13.4403

26.8805

結(jié)構(gòu)式

C:\Users\a\Desktop\GO2015\15.03\ICA1122-KT 5720\.tif

使用濃度(僅作參考)

KT 5720的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Kase H, et al.K-252 compounds, novel and potent inhibitors of protein kinase C and cyclic nucleotide-dependent protein kinases. Biochem Biophys Res Commun.142(2):436-40(1987).

[2] Davies SP, et al. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors. Biochem J. 351(Pt 1):95-1059(2000).

[3] Cabell, et al. Effects of selective inhibition of protein kinase C, cyclic AMP-dependent protein kinase, and Ca(2+)-calmodulin-dependent protein kinase on neurite development in cultured rat hippocampal neurons. Int.J.Dev. Neurosci. 11 357(1993).

[4] Gadbois, et al. Multiple kinase arrest points in the G1 phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 89 8626(1992).




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