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INR1301-0001MGINR1301-Ciglitazone
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- INR1301-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：478更新時(shí)間：2023-03-15 09:25:08
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
INR1301-Ciglitazone
Ciglitazone，≥98%
【英文同義名】：ciglitazone, ADD-3878, Ciglitazona, Ciglitazonum
【中文同義名】：噻格列酮
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Ciglitazone | INR1301-0001MG | 1 mg | ￥549.00 |
INR1301-0005MG | 5 mg | ￥1,429.00 | ||
INR1301-0010MG | 10 mg | ￥2,559.00 |
產(chǎn)品描述
Ciglitazone是一種有效的PPAR-γ激動(dòng)劑，其EC50為3μM。Ciglitazone作用于PPAR-γ的選擇性是PPARα和PPARδ的33倍以上[1]。Ciglitazone能夠上調(diào)與代謝、分化和腫瘤抑制相關(guān)的基因。體外實(shí)驗(yàn)中，Ciglitazone以劑量依賴的方式抑制卵巢癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和克隆形成，并誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻塞和細(xì)胞死亡 [2]。Ciglitazone抑制雄激素依賴的人前列腺癌細(xì)胞LNCaP雄激素受體激活，在非雄激素依賴的C4-2細(xì)胞中不能降低雄激素受體活性。Ciglitazone調(diào)節(jié)C4-2細(xì)胞雄激素受體活性需要PPAR-γ參與，并且與Ciglitazone誘導(dǎo)的輔抑制物CD1下調(diào)相關(guān)連 [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | PPAR-γ |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 74772-77-3 | 分子量: 333.44 |
分子式: C18H23NO3S | 純度: ≥98% |
同義名: ciglitazone, ADD-3878, Ciglitazona, Ciglitazonum | |
化學(xué)名: R)-5-(4-((1-methylcyclohexyl)methoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione | |
外觀: 灰白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3334 | 1.6672 | 3.3345 | 8.3361 | 16.6723 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Ciglitazone的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Willson TM, et al. The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones. J Med Chem. 39(3):665-8(1996).
[2] Vignati S, et al. Cellular and Molecular Consequences of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Activation in Ovarian Cancer Cells. Neoplasia (New York, N.Y.). 8(10):851-861(2006).
[3] Moss PE, et al. The PPARγ ligand ciglitazone regulates androgen receptor activation differently in androgen- dependent versus androgen- independent human prostate cancer cells. Experimental cell research. 316(20):3478-3488(2010).
