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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> 11574ES03LXRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒
11574ES03LXRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11574ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):7562更新時間:2020-11-10 21:35:31

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
LXRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒(LXRE luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測LXRE轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。LXR(liver X receptor)是核受體轉(zhuǎn)錄因子家族的成員之一,它與PPARs、FXR和RXR有著密切的關(guān)系。LXR對膽固醇、脂肪酸和葡萄糖穩(wěn)態(tài)有著重要的調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

LXRE Luciferase Reporter Plasmid LXRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒

11574ES03

1μg

-20 oC

3365.00

產(chǎn)品描述

LXRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒(LXRE luciferase reporter plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測LXRE轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。LXRliver X receptor)是核受體轉(zhuǎn)錄因子家族的成員之一,它與PPARsFXRRXR有著密切的關(guān)系。LXR對膽固醇脂肪酸和葡萄糖穩(wěn)態(tài)有著重要的調(diào)節(jié)作用。

LXRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒主要應(yīng)用于Liver X Receptor信號通路藥物研究相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

pGMLXRE-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個LXRE結(jié)合位點(diǎn),可以高靈敏度地檢測LXRE的激活水平。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得LXRE報告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜

 

 

運(yùn)輸與保存方法

冰袋(wet ice)運(yùn)輸。收到產(chǎn)品后放到-20 oC保存。

使用說明

pGMLXRE-Lu可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。

注意事項

本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

參考文獻(xiàn)

[1] Jin SH, et al. Resveratrol inhibits LXRα-dependent hepatic lipogenesis through novel antioxidant Sestrin2 gene induction.Toxicol Appl Pharmacol. 271(1):95-105 (2013).

[2] Inoue J, et al. Identification of MIG12 as a mediator for stimulation of lipogenesis by LXR activation. Mol Endocrinol. 25(6):995-1005 (2011).

[3] Cheng LC, et al. α-Lipoic acid ameliorates foam cell formation via liver X receptor α-dependent upregulation of ATP-binding cassette transporters A1 and G1.Free Radic Biol Med. 50(1):47-54 (2011).

rmal>[1] Rajkovic M, et al.  Germ cell nuclear factor relieves cAMP-response element modulator tau-mediated activation of the testis-specific promoter of human mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase. J Biol Chem. 279(50):52493-9 (2004).

 

[2] Greschik H, et al. Characterization of the DNA-binding and dimerization properties of the nuclear orphan receptor germ cell nuclear factor. Mol Cell Biol. 19(1): 690–703 (1999).



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