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ICA1054-0005MGICA1054-Bisindolylmaleimide XI （hydrochloride）
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1054-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：392更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICA1054-Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride)
Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride)，≥98%
【英文同義名】：BIM XI hydrochloride, Ro-32-0432, Ro 32-0432, Ro32-0432
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride) | ICA1054-0005MG | 5MG | ￥1,059.00 |
ICA1054-0010MG | 10MG | ￥3,849.00 |
產(chǎn)品描述
Bisindolylmaleimide XI hydrochloride (BIM XI, Ro-32-0432)是一種選擇性的，細(xì)胞滲透性的蛋白激酶C（PKC）抑制劑，針對(duì)PKCα, PKCβI, PKCβⅡ, PKCγ和PKCε，IC50分別為9 nM, 28 nM, 31 nM, 37 nM 和 108 nM [1]。腦組織顆粒狀亞細(xì)胞經(jīng)Ro-32-0432處理后，PKC活性降低，低氧增加也被消除了，這表明該化合物容易穿越血-腦屏障 [2]。BIM XI能阻止和體內(nèi)的慢性炎癥反應(yīng)有關(guān)的T細(xì)胞活化和增殖（IC50范圍為30-150 nM）[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | PKC |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 9 nM (PKCα), 28 nM(PKCβI), 31 nM(PKCβⅡ), 37 nM(PKCγ), 108 nM(PKCε) [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 145333-02-4 | 分子量: 489.01 |
分子式: C28H28N4O2 ? HCl | 純度: ≥98% |
同義名: BIM XI hydrochloride, Ro-32-0432, Ro 32-0432, Ro32-0432 | |
化學(xué)名: 3-?[8-?[(dimethylamino)methyl]-?6,?7,?8,?9-?tetrahydropyrido[1,?2-?a]indol-?10-?yl]-?4-?(1-?methyl-?1H-?indol-?3-?yl)-?1H-?pyrrole-?2,?5-?dione,? monohydrochloride | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 5 mg/mL) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4890 | 2.4451 | 4.8901 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride)的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] S E Wilkinson, et. al. Isoenzyme specificity of bisindolylmaleimides, selective inhibitors of protein kinase C. Biochemical Journal. 294 ( Pt 2), 335-337 (1993).
[2] D Gozal, et. al. Cardiorespiratory responses to systemic administration of a protein kinase C inhibitor in conscious rats.Journal of Applied Physiology, 84(2), 641-648 (1998).
[3] Birchall AM, et. al.Ro 32-0432, a selective and orally active inhibitor of protein kinase C prevents T-cell activation. J Pharmacol Exp Ther. 268(2):922-9(1994).
