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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1ug |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 11526ES03 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
GAS luciferase reporter plasmid （GAS-Luc螢光素酶報告基因質粒） | 11526ES03 | 1 μg | 3365.00 |
產品描述
GAS-Luc螢光素酶報告基因質粒（GAS luciferase reporter plasmid）是翌圣生物自主研發的用于檢測GAS轉錄活性水平為目的的報告基因。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發生遲發型接觸性過敏時，可與轉位至角朊細胞核內的STAT-91結合而激活K17的表達。
GAS報告基因主要用于檢測細胞中干擾素調控的信號通路的活性、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。
pGAS-Luc是翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體，在其多克隆位點插入了多個GAS結合位點，可以高靈敏度地檢測GAS的激活水平。同時，對載體中預測出的其它轉錄因子以外的結合位點進行了適當的突變，增加了質粒的轉錄因子結合特異性。由于質粒體積減小，使得GAS報告基因質粒更易于轉染。
質粒圖譜
質粒元件信息
GAS response element (GAS) | 32-73 |
Minimal TA promoter (pTA) | 102-124 |
Luciferase reporter gene | 156-1818 |
SV40 late poly(A) signal | 1853-2074 |
SV40 early promoter | 2122-2540 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 2565-3359 |
Synthetic poly(A) signal | 3384-3432 |
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 4547-5407 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5512-5665 |
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20℃保存。
注意事項
1）本質粒未經翌圣生物允許不得用于任何商業用途，也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。
2）為了您的健康，實驗操作時請穿實驗服和戴一次性手套。
3）本產品僅作科研用途！
使用說明
pGAS-Luc可以采用常規轉染方法轉染哺乳動物細胞。用螢光素酶檢測試劑盒或雙螢光素酶檢測試劑盒進行檢測。
參考文獻
[1]Zhang R, Liu R, Xin L, et al. A CgIFNLP receptor from Crassostrea gigas and its activation of the related genes in human JAK/STAT signaling pathway[J]. Developmental & Comparative Immunology, 2016, 65: 98-106.
[2]Pagliaccetti N E, Eduardo R, Kleinstein S H, et al. Interleukin-29 functions cooperatively with interferon to induce antiviral gene expression and inhibit hepatitis C virus replication[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(44): 30079-30089.
[3]Rosowski E E, Saeij J P J. Toxoplasma gondii clonal strains all inhibit STAT1 transcriptional activity but polymorphic effectors differentially modulate IFNγ induced gene expression and STAT1 phosphorylation[J]. PloS one, 2012, 7(12): e51448.
[4]Olias P, Sibley L D. Functional analysis of the role of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate hydrolases I and II in acute mouse virulence and immune suppression[J]. Infection and immunity, 2016, 84(7): 1994-2001.
[5]Kumatori A, Yang D, Suzuki S, et al. Cooperation of STAT-1 and IRF-1 in interferon-γ-induced transcription of the gp91phox gene[J]. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(11): 9103-9111.
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