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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
ICA1011-2',5'-Dideoxyadenosine
2',5'-Dideoxyadenosine，~98%
【英文同義名】：2',5'-dd-Ado, Adenosine, 2',5'-dideoxy-, 2',5-Dideoxyadenosine, 2'5'-Dideoxyadenosine
【中文同義名】：2'，5'-二脫氧腺苷
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | 2',5'-Dideoxyadenosine | ICA1011-0005MG | 5MG | ￥1,679.00 |
ICA1011-0025MG | 25MG | ￥6,719.00 |
產品描述
2'，5'-二脫氧腺苷是腺苷酸環化酶的細胞滲透性抑制劑，其IC50為2.7μM [1]。腺苷酸環化酶參與免疫應答反應中的細胞信號和肥大細胞顆粒的分泌。50微摩爾的2'，5'-雙脫氧核苷（DDA）處理冠狀動脈環帶能顯著減弱由2-氯腺苷（CAD），5'-N-乙基-carboxamidoadenosine（NECA），毛喉素和異丙腎上腺素產生的松弛，但是對硝普鈉（SNP）引起的松弛響應沒有效果。而核苷轉運抑制劑dilazep（10微摩爾）能*逆轉DDA對由毛喉素和CAD產生的松弛的抑制作用，而dilazep只是部分反轉DDA抑制NECA引起的舒張。DDA能顯著降低基本的cAMP的產量，同時也能減少由2-氯腺苷，毛喉素，GTP和氟化鈉刺激產生cAMP的量 [2]。
靶點
靶點 | adenylate cyclase |
IC50（半數有效濃度） | 2.7 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 6698-26-6 | 分子量: 235.2 |
分子式: C10H13N5O2 | 純度: ~98% |
同義名: 2',5'-dd-Ado, Adenosine, 2',5'-dideoxy-, 2',5-Dideoxyadenosine, 2'5'-Dideoxyadenosine | |
化學名: (2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-methyloxolan-3-ol | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 30 mg/mL) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2352 | 1.1760 | 2.3520 | 5.8800 | 11.7600 | 23.5200 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
2',5'-Dideoxyadenosine的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] R A Johnson, et al. Cation and structural requirements for P site-mediated inhibition of adenylate cyclase. Molecular Pharmacology. 35:5681-688(1989).
[2] Sabouni MH, et al. Inhibition of adenylate cyclase attenuates adenosine receptor-mediated relaxation in coronary artery. J Pharmacol Exp Ther. 259(2):508-12(1991).
