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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
ICM1023-ABT-751
ABT-751，>99%
【英文同義名】：E7010 ABT 751
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ABT-751 | ICM1023-0010MG | 10 MG | ￥939.00 |
ICM1023-0050MG | 50 MG | ￥3,749.00 |
產品描述
ABT-751 (E7010)與β-tubulin的秋水仙素位點結合，抑制微管的聚合，不抑制MDR轉運的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的細胞系有效[1]。體外研究中，ABT-751作用于神經母細胞瘤時，IC50為0.6–2.6 μM，作用于其他實體瘤細胞系時，IC50為0.7–4.6 μM，且具有選擇毒性[1]。體內研究中，ABT-751單獨作用于HT-29 結腸移植瘤模型，也具有顯著抗癌活性，與5-FU聯用時，也進一步延遲腫瘤生長，這種作用也存在劑量依賴性[2]。ABT-751 作用于患淋巴癌的犬，具有劑量限制性毒性，伴隨著嘔吐，腹瀉，厭食，zui大耐受劑量(MTD)為350 mg/m2 PO q24h。而且, ABT-751按zui大耐受劑量（MTD）350 mg/m2 PO q24h 處理，平均AUC和Cmax分別為5.55 μg-hour/mL和0.9 μg/mL[3]。
靶點
靶點 | Microtubules |
IC50（半數有效濃度） | 0.6–2.6 μM (neuroblastoma); 0.7–4.6 μM (non-neuroblastoma) [1] |
化學特性
Cas No.: 141430-65-1 | 分子量: 442.9 |
分子式: C18H17N3O4S | 純度: >99% |
同義名: E7010 ABT 751 | |
化學名: N-(2-(4-hydroxyphenylamino)pyridin-3-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide | |
外觀:白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.3714 | 1.8571 | 3.7141 | 9.2853 | 18.5705 | 37.1410 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
ABT-751的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Meany HJ, et al. Clinical outcome in children with recurrent neuroblastoma treated with ABT-751 and effect of ABT-751 on proliferation of neuroblastoma cell lines and on tubulin polymerization in vitro. Pediatr Blood Cancer. 54(1):47-54(2010).
[2] Jorgensen TJ, et al. Chemosensitization and radiosensitization of human lung and colon cancers by antimitotic agent, ABT-751, in athymic murine xenograft models of subcutaneous tumor growth. Cancer Chemother Pharmacol. 59(6):725-32(2007).
[3] Silver M, et al. Evaluation of the oral antimitotic agent (ABT-751) in dogs with lymphoma. J Vet Intern Med. 26(2):349-54(2012).
