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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
IHR1093-Metoprolol Tartrate
Metoprolol Tartrate，≥98%
【英文同義名】：Lopressor?,Toprol-XL?,Apo-Metoprolol?,Betaloc?,Metoprolin, Selectadril, Sigaprolol, Vasocardin, Arbralene, Azumetop
【中文同義名】：酒石酸美托洛爾
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Metoprolol Tartrate | IHR1093-0001G | 1 g | ￥759.00 |
IHR1093-0005G | 5 g | ￥1,239.00 | ||
IHR1093-0025G | 25 g | ￥3,949.00 |
產品描述
Metoprolol Tartrate 是Metoprolol的酒石酸鹽形式。 Metoprolol是選擇性β1 adrenergic receptor 抑制劑[1]。動物實驗及人體實驗均表明，Metoprolol有降低血壓的作用，早在1980年，Metoprolol就以及在美國市場開放使用 [1-3]。 適度劑量的metoprolol可有效抑制ApoE(-/-)小鼠的動脈粥樣硬化[4]。 Metoprolol還可降低血清中炎癥因子TNFα和CXCL1的水平，同時減少巨噬細胞水平，這表明metoprolol具有抗炎作用[4]。撲熱息痛誘導肝毒性兔模型試驗中，將prazosin和metoprolol結合使用還可有效抑制撲熱息痛導致的肝中毒，metoprolol可有效發揮其保肝性 [5]。
靶點
靶點 | β1 adrenergic receptor |
化學特性
Cas No.: 56392-17-7 | 分子量: 684.82 |
分子式: C34H56N2O12 | 純度:≥98% |
同義名: Lopressor?,Toprol-XL?,Apo-Metoprolol?,Betaloc?,Metoprolin, Selectadril, Sigaprolol, Vasocardin, Arbralene, Azumetop | |
化學名: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.6848 | 3.4241 | 6.8482 | 17.1205 | 34.2410 | 68.4820 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Metoprolol Tartrate的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Gerber JG, et al. Antihypertensive pharmacology. West J Med.132(5):430-9(1980). Review.
[2] Frolich ED, et al.The paradox ofbeta adrenergic blockade in hypertension. Circulation 37:417-423(1968).
[3] Lund-Johansen P, Ohm OJ. Hlemodynamic long-term effects of metoprolol in essential hypertension. Br J Clin Pharmacol 4:147-151(1977).
[4] Ulleryd MA, et al. Metoprolol reduces proinflammatory cytokines and atherosclerosis in ApoE-/- mice. Biomed Res Int. 2014:548783(2014).
[5] Zubairi MB, et al.Effect of adrenergic blockers, carvedilol, prazosin, metoprolol and combination of prazosin and metoprolol on paracetamol-induced hepatotoxicity in rabbits. Indian J Pharmacol. 46(6):644-8(2014).
使用濃度(僅作參考)
Atenolol的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Heel RC, et al. Atenolol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in angina pectoris and hypertension. Drugs. 17(6):425-60(1979).
[2] K?h?nen M, et al. Enhancement of arterial relaxation by long-term atenolol treatment in spontaneously hypertensive rats. Br J Pharmacol. 112(3):925-33(1994).
[3] Hirawa N, et al. Stimulating effects of atenolol on vasodepressor prostaglandin generation in spontaneously hypertensive rats. Clin Sci (Lond). 81(4):499-507(1991).
[4] Ma YR N, et al. Inhibitory effect of atenolol on urinary excretion of metformin via down-regulating multidrug and toxin extrusion protein 1 (rMate1) expression in the kidney of rats. Eur J Pharm Sci.18-26(2015).
