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IHR1098-0001GIHR1098-Propranolol hydrochloride
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IHR1098-0001G 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):856更新時(shí)間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Propranolol hydrochloride是Propranolol的鹽酸鹽形式。Propranolol (Inderal) 是一種有效的β-adrenergic受體(0.03 to 0.1 microM)抑制劑,同時(shí)抑制[3H]-DHA的結(jié)合,其 IC50 為12 nM [1,2]。Propranolol既可機(jī)制心臟中的β1-receptor也可抑制肺部及外周脈管系統(tǒng)的β2-recepto
產(chǎn)品介紹

IHR1098-Propranolol hydrochloride

Propranolol hydrochloride,≥99%

【英文同義名】:Ciplar?, Inderal?, Deralin?,Avlocardyl?,Propranolol Hcl,Inderal, Dociton, Herzbase

【中文同義名】:鹽酸普萘洛爾,心得安

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產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Propranolol hydrochloride

IHR1098-0001G

1 g

¥759.00

IHR1098-0005G

5 g

¥1,719.00

IHR1098-0025G

25 g

¥6,829.00

產(chǎn)品描述

Propranolol hydrochloridePropranolol的鹽酸鹽形式。Propranolol (Inderal) 是一種有效的β-adrenergic受體(0.03 to 0.1 microM)抑制劑,同時(shí)抑制[3H]-DHA的結(jié)合,其 IC50 12 nM [1,2]Propranolol既可機(jī)制心臟中的β1-receptor也可抑制肺部及外周脈管系統(tǒng)的β2-receptors [1]Propranolol還可抑制血漿腎素活性,并降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)的交感神經(jīng)敏感型,因此,Propranolol具有對(duì)外周和中樞神經(jīng)的雙重作用,它可通過(guò)降低交感神經(jīng)敏感性及血漿腎素水平來(lái)降低血壓,并通過(guò)對(duì)外周脈管系統(tǒng)的β-adrenergic 受體的抑制及間接的腦外周輸出量來(lái)降低心輸出量[3-5] zui近研究表明,propranolol 對(duì)嬰兒眼外周血管瘤的治療作用比corticosteroids有效,然而在不良反應(yīng)方面還需要更多隨機(jī)研究來(lái)比較、論證 [6]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

β-adrenergic receptor

IC50(半數(shù)有效濃度)

12 nM [1,2]

化學(xué)特性

Cas No.: 318-98-9

分子量: 295.8

分子式: C16H21NO2.HCl

純度: 99%

同義名: Ciplar?, Inderal?, Deralin?,Avlocardyl?,Propranolol Hcl,Inderal, Dociton, Herzbase

化學(xué)名: 2-Propanol, 1-[(1-methylethyl)amino]-3-(1-naphthalenyloxy)-, hydrochloride (1:1)

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20固體

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.2958

1.4790

2.9580

7.3950

14.7900

29.5800

結(jié)構(gòu)式

D:\說(shuō)明書(shū)\IHR1098-Propranolol hydrochloride\.tif

使用濃度(僅作參考)

Propranolol hydrochloride的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Dollery CT, et al. Clinical pharmacology of beta-receptor-blocking drugs. Clin Pharmacol Ther. 10(6):765-99(1969).

[2] Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 69(4):669-73(1980).

[3] Bühler FR, et al. Propranolol inhibition of renin secretion. A specific approach to diagnosis and treatment of renin-dependent hypertensive diseases. N Engl J Med. 287(24):1209-14(1972).

[4] Leonetti G, et al. Hypotensive and renin-suppressing activities of propranolol in hypertensive patients. Clin Sci Mol Med Suppl. 48(6):491-9(1975).

[5] Day MD, Roach AG. Cardiovascular effects of beta-adrenoreceptor blocking agents after intracerebroventricular administration in conscious normotensive cats. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1(4):333-9(1974).




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