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產品簡介
產品介紹
IEN1701-Moexipril hydrochloride
Moexipril hydrochloride，>98%
【英文同義名】：Moexipril HCL, Uniretic, UNII-Q1UMG3UH45, RS-10085, SPM 925
【中文同義名】：鹽酸莫西普利
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Moexipril hydrochloride | IEN1701-0050MG | 50mg | ￥2,119.00 |
IEN1701-0010MG | 10 mg | ￥769.00 |
產品描述
Moexipril hydrochloride是Moexipril的鹽酸鹽形式，是一種有效的血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑，其IC50為0.041 μM，它主要被用于治療高血壓和充血性心臟衰竭[1]。自發性高血壓大鼠每天10 毫克/公斤的Moexipril后，血漿中血管緊張素II濃度降低到一個檢測不到的水平，并且血漿中98%的ACE也被抑制，但是在給藥1h后血漿中的血管緊張素I的濃度則增加了8-6倍。24小時后，血漿中血管緊張素I和血管緊張素II濃度則恢復到治療前水平，但是血漿中56％的ACE活性仍然受到抑制。4周Moexipril（0.1-30毫克/公斤/天），自發性高血壓大鼠的血壓發生降低，并且血漿，肺，主動脈，心臟和腎臟中ACE產生劑量依賴性的不同程度的抑制?？傊?，Moexipril不僅能降低自發性高血壓大鼠（SHR）的血壓，同時它也能阻止緩激肽降解成無活性的代謝物。
靶點
靶點 | ACE |
IC50（半數有效濃度） | 0.041 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 82586-52-5 | 分子量: 535.03 |
分子式: C27H34N2O7.HCl | 純度: >99% |
同義名: Moexipril HCL, Uniretic, UNII-Q1UMG3UH45, RS-10085, SPM 925 | |
化學名: 3S)?- 2-?[(2S)?-?2-?[[(1S)?-?1-?(ethoxycarbonyl)?-?3-?phenylpropyl]?amino]?-?1 -?oxopropyl]?-?1,?2,?3,?4-?tetrahydro-?6,?7-?dimethoxy-3-?isoquinolinecarboxyl?icacid, hydrochloride (1:1) | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 37.38 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.5350 | 2.6752 | 5.3503 | 13.3758 | 26.7515 | 53.503 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
鹽酸莫西普利的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Chrysant SG, et al. Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J Clin Pharmacol. 44(8):827-36(2004).
[2] Edling O, et al. Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther. 275(2):854-63(1995).
[3] Friehe H, et al. Pharmacological and toxicological studies of the new angiotensin converting enzyme inhibitor moexipril hydrochloride. Arzneimitforschung. 47(2):132-44(1997).
