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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> ICM1033-0001MGICM1033-Epothilone B
ICM1033-0001MGICM1033-Epothilone B
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICM1033-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):530更新時(shí)間:2023-03-15 09:23:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Epothilone B (EPO906, Patupilone)是紫杉醇樣微管穩(wěn)定劑,EC0.01為1.8 μM[1]。Epothilone B 作用于KB3-1, KBV-1, Hela,和 Hs578T細(xì)胞,誘導(dǎo)細(xì)胞周期停頓,且具有細(xì)胞毒性,IC50為3 nM -92 nM。Epothilone B與紫杉醇競(jìng)爭(zhēng)性與微管結(jié)合,IC50為3.3μM[2]。
產(chǎn)品介紹

ICM1033-Epothilone B

Epothilone B>99%

【英文同義名】:EPO906, Patupilone

【中文同義名】:帕土匹龍,埃坡霉素 B

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Epothilone B

ICM1033-0001MG

1mg

¥889.00

ICM1033-0005MG

5 mg

¥2,179.00

ICM1033-0010MG

10mg

¥3,729.00

產(chǎn)品描述

Epothilone B (EPO906, Patupilone)是紫杉醇樣微管穩(wěn)定劑,EC0.011.8 μM[1]Epothilone B 作用于KB3-1, KBV-1, Hela, Hs578T細(xì)胞,誘導(dǎo)細(xì)胞周期停頓,且具有細(xì)胞毒性,IC503 nM -92 nMEpothilone B與紫杉醇競(jìng)爭(zhēng)性與微管結(jié)合,IC503.3μM[2]。研究顯示, 5 nM–100 nM Epothilone B作用于卵巢癌 Hey細(xì)胞可增強(qiáng)表面上皮細(xì)胞粘附抗原(EpCAM)[3]Epothilone B 2.5 mg/kg–4 mg/kg 劑量作用于攜帶RPMI 8226細(xì)胞移植瘤的小鼠,可延長(zhǎng)小鼠壽命且抑制腫瘤生長(zhǎng)[4]。同樣劑量的Epothilone B 作用于小鼠前列腺癌細(xì)胞(包括DU145PC3)異種移植模式動(dòng)物,也可抑制腫瘤生長(zhǎng)[5]Epothilone B已進(jìn)入乳腺癌治療的臨床II期試驗(yàn)[6].

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Tubulin

IC50(半數(shù)有效濃度)

1.8 μM(EC0.01) [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 152044-54-7

分子量: 507.68

分子式: C27H41NO6S

純度: >99%

同義名: EPO906, Patupilone

化學(xué)名:(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R,E)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-

(1-(2-methylthiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

外觀: 白色至灰白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存: 3 -20固體

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.5077

2.5384

5.0768

12.6920

25.3840

50.7680

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

Epothilone B的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Regueiro-Ren A, et al. Synthesis and biological activity of novel epothilone aziridines.Org Lett. 3(17):2693-6. (2001).

[2] Bollag DM, et al. Epothilones, a new class of microtubule-stabilizing agents with a taxol-like mechanism of action. Cancer Res. 55(11):2325-33. (1995).

[3] Shahabi S, et al. Epothilone B enhances surface EpCAM expression in ovarian cancer Hey cells. Gynecol Oncol. 119(2):345-50(2010).

[4] Lin B, et al. Patupilone (epothilone B) inhibits growth and survival of multiple myeloma cells in vitro and in vivo. Blood. 105(1):350-7(2005).

[5] O'Reilly T, et al. Patupilone (epothilone B, EPO906) inhibits growth and metastasis of experimental prostate tumors in vivo. Prostate. 65(3):231-40(2005).

[6] Peereboom DM, et al. Phase II trial of patupilone in patients with brain metastases from breast cancer. Neuro Oncol. 16(4):579-83(2014).





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